原發(fā)性腎病綜合征預后怎么樣
發(fā)布時間:2020-02-1264923次收聽
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原發(fā)性腎病綜合征是以大量蛋白尿,低蛋白血癥,伴有高脂血癥和水腫癥狀的一組腎小球疾病。腎病綜合征不同的病理類型預后不一。且最終預后與患者發(fā)病年齡、體質、基礎疾病、病變程度,患者個體對藥物治療效果特異性等綜合因素相關。
1、微小病變型腎病多見于兒童患者,對單用激素效果療效好,但也容易復發(fā)。
2、膜性腎病多見于老年患者,激素聯(lián)合免疫抑制劑治療效果一般尚可,本病病情進展較緩慢,腎臟10年存活率較高。
3、系膜增生性腎小球腎炎,治療效果與病變程度相關,病變程度輕,治療效果較好,可長時間保持腎功能正常,病理病變較重的患者一般愈后較差。
4、對于系膜毛細血管性腎小球腎炎和局灶節(jié)段性腎小球硬化,無論是激素還是免疫抑制劑的治療,效果一般都欠佳,腎功能可短時間內進展。
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原發(fā)性腎病綜合征是以大量蛋白尿,低蛋白血癥,伴有高脂血癥和水腫癥狀的一組腎小球疾病。腎病綜合征不同的病理類型預后不一。且最終預后與患者發(fā)病年齡、體質、基礎疾病、病變程度,患者個體對藥物治療效果特異性等綜合因素相關。
1、微小病變型腎病多見于兒童患者,對單用激素效果療效好,但也容易復發(fā)。
2、膜性腎病多見于老年患者,激素聯(lián)合免疫抑制劑治療效果一般尚可,本病病情進展較緩慢,腎臟10年存活率較高。
3、系膜增生性腎小球腎炎,治療效果與病變程度相關,病變程度輕,治療效果較好,可長時間保持腎功能正常,病理病變較重的患者一般愈后較差。
4、對于系膜毛細血管性腎小球腎炎和局灶節(jié)段性腎小球硬化,無論是激素還是免疫抑制劑的治療,效果一般都欠佳,腎功能可短時間內進展。
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