馬凡氏綜合征的癥狀主要包括骨骼異常、心血管病變、眼部異常、皮膚表現(xiàn)等。該病為遺傳性結(jié)締組織疾病,需多學(xué)科聯(lián)合管理。
典型表現(xiàn)為四肢細長、蜘蛛指趾、雞胸或漏斗胸,可能伴隨關(guān)節(jié)過度活動。骨骼畸形嚴重時可影響心肺功能。
主動脈根部擴張和二尖瓣脫垂最常見,易導(dǎo)致主動脈夾層或瓣膜反流。心血管并發(fā)癥是該病主要致死原因。
晶狀體脫位發(fā)生率較高,可能出現(xiàn)高度近視、視網(wǎng)膜剝離。部分患者可見藍色鞏膜或角膜扁平。
皮膚彈性增加可見萎縮紋,皮下脂肪減少導(dǎo)致靜脈顯露。部分患者合并腹股溝疝或切口疝。
建議患者進行定期心血管超聲和眼科檢查,避免劇烈運動,保持適宜體重以減輕關(guān)節(jié)負荷。