為什么痰檢陰性痰培養(yǎng)陽性
痰檢陰性而痰培養(yǎng)陽性可能與標本采集不規(guī)范、病原體數(shù)量不足或檢測方法差異有關(guān)。主要有標本質(zhì)量差、病原體生長緩慢、抗生素使用干擾、實驗室檢測誤差、特殊病原體存在等影響因素。
1、標本質(zhì)量差
痰液標本中混入過多唾液或采集時間不當會導致痰檢假陰性。合格痰標本應來自深部呼吸道,采集前需清水漱口。痰涂片鏡檢時若鱗狀上皮細胞超過10個/低倍視野則提示標本不合格,此時需重新采集送檢。
2、病原體生長緩慢
結(jié)核分枝桿菌等需氧菌需要2-8周培養(yǎng)周期,常規(guī)痰涂片抗酸染色可能漏檢。諾卡菌、放線菌等苛養(yǎng)菌在普通培養(yǎng)基上難以生長,需采用特殊培養(yǎng)條件如羅氏培養(yǎng)基延長培養(yǎng)時間。
3、抗生素使用干擾
近期使用廣譜抗生素會抑制細菌繁殖,導致痰涂片鏡檢時菌量不足。但停藥后殘留病原體仍可在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)皿中復蘇生長,常見于肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等條件致病菌。
4、實驗室檢測誤差
痰涂片染色過程中脫色過度可能造成假陰性,而培養(yǎng)法通過增菌能提高檢出率。痰標本處理時離心速度不足或接種量過少也會影響鏡檢結(jié)果,但培養(yǎng)法通過持續(xù)孵育可彌補此缺陷。
5、特殊病原體存在
軍團菌、支原體等非典型病原體無法通過革蘭染色檢出,需要特殊培養(yǎng)或血清學檢測。真菌如曲霉菌的菌絲在痰涂片中易與黏液絲混淆,但在沙保弱培養(yǎng)基上可形成典型菌落形態(tài)。
建議患者在晨起后深咳獲取合格痰標本,采集前避免刷牙或進食。送檢時應標注近期用藥史,疑似結(jié)核感染需連續(xù)3天送檢晨痰。培養(yǎng)期間避免擅自使用抗生素,若出現(xiàn)發(fā)熱加重或咯血應及時復診。保持室內(nèi)通風換氣,適量增加飲水有助于稀釋痰液。