運動性興奮或抑制疾病可通過病史采集、體格檢查、實驗室檢測、影像學評估等方法診斷,需結合臨床表現(xiàn)與輔助檢查綜合判斷。
詳細詢問患者運動異常發(fā)生時間、誘因、伴隨癥狀及家族史,重點排除藥物或毒物接觸史,對兒童需家長配合提供生長發(fā)育史。
系統(tǒng)評估肌張力、反射、協(xié)調能力等神經(jīng)系統(tǒng)體征,觀察異常運動模式如舞蹈樣動作或強直表現(xiàn),記錄發(fā)作頻率與持續(xù)時間。
血常規(guī)、電解質、甲狀腺功能等基礎檢查可排除代謝紊亂,遺傳代謝病篩查適用于兒童,必要時進行腦脊液分析。
頭顱MRI可發(fā)現(xiàn)基底節(jié)區(qū)病變,PET-CT有助于鑒別帕金森綜合征,基因檢測適用于疑似遺傳性運動障礙疾病。
建議盡早就診神經(jīng)內(nèi)科???,避免自行使用鎮(zhèn)靜或興奮類藥物,保持規(guī)律作息有助于癥狀觀察與病情監(jiān)測。