先天性無陰道是一種女性生殖道發(fā)育異常疾病,屬于苗勒管發(fā)育不全綜合征的表現(xiàn)之一,常合并始基子宮或泌尿系統(tǒng)畸形。
胚胎期苗勒管未發(fā)育或融合異常導(dǎo)致,可能與染色體異常、孕期接觸致畸物等因素有關(guān)。
原發(fā)性閉經(jīng)為主要表現(xiàn),青春期后無月經(jīng)來潮,部分患者合并周期性下腹痛。
通過婦科檢查、超聲、MRI等影像學(xué)檢查可確診,需評(píng)估是否合并泌尿系統(tǒng)畸形。
主要采用陰道成形術(shù)重建人工陰道,包括模具擴(kuò)張法、皮瓣移植法等手術(shù)方式。
建議患者在青春期后及時(shí)就診,由婦科醫(yī)生評(píng)估個(gè)體情況制定治療方案,術(shù)后需長期隨訪維護(hù)陰道功能。