腎小球腎炎通常不具有遺傳性，但某些特定類型的腎炎可能與遺傳因素有關。腎小球腎炎的病因主要有感染、免疫系統(tǒng)異常、藥物或毒物損傷、代謝性疾病、遺傳性腎病等因素。建議患者及時就醫(yī)，明確病因后接受針對性治療。

大多數(shù)腎小球腎炎屬于后天獲得性疾病，由感染、免疫反應或環(huán)境因素觸發(fā)。鏈球菌感染后腎炎是最常見的類型，與A組β溶血性鏈球菌感染相關，表現(xiàn)為血尿、蛋白尿和水腫。這類腎炎通常在感染后1-3周發(fā)病，通過抗感染治療和休息可逐漸恢復。免疫復合物沉積導致的腎炎也較為多見，如IgA腎病，其特征是反復發(fā)作的肉眼血尿，多在上呼吸道感染后出現(xiàn)。這類腎炎需要長期隨訪，必要時使用免疫抑制劑控制病情進展。

少數(shù)腎小球腎炎確實存在遺傳傾向，如Alport綜合征和薄基底膜腎病。Alport綜合征是一種X連鎖顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為血尿、進行性腎功能減退和感音神經(jīng)性耳聾，男性患者癥狀更為嚴重。薄基底膜腎病則多為常染色體顯性遺傳，臨床以持續(xù)性鏡下血尿為主要表現(xiàn)，多數(shù)患者腎功能長期保持穩(wěn)定。對于這些遺傳性腎炎，基因檢測有助于明確診斷和遺傳咨詢。

腎小球腎炎患者應注意低鹽優(yōu)質蛋白飲食，避免過度勞累和感染。定期監(jiān)測血壓、尿常規(guī)和腎功能指標，遵醫(yī)囑規(guī)范用藥。有家族史者建議進行遺傳咨詢，孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風險。無論是否具有遺傳性，早期診斷和規(guī)范治療對延緩腎病進展都至關重要。