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乙肝病毒DNA測定方法主要有熒光定量PCR法、核酸雜交法、基因芯片法、實時熒光定量PCR法。
通過擴增乙肝病毒DNA片段并進行熒光標(biāo)記定量,靈敏度高,可檢測低病毒載量。
利用標(biāo)記探針與乙肝病毒DNA特異性結(jié)合,通過信號檢測判斷病毒含量,操作相對簡便。
將大量核酸探針固定在芯片上,可同時檢測多種乙肝病毒基因型,適合分型研究。
在PCR擴增過程中實時監(jiān)測熒光信號,能準(zhǔn)確定量病毒DNA拷貝數(shù),結(jié)果快速可靠。
檢測前需空腹8-12小時,避免劇烈運動,遵醫(yī)囑停用可能影響結(jié)果的藥物,選擇正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)進行檢測。