耳聾基因雜合突變可能會遺傳給下一代。耳聾基因雜合突變是指父母雙方中有一方攜帶耳聾基因突變，而另一方基因正常，這種情況下子女有概率遺傳到突變的基因。耳聾基因雜合突變的遺傳概率與遺傳方式有關(guān)，常見的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及線粒體遺傳等。

常染色體顯性遺傳的耳聾基因雜合突變，父母中有一方攜帶突變基因，子女有百分之五十的概率遺傳到該突變基因。常染色體隱性遺傳的耳聾基因雜合突變，父母雙方均為攜帶者時，子女有百分之二十五的概率患病，百分之五十的概率成為攜帶者，百分之二十五的概率不攜帶突變基因。線粒體遺傳的耳聾基因突變通常由母親遺傳給子女，子女有一定的概率繼承突變基因。

部分耳聾基因雜合突變可能不會導(dǎo)致明顯的聽力損失，但攜帶者仍有可能將突變基因傳給下一代。某些情況下，環(huán)境因素或其他基因的相互作用也可能影響耳聾基因雜合突變的表現(xiàn)。如果家族中有耳聾病史，建議進(jìn)行基因檢測以明確突變類型和遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

對于計(jì)劃懷孕或已懷孕的夫婦，如果已知攜帶耳聾基因雜合突變，建議咨詢遺傳學(xué)專家，評估遺傳風(fēng)險(xiǎn)并制定相應(yīng)的生育計(jì)劃。孕期可以通過產(chǎn)前基因檢測了解胎兒是否攜帶耳聾基因突變。新生兒聽力篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)聽力問題，及時干預(yù)可改善聽力發(fā)育。日常生活中應(yīng)避免接觸噪音等可能損害聽力的因素，保持良好的聽力健康習(xí)慣。