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怎樣預(yù)防地中海貧血

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由于地中海貧血是一種遺傳性疾病,想要預(yù)防地中海貧血,只能減少地中海貧血患兒的出生率??梢酝ㄟ^婚前檢查,避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻;做好孕前檢查,做到優(yōu)生優(yōu)育;做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等,必要時(shí)終止妊娠等。

地中海貧血是一種發(fā)病率非常高的疾病,患病后常會(huì)有貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等癥狀,嚴(yán)重時(shí)還可能會(huì)讓患兒夭折。因?yàn)檫@是一種遺傳性疾病,幾乎無藥可醫(yī),采取造血干細(xì)胞移植才能起到較好的效果。有些人想在平時(shí)采取一些措施,預(yù)防這種疾病出現(xiàn),那么,怎樣預(yù)防地中海貧血呢?
  一、地中海貧血可以預(yù)防嗎
  因?yàn)榈刂泻X氀且环N遺傳性疾病,如果孕婦是地中海貧血攜帶者,或者夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者,胎兒可能會(huì)有一半的幾率患有這種疾病。想要預(yù)防這種疾病出現(xiàn),只能減少地中海貧血患兒的出生率。
  二、如何預(yù)防地中海貧血
  1.婚前檢查

  想要預(yù)防地中海貧血,最好的辦法就是不讓地中海貧血患兒出生。但是輕度的地中海貧血攜帶者從外形上看與正常人無異,所以做好婚前檢查,避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻,就可以避免地中海貧血患兒出現(xiàn)。
  2.孕前檢查
  如果夫妻有一方或者雙方都是地中海貧血基因攜帶者,最好避免懷孕,防止出現(xiàn)中重型地中海貧血的后代。所以在備孕期最好能去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查,看看自己或者愛人是否是地中海貧血的攜帶者,做到優(yōu)生優(yōu)育。
  3.產(chǎn)前檢查
  因?yàn)榉蚱薅际堑刂泻y帶者,或者孕婦是地中海攜帶者時(shí),胎兒出現(xiàn)這種疾病的可能性是50%。已經(jīng)懷孕的,可以在懷孕12周的時(shí)候進(jìn)行產(chǎn)前檢查,如果確定是重型地中海貧血胎兒,可終止妊娠,降低地中海貧血患兒的出生率。
  4.孕期調(diào)養(yǎng)
  如果孕婦是輕度的地中海貧血,在產(chǎn)前檢查時(shí),并不能確診胎兒是地中海貧血患兒。懷孕期間藥注意身體的調(diào)養(yǎng),多吃含鐵豐富的食物,適度的鍛煉身體,增強(qiáng)身體的抗病能力,有可能會(huì)降低中海貧血兒的出生率。

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地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血的癥狀主要包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常和發(fā)育遲緩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)類型和嚴(yán)重程度不同,癥狀表現(xiàn)有所差異。1、貧血貧血是地中海貧血最常見的癥狀,患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀。...
叫地中海貧血是什么原因
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊的國家,由于貴族不與平民通婚,這種近親的結(jié)婚引起的基因突變,就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低,出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后,命名為地中海貧血。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因,可以造成紅細(xì)胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙,表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個(gè)雜合子的地中海貧血,也就是病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血,也就是兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因,這時(shí)候往往貧血程度會(huì)非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低,可以引起間接膽紅素的升高,也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。
語音時(shí)長 01:17

2021-12-30

54837次收聽

01:58
地中海貧血會(huì)影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會(huì)對(duì)胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會(huì)夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小,對(duì)這部分孕婦和胎兒,實(shí)際上是沒有很明顯影響的。
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血,會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對(duì)血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低,對(duì)于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候,一定要事先申報(bào)自己的情況。在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè),可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語音時(shí)長 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血嚴(yán)重嗎
輕微地中海貧血不嚴(yán)重,重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營養(yǎng)失調(diào)等癥狀,甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴(yán)重畸形等。
地中海貧血的檢查方法
懷疑出現(xiàn)了出現(xiàn)地中海貧血時(shí),可以通過紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、血細(xì)胞分析試驗(yàn)、肽鏈分析、血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)等判斷。其中,輕型地中海貧血可以通過肽鏈分析確診;血紅蛋白定量檢測(cè)、基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率比較高,但費(fèi)用也比較高。
地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當(dāng)休息、補(bǔ)充維生素E的方式進(jìn)行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。
地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異?;虿鹘o下一代造成的。目前的治療方法:一種是出血,第二種是除鐵,第三種是基因造血干細(xì)胞移植異常,但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。中度地中海貧血患者應(yīng)當(dāng)及時(shí)治療,選適合的方法。
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血,根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定,應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同,可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見,也就是說α地中海貧血和β地中海貧血,是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的,這就是說各種異常的血色素可以相互組合,從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢?地中海貧血是一種基因型疾病,所以無論是什么類型的地中海貧血,目前都是不能夠被根治的。一般來說,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主;中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,才可以達(dá)到比較好的治療效果。
語音時(shí)長 02:27

2020-03-18

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03:16
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血,稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū),主要是廣東、廣西,兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達(dá)到10%以上,部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病,孕婦懷孕后可進(jìn)行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?;驍y帶者,根據(jù)不同情況,決定生育計(jì)劃。一般有家族史,從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血,輕度黃染,部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血,無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。
語音時(shí)長 01:35

2020-01-07

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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國各地都有該病的發(fā)病人群。
語音時(shí)長 01:47

2018-09-30

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