肺動脈吊帶是一種罕見的先天性心血管畸形,屬于血管環(huán)異常,主要因左肺動脈起源異常繞行氣管和食管形成吊帶樣結(jié)構(gòu),可能引發(fā)呼吸窘迫、反復(fù)肺炎等癥狀。
左肺動脈異常起源于右肺動脈,向后繞行氣管形成吊帶結(jié)構(gòu),導(dǎo)致氣管和食管受壓,多數(shù)病例合并氣管軟骨發(fā)育不良。
典型表現(xiàn)為出生后喘息、呼吸急促,嚴重者可出現(xiàn)窒息發(fā)作,癥狀易與哮喘混淆,約半數(shù)患兒合并氣管軟化。
食管受壓導(dǎo)致吞咽障礙,嬰幼兒常見嗆奶、嘔吐,長期可能影響生長發(fā)育,部分患兒伴有其他消化道畸形。
心臟超聲聯(lián)合CT血管成像可明確診斷,三維重建能清晰顯示血管走行,支氣管鏡檢查有助于評估氣管狹窄程度。
確診后應(yīng)盡早就醫(yī)評估手術(shù)指征,術(shù)后需定期隨訪肺功能及氣管發(fā)育情況,喂養(yǎng)時保持半臥位可減少嗆咳風(fēng)險。