有預(yù)防肺癌的疫苗?肺癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快，對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。肺癌的臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜，癥狀和體征的有無(wú)、輕重以及出現(xiàn)的早晚，取決于腫瘤發(fā)生部位、病理類型、有無(wú)轉(zhuǎn)移及有無(wú)并發(fā)癥，以及患者的反應(yīng)程度和耐受性的差異。

肺癌的發(fā)病原因主要有：吸煙、大氣污染、職業(yè)危害、遺傳及精神心理因素等，這些因素導(dǎo)致患者體質(zhì)發(fā)生了惡變。因此，肺癌的高危人群主要包括長(zhǎng)期吸煙者、慢性支氣管炎、肺結(jié)核等肺部疾病患者、體內(nèi)外接受過(guò)量放射線照射者、長(zhǎng)時(shí)間接觸煤煙或油煙者，以及礦工等。

2009年，古巴分子免疫中心研制出號(hào)稱世界上第一款肺癌疫苗(根據(jù)給藥方案不同，價(jià)格在3000-6000紅比索之間，也就是2-4萬(wàn)人民幣左右)。臨床實(shí)驗(yàn)顯示，這款疫苗可以平均為患者延長(zhǎng)4到5個(gè)月的生命。據(jù)稱，疫苗減緩甚至中止了患者病情的發(fā)展，保證了身體各部分關(guān)鍵器官的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，而腫瘤沒有發(fā)展，甚至變小了，從而保證了患者的生活質(zhì)量。

2013年，這個(gè)研究所宣布研制出第二種肺癌疫苗。古巴也因此成為目前世界上唯一一個(gè)研究開發(fā)出兩種肺癌疫苗的國(guó)家。其中，第一款疫苗目前已在古巴進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但只在古巴和秘魯注冊(cè)，因此只有這兩個(gè)國(guó)家上市應(yīng)用。

美國(guó)醫(yī)學(xué)專家表示，古巴的肺癌疫苗和傳統(tǒng)的化療相比，副作用較小。之所以副作用小，是因?yàn)楣虐偷姆伟┮呙绮皇侵苯庸?a href="http://www.phgsvzt.cn/k/lhgw1uv8knsvib3.html" target="_blank">癌細(xì)胞，而是通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所必須的一種生長(zhǎng)因子來(lái)控制腫瘤生長(zhǎng)，因而這種疫苗的毒性很低。

大名鼎鼎的蓮見疫苗

蓮見疫苗是由日本著名腫瘤免疫專家蓮見喜一郎于1948年研發(fā)的，之后，由其子蓮見賢一郎研發(fā)升級(jí)，目的在于預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)。過(guò)去幾十年，在日本網(wǎng)絡(luò)、電視上有很多報(bào)道，民間也時(shí)常組織小團(tuán)體做講談和分享，基本是靠患者的口口相傳存活于市場(chǎng)的。

目前應(yīng)用的蓮見疫苗于2005年正式通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)。在日本，每年約有15000名癌癥病人接受此項(xiàng)治療。除血癌外的其他固體腫瘤患者，在手術(shù)/放療后即可進(jìn)行，但具體是否適合仍需醫(yī)生查看病歷資料后判斷。

據(jù)了解，蓮見疫苗并非直接殺死癌細(xì)胞，而是通過(guò)提高人體免疫活性即提高樹狀細(xì)胞等處理抗原的能力，進(jìn)而誘導(dǎo)出對(duì)應(yīng)的淋巴球細(xì)胞消滅攻擊癌細(xì)胞，達(dá)到防范癌癥復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的作用。

一般，癌癥分為Ⅰ到Ⅳ期，Ⅰ期的5年生存率為百分之九十左右。Ⅱ期的為百分之七十到百分之八十。Ⅲ期為百分之五十，Ⅳ期百分之二十。據(jù)稱，蓮見疫苗可以在原有生存率基礎(chǔ)上每個(gè)分期提高百分之二十五年生存率，使癌癥再發(fā)的幾率減小，具有良好的預(yù)防癌癥、延長(zhǎng)壽命的效果。