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神經纖維瘤的六大癥狀

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神經纖維瘤有六大癥狀,第一是皮膚異常,出現牛奶咖啡斑,腹股溝和腋窩下有雀斑等;第二是神經損傷,會出現記憶力減退、智力下降、癲癇發(fā)作等;第三是眼部損害,會出現虹膜錯構瘤、視力下降;另外還有骨骼異常、聽力受損、內臟損害等。

神經纖維瘤是一種遺傳性疾病,因為瘤體出現在中樞神經系統(tǒng),所以常會導致多系統(tǒng)、多臟器的損害,及時選擇手術治療,可以降低疾病的危害。神經性纖維瘤具有六大典型的癥狀,根據這些癥狀就可對疾病進行明確的判斷。那么,神經纖維瘤六大癥狀具體哪些呢?
  一、皮膚異常
  1.牛奶咖啡斑
  神經纖維瘤是一種遺傳性疾病,在剛出生時,患者皮膚上就有牛奶咖啡斑,如果青春期皮膚上出現六個大于五毫米的牛奶咖啡斑,基本上就可以明確疾病。
  2.雀斑
  患者腋窩和腹股溝處還會有雀斑分布,這也是神經纖維瘤比較明顯的皮膚異常表現。
  二、神經損傷
  神經纖維瘤是在中樞神經系統(tǒng)出現的病變,所以患病后常會伴隨著神經系統(tǒng)異常的表現。比如記憶力減退、智力下降、癲癇反復發(fā)作等。另外還可能會影響到視神經、聽神經,導致視力、聽力受損等。
  三、眼部損害
  1.虹膜錯構瘤
  患有神經纖維瘤時,患者的上眼瞼會看到纖維軟瘤,眼眶內會有腫塊,用裂隙燈檢查會發(fā)現虹膜上出現兩個或兩個以上的錯構瘤,這也是鑒別神經纖維瘤的一個方法。
  2.視力下降
  出現了眼部的神經纖維瘤會影響到視力,當病情嚴重時,不但會有突眼的表現,還會讓視力下降,甚至導致視力喪失。
  四、骨骼異常
  患有神經纖維瘤時,患者還會有骨骼發(fā)育異常的表現。有些患者一出生就會有假性關節(jié)形成,出現先天性骨骼發(fā)育不良;還有些患者會因腫瘤對骨骼的擠壓,導致骨骼在發(fā)育過程中出現畸形,比如顱骨不對稱等。
  五、聽力受損
  纖維瘤出現在聽神經上時,會導致聽覺異常,聽力下降甚至失聰,也有些患者會伴隨著耳鳴癥狀。
  六、內臟損害
  神經瘤不但會影響到神經、骨骼、皮膚等,還可能會影響到內臟,比如在胸腔、縱隔、腹腔、盆腔等部位也會出現神經纖維瘤,常會影響到內臟功能,對身體健康危害很大。

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神經纖維瘤怎么治療
神經纖維瘤早期可以應用藥物進行治療,主要就是使用營養(yǎng)神經的藥物和專門治療纖維瘤的藥物。也可以通過按摩的方法來治療,若是病情比較嚴重,建議盡早做手術治療。比較常用的手術方法就是腫瘤切除術,如果有缺損存在,也可以進行皮瓣移植。
神經纖維瘤的早期癥狀
神經纖維瘤處在發(fā)病早期時,皮膚上會出現一些直徑超過五毫米的牛奶咖啡斑,腹股溝、腋窩處也會有色素沉著;皮下有能觸及的纖維瘤;還伴隨著聽力下降、耳鳴、記憶力障礙、智力下降、癲癇、視力受損、骨骼損害等多處異常表現。
神經纖維瘤病2型如何治療
對于這類疾病在治療上以手術治療為主。一般可以通過分期手術的方式來切除雙側的前庭神經細胞瘤,而對于體積比較小尚存聽力患者,可以酌情考慮立體定向放射外科治療方式來控制腫瘤的進展,此外這個神經纖維瘤病二型患者,還可以合并顱內和椎管內多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤神經纖維瘤等一系列的腫瘤,這些腫瘤主要是根據在治療上,主要是根據哪些腫瘤引起了患者的臨床癥狀,出現了相應的神經功能障礙,則對其進行顯微神經外科手術切除,一般神經纖維瘤病二型屬于一種基因遺傳性疾病,難以通過手術的方式徹底治愈。神經纖維瘤二型,在臨床上呢也是比較常見一類神經纖維瘤病。它主要是一種中樞性的神經纖維瘤病,突出的特點是雙側的前庭神經的施旺細胞瘤。在臨床表現上呢主要表現為這種雙耳的耳鳴和聽力下降,嚴重時會出現聽力喪失。
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2020-03-11

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神經纖維瘤和神經纖維瘤病區(qū)別
神經纖維瘤和神經纖維瘤病是完全不同的兩個概念。神經纖維瘤病呢屬于一種基因突變,基因遺傳性的疾病,屬于一種常染色體顯性遺傳的疾病。而神經纖維瘤病呢可以分為一型和二型兩個主要類型。當然還有一些其他的這種不太常見的類型,其中神經纖維瘤病一型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑,和椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤,這類也叫做周圍型的神經纖維瘤病,二型是神經纖維瘤病的中樞型,它的突出表現是雙側前庭神經的施旺細胞瘤或者,在臨床上以那種聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現,而神經纖維瘤主要是指發(fā)生在神經束膜上的這種細胞異常增殖形成的腫瘤。這種腫瘤可以是單發(fā)的也可以是多發(fā)的,其中多發(fā)的神經纖維瘤主要見于神經纖維瘤病的患者,而單發(fā)的這種神經纖維瘤呢,屬于一種偶發(fā)的疾病,它可以發(fā)生在脊神經根上,也可以發(fā)生在周圍神經末梢的分支上,例如乳腺組織也是神經纖維瘤的好發(fā)部位,皮下也可以發(fā)生神經纖維瘤。
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2020-03-11

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神經纖維瘤可以活多久
比較輕型的神經纖維瘤患者,預期壽命可以達到數十年之久,而比較重型的神經纖維瘤患者,由于腫瘤增長速度比較快,他的生存時間從幾年到一二十年不等。神經纖維瘤總體上來講屬于一種良性腫瘤。如果能夠得到及時有治療,患者的這種預期壽命,可以和正常人群的平均期壽命相近。所以大部分神經纖維瘤,并不會影響患者的壽命。當然,有多發(fā)的神經纖維瘤,主要見于神經纖維瘤一型,和神經纖維瘤二型的患者。這一類神經纖維瘤屬于基因遺傳突變的這種類型,患者不僅會發(fā)生多發(fā)的神經纖維瘤,還可能會出現顱內,椎管內多發(fā)的脊膜瘤,室管膜瘤膠質瘤等一系列的腫瘤。在病情進展過程中,常常會由于這種顱內,和椎管內多發(fā)的腫瘤,造成患者嚴重的神經功能障礙。患者常常需要接受,多次的手術治療,這類患者的這種預期壽命,可能會受到一定程度的影響,在手術治療過程中,也可能會出現后續(xù)的并發(fā)癥,影響患者的壽命。
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2020-03-11

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2020-03-11

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2020-03-11

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神經纖維瘤不能吃什么
神經纖維瘤避免食用長時間腌制的食品,少食用容易引起神經興奮的食物。神經纖維瘤患者的飲食方面并沒有特別的約束和限制,建議患者以正常的均衡飲食為主,可以食用一些富含蛋白、氨基酸、維生素和微量元素的食物。盡量避免食用一些長時間腌制的食品,這些食品都含有較多的亞硝酸鹽,對于患者全身的健康狀況都是不利的。如果神經纖維瘤已經引起了患者的癥狀,建議患者盡量少食用容易使患者神經興奮的食物,例如濃茶、咖啡等,這些有可能會使患者的癥狀有所加重。
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區(qū)別
神經纖維瘤和神經纖維瘤病是兩個完全不同的概念,它們的臨床表現也有所不同。神經纖維瘤病屬于一種基因突變,是一種常染色體顯性遺傳的疾病,主要是指發(fā)生在神經束膜上的細胞異常增殖形成的腫瘤。而神經纖維瘤病可以分為1型和2型,其中神經纖維瘤病1型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑,以及椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤;2型的突出表現是雙側前庭神經的施旺細胞瘤,或者在臨床上以聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現。
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小兒神經纖維瘤病的病因
小兒神經纖維瘤病主要是由于胚胎時期的基因突變所造成的,這類的基因突變是常染色體顯性遺傳的。其中主要涉及兩個主要的基因,一個基因叫做NF1基因,它突變所造成的神經纖維瘤叫做神經神經纖維瘤病1型,主要表現為顱、椎管內的多發(fā)神經纖維瘤和神經鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑。另外一類神經纖維瘤病叫做2型的神經纖維瘤病,是由NF2基因突變造成的,這類基因突變常常造成兒童雙側的前庭神經的施旺細胞瘤。
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痣和神經纖維瘤有關系嗎
痣和神經纖維瘤本身并沒有關系,但是有一些神經纖維瘤病的患者皮膚可以有多發(fā)的咖啡色斑,有一些患者把它叫做棕黃色的痣,從這個角度上講,神經纖維瘤病和痣外表有相似之處。神經纖維瘤病患者皮膚的咖啡色斑往往是多發(fā)性的,面部、頸部、前胸、后背、雙側的上下肢都可以出現,不隆起于皮膚表面。如果這種咖啡斑在青春期之前最大直徑超過5毫米或者青春期之后最大直徑超過15毫米,體表超過6個以上,就要考慮神經纖維瘤病的可能性。
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二型神經纖維瘤病的藥物治療
目前2型神經纖維瘤病沒有廣泛用于臨床的藥物。2型神經纖維瘤病以手術治療為主,對于體積比較小的前庭神經施旺細胞瘤,也可以酌情采取立體定向放射外科治療的方法控制腫瘤,但是目前還沒有十分有效的特效藥物能夠對神經纖維瘤病2型患者進行確切的有效的治療。目前國內外也有一些研究,嘗試采取一些靶向藥物對神經纖維瘤病2型的患者進行治療,有報道顯示,部分患者在使用藥物之后腫瘤的體積得到控制,甚至逐步縮小。但是,目前還沒有公認的已經廣泛用于臨床的藥物。
什么是腹膜后神經纖維瘤
腹膜后神經纖維瘤與全身其他部位神經纖維瘤相似,腫瘤早期臨床上無疼痛不適癥狀,腫瘤體積增大到一定程度,可產生局部壓迫癥狀,建議患者及早的檢查確診,然后聽從醫(yī)生的意見去做治療,這樣才可以讓患者早日恢復健康,一般手術的方式是多見的。
神經性纖維瘤會遺傳嗎
神經性纖維瘤是人體皮膚里面長出的一種良性的腫瘤。雖說它是良性的腫瘤,但也是需要引起我們重視的,因為神經性纖維瘤這種疾病是會遺傳的。由于神經性纖維瘤是人體的染色體突變引起的一種疾病,而且只是患者們發(fā)病的時間有先有后,所以是一種具有遺傳性的疾病。