紅細胞、白細胞、血小板都低，其實應該是說，有可能會有比較明顯的血液型疾病，能夠造成紅細胞、白細胞、血小板都低的疾病，更多見的應該是干細胞疾病。最常見的是骨髓衰竭性疾病，包括了再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征。還有就像一些骨髓纖維化的晚期，有的時候也是可以出現(xiàn)三細都低的，像某些營養(yǎng)性的巨細胞性貧血，也是可以引起三細都減少的。這個時候就需要看，一個是網(wǎng)織紅細胞計數(shù)，看增生程度，一般再生障礙性貧血是增生減低性貧血，骨髓增生異常綜合征是增生性貧血，巨幼細胞性貧血也是增生性貧血。先通過網(wǎng)織紅細胞計數(shù)來看一下，大致的分一下，是增生程度不一樣的貧血，再看紅細胞的大小。一般營養(yǎng)性巨細胞性貧血都是大細胞性貧血，溶血性貧血也都是大細胞性貧血，像一部分骨髓增生異常綜合征貧血，也可以是大細胞性貧血。但是，再生障礙性貧血是正細胞性貧血。還要看看造血原料到底有沒有問題，做一下葉酸、B12和鐵的檢測，看看這些指標是不是在正常范圍內(nèi)，像溶血性貧血，有的時候也是會存在，這種全血減少的可能性的。因為溶血性貧血可以是病毒感染誘發(fā)的，在抗體的作用下，也可以同時破壞紅細胞和破壞血小板，這個時候也有可能是全血細胞減少的情況。但是，這種貧血是一種增生性的貧血，同時血涂片中可以看到大量破壞的紅細胞，病人的黃染，如果這些都診斷不了，就需要通過骨髓的穿刺，來明確是不是再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征和骨髓纖維化。

小兒再生障礙性貧血要徹底根治還是需要做手術，移植骨髓造血干細胞，對于不能做骨髓移植的可以選擇中藥治療、免疫抑制劑或者雄激素治療。常見于先天遺傳和后天繼發(fā)的，由于藥物或者化學等因素而引起的小兒出現(xiàn)貧血、皮膚和軟組織感染、細菌感染、面色蒼白、皮膚瘀斑、尿血、顱內(nèi)出血、鼻出血、發(fā)燒等癥狀。治療上極為困難，預后較差，只有一小部分小兒能找到合適的骨髓，而且手術費用也很高，因此預防更為重要，對繼發(fā)性患兒來說，關鍵是去除導致再障的病因。藥物是導致再障的最常見因素，所以注意合理用藥，盡可能避免應用氯霉素、解熱鎮(zhèn)痛藥等，防止濫用對造血系統(tǒng)有損害的藥物，同時在使用過程要定期觀察血象，加強防護措施，避免接觸苯等有害化學物質，同時還要防治病毒感染。

再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭性疾病，它主要分先天性和后天獲得性兩種。因為骨髓衰竭，所以外周血的表現(xiàn)是三大血細胞都減少。骨髓里邊造血細胞的減少，非造血細胞團的增多。再生障礙性貧血的三大表現(xiàn)，感染、貧血和出血，那么感染它往往會出現(xiàn)發(fā)熱，比如說呼吸道感染，咳嗽、咳痰，甚至有的病人有咳血。所以說病人往往會去呼吸科就診，那么貧血的病人他就是輕重不同，根據(jù)再生障礙性貧血，它的分型不同，它輕重程度不一樣。病人會有心悸、氣短、乏力、失眠、肌力減退這些相應的一些表現(xiàn)。那出血往往會出現(xiàn)輕度的皮膚粘膜的出血，口腔血泡、鼻衄這些表現(xiàn)，甚至會出現(xiàn)尿血，消化道出血，內(nèi)臟出血，這些常見的一些表現(xiàn)。

目前臨床不能完全確定跟哪些因素有關。引起再生障礙性貧血的原因很復雜，部分人的病因不能找到，另外一部分的病因可能受環(huán)境因素影響，如接觸射線，化學物質，或在治療疾病的過程中使用一些藥物等。另外乙型肝炎病毒感染后，也會發(fā)生再生障礙性貧血。

如在生育年齡期內(nèi)發(fā)生再生障礙性貧血，首先要積極治療，血色素，紅細胞，白細胞接近正?；蛟谡７秶梢詰言小Ｈ缭偕系K性貧血控制不好，盲目懷孕，此時風險較大，會有出血或感染的風險，增加孩子患病幾率。建議一定在醫(yī)生指導下決定是否懷孕。