權(quán)威問(wèn)答
遺傳性肝炎主要包括遺傳性血色病、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥、Wilson病等，這類(lèi)疾病由基因突變導(dǎo)致肝臟代謝異常，可能表現(xiàn)為肝功能異常、黃疸或肝硬化。
鐵代謝異常導(dǎo)致鐵在肝臟沉積，可能引發(fā)肝硬化或糖尿病，需通過(guò)靜脈放血或鐵螯合劑治療，藥物包括去鐵胺、去鐵酮等。
蛋白酶抑制劑缺乏引發(fā)肝細(xì)胞損傷，可能伴隨肺氣腫，治療需補(bǔ)充α-1抗胰蛋白酶或肝移植，藥物如α1-PI濃縮劑。
銅代謝障礙導(dǎo)致銅在肝臟和大腦蓄積，可能出現(xiàn)震顫或角膜K-F環(huán)，需終身使用青霉胺、鋅制劑等驅(qū)銅治療。
膽汁排泄障礙引發(fā)嚴(yán)重瘙癢和黃疸，可能需肝移植，藥物如熊去氧膽酸、利福平等可緩解癥狀。
確診遺傳性肝炎需基因檢測(cè)，患者應(yīng)避免酒精和高脂飲食，定期監(jiān)測(cè)肝功能，妊娠或用藥前需咨詢(xún)專(zhuān)科醫(yī)生。
