?此次收購圣利卓?（佩索利單抗）是利奧制藥聚焦增長戰(zhàn)略的重要一步，將有力推動并擴(kuò)大患者獲得治療皮膚疾病的途徑，其中包括罕見且嚴(yán)重的皮膚疾病–-泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）。

?圣利卓?（佩索利單抗）是由勃林格殷格翰成功研發(fā)并上市的首款I(lǐng)L-36R拮抗劑，已在全球獲批用于治療和預(yù)防GPP的發(fā)作。

?目前，佩索利單抗在其他由IL-36介導(dǎo)的皮膚疾病的治療潛力也正在研究中。

作為醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，利奧制藥宣布與勃林格殷格翰成功完成對圣利卓?（佩索利單抗）的收購交割（公司于2025年7月14日對外宣布該交易），并已獲得所有相關(guān)監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。本次交易條款及此前在關(guān)于該交易的新聞稿中披露的財務(wù)假設(shè)均保持不變。利奧制藥和勃林格殷格翰將繼續(xù)密切合作，最終完成圣利卓?（佩索利單抗）向利奧制藥過渡的所有事宜。

圣利卓?（佩索利單抗）是一款新型人源化選擇性單克隆抗體，可靶向并阻斷白介素-36（IL-36）受體的激活——這是免疫系統(tǒng)中一個關(guān)鍵的信號通路，與包括泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）在內(nèi)的多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制相關(guān)[1,2,3]。

圣利卓?（佩索利單抗）將成為利奧制藥全球皮膚產(chǎn)品組合的第三個戰(zhàn)略品牌。圣利卓?（佩索利單抗）目前已在包括美國、日本、中國和歐盟在內(nèi)的全球40多個國家/地區(qū)獲批上市，用于治療成人GPP的發(fā)作[4]。

利奧制藥首席執(zhí)行官ChristopheBourdon表示："憑借在醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的專業(yè)化能力，利奧制藥具有獨(dú)特優(yōu)勢來接管圣利卓?并擴(kuò)大治療的可及性，為醫(yī)療資源匱乏的患者帶來希望。""我們將在勃林格殷格翰開拓性工作的基礎(chǔ)上，全力確保這一創(chuàng)新療法充分發(fā)揮潛力。讓圣利卓?惠及更多患者，是改善目前治療選擇有限的GPP患者處境的重要一步。"

GPP是一種罕見的、異質(zhì)性且可能危及生命的皮膚疾病。其特征是中性粒細(xì)胞（一種白細(xì)胞）在皮膚中的積聚，導(dǎo)致全身出現(xiàn)疼痛性無菌性膿皰。該病進(jìn)程多樣化，有些患者會經(jīng)歷反復(fù)發(fā)作，并常伴隨著發(fā)熱、不適、疲勞和器官衰竭的風(fēng)險；而另一些患者則表現(xiàn)為疾病持續(xù)存在，且間歇性發(fā)作[5,6,7,8,9]。

利奧制藥將依托其在醫(yī)學(xué)皮膚領(lǐng)域的全球商業(yè)平臺，負(fù)責(zé)圣利卓?（佩索利單抗）的商業(yè)化及進(jìn)一步開發(fā)，提高疾病認(rèn)知度并提高GPP患者的治療可及性。目前，佩索利單抗在其他由IL-36介導(dǎo)的皮膚疾病的治療潛力也正在研究中，包括壞疽性膿皮病。

圣利卓?（佩索利單抗）將納入2025財年財務(wù)報表，預(yù)計產(chǎn)生三個月的財務(wù)影響。初步評估顯示，圣利卓?（佩索利單抗）對2025年營收增長的貢獻(xiàn)率將不足1%。經(jīng)初步評估，圣利卓?（佩索利單抗）的持續(xù)成本（主要與開發(fā)活動相關(guān)）預(yù)計將使2025年調(diào)整后的息稅折舊攤銷前利潤率最多降低2個百分點(diǎn)。扣除圣利卓?（佩索利單抗）業(yè)務(wù)后，公司在2025年8月18日發(fā)布的《2025年上半年中期報告》中公布的財務(wù)展望保持不變，按固定匯率計算，營收增長率預(yù)期為7%-9%，調(diào)整后的息稅折舊攤銷前利潤率為16%-18%。

*更多相關(guān)新聞：勃林格殷格翰與利奧制藥達(dá)成合作，以推進(jìn)圣利卓?（佩索利單抗）的商業(yè)化和進(jìn)一步開發(fā)

關(guān)于圣利卓?（佩索利單抗）

圣利卓?是一款新型人源化選擇性抗體，可特異性阻斷白介素-36受體（IL-36R）的激活，這是免疫系統(tǒng)中與多種自身炎癥性疾病（包括GPP）發(fā)病機(jī)制相關(guān)的信號通路。作為首個針對GPP的靶向治療藥物，圣利卓?已在針對GPP患者開展的最大規(guī)模臨床項目中進(jìn)行了評估[1,2,3]。

關(guān)于泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）

與斑塊狀銀屑病不同，GPP是一種慢性、異質(zhì)性、中性粒細(xì)胞炎癥性疾病，伴有皮膚和全身癥狀。GPP被認(rèn)為是一種不同于其他類型銀屑病的獨(dú)立臨床疾病。IL-36通路是GPP的關(guān)鍵驅(qū)動因素并觸發(fā)治療反應(yīng)[5,6]。GPP可能因多系統(tǒng)器官衰竭和敗血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥而危及生命（死亡率為2%至16%），需要緊急住院治療；許多GPP患者還患有各種合并癥，這進(jìn)一步加重了患者和醫(yī)療系統(tǒng)的負(fù)擔(dān)[6,7]。GPP癥狀出現(xiàn)不可預(yù)測且呈持續(xù)性，這極大地影響了患者的生活質(zhì)量，并可能導(dǎo)致患者對疾病進(jìn)程的恐懼和焦慮，以及對工作/學(xué)習(xí)、情緒健康、社交活動和財務(wù)狀況造成長期影響。[6,8,9]

[1]Morita A,Strober B,Burden AD,et al.Efficacy and safety of subcutaneous spesolimab for the prevention of generalised pustular psoriasis flares(Effisayil 2):an international,multicentre,randomised,placebo-controlled trial.Lancet.2023;402:1541–1551.

[2]Choon SE,Lebwohl MG,Marrakchi S,et al.Study protocol of the global Effisayil 1 Phase II,multicentre,randomised,double-blind,placebo-controlled trial of spesolimab in patients with generalized pustular psoriasis presenting with an acute flare.BMJ Open.2021;11:e043666.

[3]Bachelez H,Choon SE,Marrakchi S,et al.Trial of spesolimab for generalized pustular psoriasis.N Engl J Med.2021;385:2431–2440.

[4]Record on file.

[5]Marrakchi S,Puig L.Pathophysiology of generalized pustular psoriasis.Am J Clin Dermatol.2022;23:13–19.

[6]Prinz JC,Choon SE,Griffiths CEM,et al.Prevalence,comorbidities and mortality of generalized pustular psoriasis:A literature review.J Eur Acad Dermatol Venereol.2023;37:256–273.

[7]Choon SE,Navarini AA,Pinter A.Clinical course and characteristics of generalized pustular psoriasis.Am J Clin Dermatol.2022;23:21–29.

[8]Gooderham MJ,Van Voorhees AS,Lebwohl MG.An update on generalized pustular psoriasis.Expert Rev Clin Immunol.2019;15:907–919.

[9]Reisner DV,Johnsson FD,Kotowsky N,et al.Impact of generalized pustular psoriasis from the perspective of people living with the condition:Results of an online survey.Am J Clin Dermatol.2022;23:65–71.

關(guān)于利奧制藥

利奧制藥是醫(yī)學(xué)皮膚病學(xué)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。我們基于一個多世紀(jì)在醫(yī)療保健領(lǐng)域的突破性藥物的經(jīng)驗，提供創(chuàng)新的皮膚健康解決方案。我們致力于為人們的生活帶來根本性改變，我們廣泛的產(chǎn)品組合每年為70多個國家的近1億患者提供服務(wù)。利奧制藥總部位于丹麥，擁有全球員工4000人。利奧制藥由主要股東利奧基金會和NordicCapital（自2021年起）共同擁有。