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X染色體和Y染色體的區(qū)別

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想要了解這個(gè)方面知識的,可以從以下幾點(diǎn)進(jìn)行,首先X染色體和Y染色體的主要區(qū)別就是性別的差異性,這取決于寶寶是男孩還是女孩,它們生理性的差別在形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上的區(qū)別也是非常大的,可以從顯微鏡下了解,針對于這些方面可以做一些染色體檢查。

針對于新婚夫婦或者是想要小孩的父母,他們對染色體是不陌生的。但是他們卻對于X染色體和Y染色體,差別是不太了解的,所以下面就讓我們一起來了解一下,X染色體和Y染色體的區(qū)別?
  1.主要在于性別
  Y染色體是決定生物個(gè)體性別的一種性染色體的,男性的一對性染色體包含1條大的X染色體和一條較小的Y染色體。在雄性是抑制性的性決定的生物當(dāng)中,雄性所具有的,而雌性所沒有的性染色體就叫做Y染色體。X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊性染色體。雌體有相同的性染色體時(shí),雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上,XX為雌性,XY為雄性,X或者Y染色體都決定生物個(gè)體的性別,都出現(xiàn)在性別決定系統(tǒng)中。對一般人類而言,女性的一對性染色體是二條大小、形態(tài)相似的X染色體,男性的性染色體則是X、Y染色體各有一條。
  2.形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上的區(qū)別
  Y染色體與X染色體在X染色體較大, Y染色體較小。X、Y染色體的結(jié)構(gòu)和常染色體有所不同:X染色體上在Y染色體上找不到的區(qū)段是X染色體的非同源區(qū)段;Y 染色體上在X染色體上找不到的區(qū)段是Y染色體非同源區(qū)段,也就是X、Y染色體都有自己的同源區(qū)段和非同源區(qū)段。
  3.染色體檢查
  通過遺傳咨詢和檢查,對病人作出正確的診斷,第二做完整、細(xì)致、準(zhǔn)確的家系調(diào)查,確定這種病的遺傳規(guī)律,判定屬于哪一種類型的染色體病。通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行細(xì)胞染色體核型檢查。方法很多,主要有以下幾種:抽血做培養(yǎng)來檢查染色體核型,以確立。染色體異常取絨毛直接或培養(yǎng)后做染色體檢查,在早孕期間以取絨毛為宜行羊水穿刺,取羊水培養(yǎng)做染色體檢查,懷孕四,五個(gè)月時(shí)以取羊水為宜各種組織細(xì)胞培養(yǎng)做染色體檢查,如皮膚、精子、骨髓等。

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胎兒性染色體異??赏ㄟ^遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、醫(yī)學(xué)干預(yù)、心理支持和定期監(jiān)測等方式處理。胎兒性染色體異常通常由遺傳因素、環(huán)境因素、高齡妊娠、輻射暴露和病毒感染等原因引起。
染色體異常能要孩子嗎
染色體異?;颊吣芊裆韪鶕?jù)異常類型和嚴(yán)重程度綜合評估,多數(shù)情況下可通過醫(yī)學(xué)干預(yù)實(shí)現(xiàn)生育,少數(shù)嚴(yán)重異??赡苡绊懱航】?。
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無緣無故流產(chǎn)是怎么回事
無緣無故流產(chǎn)可能是染色體異常、精液異常、環(huán)境刺激、孕酮低、子宮畸形等原因引起的。如果出現(xiàn)不適,建議及時(shí)就醫(yī)。1、染色體異常:當(dāng)胚胎染色體發(fā)生異常時(shí),可能導(dǎo)致胚胎發(fā)育不正常,使其無法在早期階段維持妊娠。2、精液異常:如果精子存在異常,例如形態(tài)異常、數(shù)量不足等,可能影響受精卵的正常發(fā)育,從而導(dǎo)致流產(chǎn)。3、環(huán)境刺激:如果患者長時(shí)間暴露于某些環(huán)境污染物、化學(xué)物質(zhì)或輻射可能對胚胎發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響,增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。4、孕酮低:孕酮是維持早孕的關(guān)鍵激素之一,由黃體產(chǎn)生。如果黃體功能不足,無法產(chǎn)生足夠的孕酮來支持妊娠,可能導(dǎo)致流產(chǎn)。5、子宮畸形:子宮的形狀、結(jié)構(gòu)異??赡苡绊懪咛サ闹埠桶l(fā)育。例如,子宮內(nèi)膜異位癥、子宮縱隔等問題可能增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。流產(chǎn)后,需要注意休息,建議適量吃富含蛋白質(zhì)、多種維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)成分的食物,如雞蛋、瘦肉、西紅柿、蘋果等,可以補(bǔ)充身體所需的營養(yǎng),有助于維持機(jī)體健康。
染色體異??梢陨龁?/a>
染色體異常有些人可以生育,但必須由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行檢查評估后再做決定,以免后代出現(xiàn)異常。染色體異常要經(jīng)過醫(yī)院染色體檢查,包括染色體數(shù)目的異常和染色體結(jié)構(gòu)的異常。首先要分清異常的類型,請專業(yè)醫(yī)師在生育方面指導(dǎo)應(yīng)該做哪些準(zhǔn)備、調(diào)整,以便孩子的健康。常染色體數(shù)目異常大部分人有智力障礙,有生育能力;性染色體數(shù)目異常的特納綜合征、克氏綜合征患者不能生育;X三體綜合征是性染色體異常的一種特殊核型,患者的外觀正常,生育能力也正常,但會有部分女性患者出現(xiàn)卵巢早衰,是需要醫(yī)師做產(chǎn)前指導(dǎo)的。染色體結(jié)構(gòu)異常的人,外觀看不到異常,但會生育異常、發(fā)育畸形的孩子,還會出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎。所以,染色體異常的夫妻中,有一部分是可以懷孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)很大。所以,夫妻在計(jì)劃要孩子的時(shí)候,要到醫(yī)院接受染色體檢查,根據(jù)檢查的結(jié)果向醫(yī)生咨詢能否懷孕和生育。如果病情較輕,沒有什么臨床癥狀,遺傳給下一代的概率又比較低,夫妻要孩子的意愿強(qiáng)烈,可以懷孕,但孕期一定要加強(qiáng)遺傳學(xué)監(jiān)測,最大限度地降低孩子異常的風(fēng)險(xiǎn)。
語音時(shí)長 02:28

2022-07-29

14540次收聽

男方染色體異常能不能要孩子
男方染色體異常能否要孩子需要看具體病情來決定,染色體是人體的遺傳物質(zhì)也是DNA的載體,染色體異常的種類是非常多的。如果通過客觀檢查發(fā)現(xiàn)男性染色體異常,能否生育主要是看來異常的嚴(yán)重程度,接下來簡單分析一下。第一,如果只是輕度的染色體異常,比如存在染色體多態(tài)性,這種情況一般是不影響生育的。第二,有些情況下可能會影響生育,比如存在羅伯遜易位,這種情況能夠正常生育的概率只有1/9是有影響的。第三,如果存在嚴(yán)重的畸形,比如存在染色體的缺失,這種情況是無法正常生育的。
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2021-06-25

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21-三體18-三體13-三體是什么
孕期除了做超聲檢查以外,還要做唐氏綜合征篩查。超聲檢查有時(shí)候不能夠完全評估出孩子出現(xiàn)染色體異常的表現(xiàn),尤其是唐氏綜合征。唐氏綜合征在普通人群的發(fā)生率比較高,八百到一千分之一。隨著孕婦年齡的逐漸增加,發(fā)病率也會明顯的上升,甚至到了40歲左右會出現(xiàn)1%的發(fā)生率。孩子出生以后會出現(xiàn)嚴(yán)重的智力障礙,對家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。18-三體綜合征和13-三體綜合征也都是染色體數(shù)目的異常,后兩種18-三體綜合征、13-三體綜合征,寶寶出生以后是不能夠存活的。
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18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
臨床上提供兩種方法對胎兒染色體疾病進(jìn)行篩查,最常用的叫唐氏綜合征篩查,通過抽血測量孕媽媽在懷孕16-20周之間的血液成分,測量體內(nèi)甲胎蛋白、β-HCG這些數(shù)值來進(jìn)行系統(tǒng)評估,判斷18-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)。還有一個(gè)方法叫無創(chuàng)DNA,是通過懷孕12周以后,抽孕婦體內(nèi)外周血,得到外周血以后,通過基因分析的方法,來得到孩子的染色體物質(zhì)來判斷是否是高風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)檫@兩個(gè)方法都是篩查實(shí)驗(yàn),所以一旦這個(gè)結(jié)果提供高風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生一定會建議要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,抽羊水、查孩子的染色體。
哪些人容易染色體異常
染色體是人體中的遺傳物質(zhì)。無論誰都是不希望自己的染色體有異常,當(dāng)然也不是每個(gè)人都會染色體異常。但是以下這幾類人就很容易會染色體異常,一般就是過多接觸或者是從事放射性物質(zhì)工作的人員,居住的環(huán)境受污染嚴(yán)重和家族遺傳因素等等。
染色體異常怎么解決
染色體異常分為胎兒的染色體異常,媽媽的染色體異常,爸爸的染色體異常。如果雙親染色體的異常,懷孕之前要找這個(gè)遺傳大夫去進(jìn)行咨詢,看看這種染色體異常遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒如果懷孕會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸媽媽的染色體異常,都是可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成染色體的異常的綜合征,所以對于染色體異常的爸媽如果在懷孕之前一定要進(jìn)行,要找遺傳專家進(jìn)行咨詢!染色體的異常,常伴發(fā)有孩子的畸形,或者是染色體的異常和孩子的智力是相關(guān)的,還有染色體的異常,可以造成孩子的將來生殖的異常,或者是其神經(jīng)系統(tǒng)的異常,所以一定要咨詢遺傳專家,要了解染色體異??赡軒淼膫€(gè)臨床的疾病,或者是將來孩子的情況是什么樣的,要進(jìn)行充分的溝通充分的了解這種染色體異常帶來的個(gè)臨床的并發(fā)癥這個(gè)以后,再跟遺傳專家或者臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通,孩子能不能要,如果能要,如果孩子能存活,就要跟遺傳專家咨詢以后要充分地告知這個(gè)孕婦本人,或者是她的家庭,然后來決定孩子的去留,因?yàn)槿旧w異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
語音時(shí)長 02:09

2019-12-06

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染色體異常原因
染色體異常原因是由于基因的變化,或者是染色體的變化。染色體的變異造成染色體的斷裂缺失,或者是說異位,造成原因胎兒問題,在胎兒期受到各種因素的影響造成,如說放射的影響,造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,叫FG2,或者是羊水過多,孩子有器官的畸形,多器官的畸形,單器官的畸形,軟指標(biāo)的異常,如說腎盂的分離,心肌的鈣化,腦水腫,腦水腫或者腦積水,任何兩項(xiàng)的軟指標(biāo)異常,也需要對孩子進(jìn)行染色體的檢查。因?yàn)槿旧w的檢查常常是伴發(fā)孩子的各器官的畸形,以及這些軟指標(biāo)的異常。染色體的變化,造成染色體變化的原因主要是放射的影響,或者是同位素放射以及其的放射物質(zhì)影響造成。那確切的原因目前還不是很清楚,有的是基因突變造成,所以孕期有染色體的異常,一定要對孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷,要跟家屬進(jìn)行充分的溝通,以決定這孩子的去留,因?yàn)槿旧w異常常常是造成孩子的智力,身體的異常。
語音時(shí)長 02:03

2019-12-06

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02:47
染色體異常怎么辦
染色體異常分為胎兒染色體異常,還是媽媽的染色體異常,還是爸爸的染色體異常,如果是雙親染色體的異常,懷孕之前一定要找大夫進(jìn)行咨詢,看看這種染色體異常它的遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸還是媽媽的染色體異常,都是有可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成的一些染色體的異常的綜合癥,所以對于這種面對于染色體異常的爸媽,在懷孕之前一定要找遺傳專家進(jìn)行咨詢。要了解染色體異常可能帶來的臨床疾病,然后來決定孩子的去留,因?yàn)槿旧w異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
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染色體異常的原因
最初的染色體異??隙ǘ际腔虻耐蛔?,造成的染色體的斷裂缺失,或者是說異位。在胎兒期受到各種因素的影響造成的,比如說放射的影響,就會造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,或者是孩子有器官的畸形、或者是有軟指標(biāo)的異常,比如說腎盂的分離,或者是心肌的鈣化,或者是腦水腫,任何的兩項(xiàng)的軟指標(biāo)的異常,都需要對孩子進(jìn)行染色體的檢查。出現(xiàn)染色體異常主要還是基因的變化,或者是染色體的變化。造成染色體變化的原因主要還是放射的影響,或者是同位素放放射就是其他的放射物質(zhì)的影響造成的。所以孕期如果有染色體的異常,一定要對孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
Y染色體微缺失怎么辦
在治療Y染色體微缺失這個(gè)疾病上,目前有AZF基因二代測序技術(shù),對于治療會有一定幫助,其主要采用的是兩種方法,①PCR擴(kuò)增技術(shù)②二代測序技術(shù)。根據(jù)明確病因,可以根據(jù)這個(gè)方法,更好地治療疾病,還大家一個(gè)健康身體。
13號染色體異常會怎樣
13號染色體是非常重要的染色體之一,一旦出現(xiàn)問題,它可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)唇腭裂,腦部發(fā)育上面可能會出現(xiàn)癡呆,甚至小兒麻痹,以及智力不全的情況。其次也可能會導(dǎo)致胎兒癱瘓以及手腳長短不一。所以一旦發(fā)現(xiàn)染色體異常,首先要積極治療,如果確診那么可能會讓產(chǎn)婦選擇流產(chǎn),以免患兒出生。