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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少、貧血、感染和出血傾向，可分為先天性及獲得性兩類。

1、病因：

獲得性再生障礙性貧血可能與藥物毒性、化學(xué)物質(zhì)接觸、病毒感染等因素有關(guān)，先天性類型則與范可尼貧血等遺傳缺陷相關(guān)。

2、癥狀：

早期表現(xiàn)為乏力、皮膚黏膜蒼白等貧血癥狀，進(jìn)展期出現(xiàn)反復(fù)感染、皮膚瘀斑，嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血。

3、診斷：

需通過血常規(guī)、骨髓穿刺活檢、染色體檢查等確診，骨髓象顯示造血細(xì)胞顯著減少，非造血細(xì)胞比例增高。

4、治療：

輕型可采用免疫抑制劑治療，重型需進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，同時(shí)需輸血支持及抗感染治療。

患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)防止出血，保持口腔衛(wèi)生預(yù)防感染，飲食需保證足夠優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵元素?cái)z入。