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基因檢測未匹配到靶向藥時，可通過化療、免疫治療、姑息治療、臨床試驗等方式控制病情。靶向治療適用性主要與基因突變類型、檢測技術(shù)局限、腫瘤異質(zhì)性、藥物可及性等因素有關(guān)。

1、化療

傳統(tǒng)化療藥物如紫杉醇、順鉑、卡培他濱等可通過全身作用抑制腫瘤生長，適用于多數(shù)晚期癌癥患者，需配合血常規(guī)監(jiān)測骨髓抑制等副作用。

2、免疫治療

PD-1抑制劑帕博利珠單抗、CTLA-4抑制劑伊匹木單抗等可激活免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤，適用于PD-L1高表達或微衛(wèi)星不穩(wěn)定性患者，可能引發(fā)免疫相關(guān)性肺炎等不良反應(yīng)。

3、姑息治療

通過鎮(zhèn)痛藥物嗎啡、放療及心理疏導緩解癥狀，適用于終末期患者，需多學科團隊制定個體化方案改善生存質(zhì)量。

4、臨床試驗

可參與針對罕見突變的新藥試驗，如EGFR exon20插入突變靶向藥波齊替尼，需評估入組標準與潛在風險，部分三甲醫(yī)院提供試驗招募信息。

建議攜帶基因檢測報告至腫瘤?？茝驮\，結(jié)合病理類型與體能狀態(tài)選擇替代方案，同時保持均衡飲食與適度活動以增強治療耐受性。