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重癥肌無力會影響生育嗎

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重癥肌無力通常是不影響生育的,懷孕期間要慎重使用藥物,比如說在懷孕的時候,就避免使靜脈使用抗膽堿脂酶的藥物,它可以誘發(fā)子宮的收縮,也不主張使用細胞毒性的藥物,這樣有致畸的風險。那么患者是可以進行正常的哺乳的,因為哺乳不會傳遞給嬰兒,所以還是可以進行補給嬰兒的。因為重癥肌無力本身妊娠的時候也能夠誘發(fā)重癥肌無力危象,所以在妊娠的時候要咨詢專業(yè)的醫(yī)生,在醫(yī)生的指導下進行一些順利的生產是有必要的。

有不少會有重癥肌無力這種疾病的患者都是處在生育年齡階段的女性。因為臨床上面這種疾病較為傾向一些30歲左右的年輕婦女。一旦患有重癥肌無力影響到患者的生活各個方面。那么,重癥肌無力會影響生育嗎?
  對于一些平時身體素質較好疾病并不嚴重,通過治療能控制住病情的女性來說,生孩子是可以的。但是考慮到患有這種疾病,孕婦的身體素質較差,所以一般建議不要在這個階段生育下一代,因為經常會有流產的現象產生。
  一般不會建議患者在這個階段生育孩子。因為一旦處于妊娠期患者的病情很難控制,會非常容易加重。而且因為治療可能還會需要使用到一些藥物,這對于患者體內孩子的發(fā)育也不好。
  藥物本身對于胚胎發(fā)育有影響。如果患者是病情很嚴重的,比如說同時患有胸腺瘤的。那么治療的風險很大。不少患者還需要利用手術切除。如果在這個階段選擇生育的話就會影響治療。
  為了孩子的健康著想。建議母親還是要有一個良好的身體之后再選擇生育。否則孕婦的身體狀態(tài)不好,可能會影響體內孩子的發(fā)育甚至出生之后,導致孩子會有畸形的現象產生。對孩子的身心健康都不利。
  而在治療重癥肌無力的時候,還需要將胸腺移除掉,這個才是導致重癥肌無力最重要的原因,所以在治療的時候要將病因去除掉。

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重癥肌無力能遺傳嗎
重癥肌無力是一種由神經與肌肉的接頭處的傳遞功能出現障礙,所引起的自身免疫性疾病,該病臨床的主要表現為部分或全身的骨骼肌無力和容易產生疲勞感,若是經過活動后,則癥狀更加明顯,但是經過足夠的休息后則癥狀或有所減輕,那么重癥肌無力能遺傳嗎?
重癥肌無力能治愈嗎
重癥肌無力是一種免疫性疾病,也不是不能進行治愈,只是治療的周期比較長,在治療之后,重癥肌無力患者也能跟正常人一樣生活、工作?,F代醫(yī)療水平不斷提高,治療的方法也越來越多,對于重癥肌無力的治療也有很大的突破,很多患者在治療之后,生活質量得到了很大的提高。
重癥肌無力患者飲食需注意
重癥肌無力患者康復期間,飲食對于患者的病情恢復其中很重要的意義。脾腎虛患者可常食用黑芝麻紅糖粥、肉桂雞肝粥等;腎陰虛患者可常食用枸杞粥、杜仲豬腰煲等強身健體;氣血不足型重癥肌無力患者可食用歸芪羊肉湯、飴糖糕蜂乳等。
重癥肌無力盡快手術療效好
研究證實,重癥肌無力患者起病一年內手術效果最佳.胸腺擴大切除術(微創(chuàng))具有手術切口小而隱蔽、創(chuàng)傷小、出血少、疼痛輕、手術時間短、恢復快、住院時間短、不增加住院費用的優(yōu)點.
重癥肌無力會不會死亡
重癥肌無力,生活中常見的危害比較大的疾病,主要是因為人體免疫異常引發(fā)的,比較難治療,生活中除了積極治療外,還要注意做好日常的護理,輔助治療,使自己盡快康復,那么患有重癥肌無力會不會死亡呢?針對這個問題,權威的專家們給出了合理的解釋,我們一起來看一下吧。
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產生了累及神經肌肉之間的特殊結構,叫做神經肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個抗體產生之后,就會導致神經肌肉之間傳遞神經遞質功能障礙,會導致骨骼肌收縮無力,抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產生叫做肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體,患者可以出現低密度脂蛋白受體相關蛋白4的抗體,抗體的產生都會導致神經肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力它的主要的臨床表現就是出現骨骼肌的無力,患者極度的容易疲勞,稍微活動后它就會出現肌肉的無力。肌肉無力在活動后明顯加重,在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后,臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無力醫(yī)學上最常用的一個詞就叫做晨輕暮重,早上起來癥狀比較輕,到了下午或午后或晚上,患者的臨床癥狀就會明顯加重。重癥肌無力它的發(fā)病在各個年齡段都可以出現,在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性,40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當,到了50歲后,男性發(fā)病率又略高于女性。
語音時長 02:01

2019-12-20

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02:49
重癥肌無力遺傳嗎
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,一般來說都是后天出現的。但的確有一部分患者,他有家族史的情況,有一些患者在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現,這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者,目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無力還是有一定的遺傳的傾向的,但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無力患者,一般發(fā)病比較晚,不是在出生的時候就會出現,這些患者血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的,這類患者跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似,這些重癥肌無力患者的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產生一些累及神經肌肉之間的特殊結構,叫做神經肌肉接頭的突出后膜抗體。這個抗體產生之后,就會導致神經肌肉之間傳遞神經遞質功能障礙,就會導致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體,還有患者可以出現低密度脂蛋白受體相關蛋白4的抗體,這些抗體的產生都會導致神經肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個年齡段都可以出現。在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性的;40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當;到了50歲以后,男性的發(fā)病率又略高于女性。
重癥肌無力是什么
重癥肌無力是一個神經系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累積神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病,它是由于胸腺產生的抗體導致的神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。它表現為患者全身的肌肉骨骼肌出現了疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕,對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。這個疲勞現象是個病態(tài)的疲勞,有可能睜著眼睛看書的時候,睜著睜著患者的眼皮就掉下來了,那么閉著眼睛休息一會再一睜,它又睜開了。這是一個病態(tài)的疲勞并且是戲劇性的好轉的一個疾病。
語音時長 02:49

2019-06-12

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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一個神經系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累及神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病,它是由于胸腺產生的抗體導致的神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。重癥肌無力表現為患者全身的肌肉骨骼肌出現疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕,對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。一般這種疲勞現象是個病態(tài)的疲勞,有可能患者睜著眼睛看書的時候,睜著睜著眼皮就掉下來了,閉著眼睛休息一會再一睜,它又睜開了
重癥肌無力患者出院后應該注意什么
重癥肌無力患者出院以后要注意:第一,生活規(guī)律保證充足的睡眠,千萬不要熬夜,注意勞逸結合。第二,預防感冒,平時穿衣服避免出汗。第三,飲食節(jié)制,不能過饑過飽,多吃高蛋白的食物,如魚、瘦肉、豆腐等,忌食生、冷或辛辣的食物。第四,適度運動提升抵抗力,注意各種感染的預防,遵醫(yī)囑用藥,切忌隨意加藥或改藥。第五,一定要定期復查,有不舒服及時到醫(yī)院就診。
語音時長 01:13

2018-10-16

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中醫(yī)怎么治療重癥肌無力
中醫(yī)以養(yǎng)肝、補血、強筋治療重癥肌無力,另外也要醒腦,通過內服和外敷藥,比較綜合治療。中醫(yī)治療肌無力的方法有很多,根據各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機還有癥狀的不同角度的認識,創(chuàng)立很多治療重癥肌無力的職責和方法,比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等,甚至還有活血、化痰等方法,中醫(yī)認為“筋主力”,人之力在筋,就是筋強,人才有力量,再加上這個病不耐勞、活動后力量下降,這就是肝者疲極之本,肝強之后,才有能力對抗疲勞。
語音時長 01:37

2018-09-14

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中醫(yī)治療重癥肌無力效果如何
中醫(yī)治療肌無力的效果非常好。如果是兒童,治愈率將近90%,甚至100%。成年人的治療慢一些,因為成年人在治療的理念上和孩子不一樣,癥狀減輕后就考慮到經濟、時間各方面的因素,治療就會暫停,而孩子生病,大人給孩子治病的心情和毅力不同,所以大人如果能很好的聽從醫(yī)生的醫(yī)囑,堅持用藥,治療效果也非常好。當然因為影響大人的因素太多,給成年人的治療效果打一點折扣,但是中醫(yī)藥治療的效果非常好,療效非常理想。
語音時長 01:34

2018-09-14

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重癥肌無力是什么病
重癥肌無力這種疾病,是有免疫因素參與的神經肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌,是局部或者是全身性無力的疾病。骨骼肌是想運動,可以隨意運動,大腦可以進行支配的肌肉。通常情況下,重癥肌無力患者的表現特點有肌肉的力量可以隨著活動、運動的時間延長,而能夠逐漸出現無力的現象。一般來說,患者在經過休息以后,無力的癥狀可以減輕,對于患者出現的這種情況,也可以叫做波狀性的疲勞。整個所有重癥肌無力患者的癥狀,都有晨輕暮重,休息以后減輕的趨勢。重癥肌無力的患病率為77~150/100萬,重癥肌無力的年發(fā)病率為4~11/100萬。一般情況下,女性的患病率,大于男性,約3:2,各年齡段均可以發(fā)病,兒童1~5歲居多。
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重癥肌無力有哪些癥狀
重癥肌無力的主要癥狀為眼瞼下垂、視物重影、吞咽困難、表情僵硬、手和腿部肌肉容易疲勞無力,其中尤其以眼部癥狀最早出現,也最明顯。發(fā)作特點是多次使用肌肉后,肌肉會越來越無力,休息一下明顯好轉,但活動后又加重。重癥肌無力最多的癥狀是眼瞼下垂,即一側眼瞼或者兩側眼瞼下垂,眼球運動受限,出現復視;如果影響到面肌可以出現面具臉,苦笑;影響到說話,時間長可以出現鼻音,發(fā)音不清;影響到咀嚼,出現咀嚼無力、吞咽費力,可以出現吃飯緩慢、四肢無力、全身無力。稍微持久一點的活動,比如平伸雙手,正常人伸五分鐘或十分鐘都沒有問題,而重癥肌無力的病人,可能兩三分鐘手就會垂落;最重要的是呼吸肌無力,造成呼吸衰竭,容易出現生命危險。