腎上腺皮質(zhì)增生癥是遺傳病嗎
育兒指南編輯
健康領(lǐng)路人
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腎上腺皮質(zhì)增生癥屬于常染色體隱性遺傳病，與CYP21A2等基因突變相關(guān)，需通過激素替代治療控制癥狀。
1、遺傳因素：
約95%病例由CYP21A2基因缺陷導(dǎo)致，父母攜帶突變基因時子女有25%患病概率。新生兒篩查可檢測17-羥孕酮水平，確診后需終身服用氫化可的松或氟氫可的松等糖皮質(zhì)激素，定期監(jiān)測生長曲線和激素水平。
2、酶缺陷類型：
除21-羥化酶缺乏占90%，少數(shù)病例涉及11β-羥化酶或3β-羥類固醇脫氫酶缺陷。針對不同酶缺陷需調(diào)整治療方案，如11β-羥化酶缺乏者需同時控制高血壓，使用地塞米松時需警惕生長抑制。
3、臨床表現(xiàn)：
典型失鹽型患兒出生1-4周出現(xiàn)嘔吐、脫水；單純男性化型表現(xiàn)為女嬰外陰畸形。急性腎上腺危象需靜脈注射生理鹽水和應(yīng)激劑量氫化可的松，外生殖器畸形需在1-2歲進行整形手術(shù)。
4、產(chǎn)前干預(yù)：
有家族史者可通過絨毛膜取樣或羊水穿刺進行基因診斷。孕母口服地塞米松可預(yù)防女胎外生殖器男性化，但需在孕9周前開始用藥，并嚴格監(jiān)測妊娠糖尿病和高血壓風(fēng)險。
5、長期管理：
患者需隨身攜帶應(yīng)急醫(yī)療卡，青春期重點關(guān)注性發(fā)育和骨密度。建議采用低鹽高鉀飲食，如香蕉、菠菜等；運動時注意補充電解質(zhì)，避免劇烈運動誘發(fā)腎上腺危象。
日常護理需保證藥物定時定量服用，應(yīng)激狀態(tài)下劑量需增加2-3倍。推薦食用富含鈣質(zhì)食物如奶酪、豆腐預(yù)防骨質(zhì)疏松，每周進行適度負重運動如步行、瑜伽。建立規(guī)范的隨訪計劃，每3-6個月檢查骨齡、電解質(zhì)和激素水平，生育前需進行遺傳咨詢。
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