白化病遺傳不遺傳

白化病通常具有遺傳性,屬于常染色體隱性遺傳病。白化病主要由TYR、OCA2等基因突變導(dǎo)致黑色素合成障礙引起,父母攜帶致病基因時可能遺傳給后代。
白化病的遺傳模式符合孟德爾遺傳規(guī)律。若父母雙方均為致病基因攜帶者,子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。近親婚配會顯著增加子代患病風(fēng)險(xiǎn),因家族成員更可能攜帶相同致病基因。目前已發(fā)現(xiàn)7種主要類型的白化病,其中眼皮膚白化病1型最常見,由TYR基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶功能缺陷。
少數(shù)情況下可能出現(xiàn)新生突變導(dǎo)致的散發(fā)病例,這類患者無家族遺傳史。部分綜合征型白化病如赫曼斯基-普德拉克綜合征,除皮膚表現(xiàn)外還伴有出血傾向或肺纖維化等癥狀,其遺傳機(jī)制更為復(fù)雜。X連鎖遺傳型白化病較為罕見,僅影響男性且表現(xiàn)為眼球震顫等特殊癥狀。
建議有家族史者進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷?;颊咝杞K身做好防曬保護(hù),定期進(jìn)行視力檢查和皮膚癌篩查,避免強(qiáng)烈日光照射導(dǎo)致皮膚損傷。日常應(yīng)補(bǔ)充維生素D并監(jiān)測骨骼健康,必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下使用光敏性藥物。