先天性心臟病有一定遺傳概率,其遺傳性主要與家族病史、基因突變、孕期環(huán)境因素、染色體異常等因素有關(guān)。
若父母或近親有先天性心臟病史,子女患病概率可能增高,建議有家族史者進行孕前遺傳咨詢。
特定基因如NKX2-5、GATA4等突變可能導(dǎo)致心臟發(fā)育異常,可通過基因檢測輔助診斷。
妊娠早期接觸輻射、病毒感染或藥物等因素可能干擾胎兒心臟發(fā)育,需加強孕期保健。
21三體綜合征等染色體疾病常合并先天性心臟病,產(chǎn)前篩查可早期發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險胎兒。
建議備孕夫婦做好孕前檢查,孕期定期產(chǎn)檢,新生兒出現(xiàn)呼吸急促、紫紺等癥狀應(yīng)及時就醫(yī)評估。