什么叫做神經(jīng)母細胞瘤
發(fā)布時間:2018-10-2657752次收聽
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神經(jīng)母細胞瘤是發(fā)源于交感神經(jīng)的一種惡性的腫瘤,是一個十分復雜的疾病。
可能有各種各樣的臨床表現(xiàn),發(fā)生在人體不同的部位。主要發(fā)生在胸腔、腹部和頸部。神經(jīng)母細胞瘤,治療手段復雜,是預后特別不一的一種疾病。具體每個病人,每個病例,通過進行不同的分期,分層。尤其是多學科共同的治療,比過去的治愈率有了明顯的提高。
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神經(jīng)母細胞瘤是發(fā)源于交感神經(jīng)的一種惡性的腫瘤,是一個十分復雜的疾病。
可能有各種各樣的臨床表現(xiàn),發(fā)生在人體不同的部位。主要發(fā)生在胸腔、腹部和頸部。神經(jīng)母細胞瘤,治療手段復雜,是預后特別不一的一種疾病。具體每個病人,每個病例,通過進行不同的分期,分層。尤其是多學科共同的治療,比過去的治愈率有了明顯的提高。
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神經(jīng)母細胞瘤壓迫脊髓,手術順利讓孩子不再痛苦
一兒童患者之前診斷為神經(jīng)母細胞瘤,而且一直在進行規(guī)律化療,來院想要進行手術治療來切除腫瘤。進行核磁共振,發(fā)現(xiàn)患兒的神經(jīng)母細胞瘤已經(jīng)壓迫了脊髓,手術的難度非常的大,得幸手術十分順利,并且孩子的恢復情況也是非常的好,出院時病情已經(jīng)平穩(wěn)。
9歲女孩神經(jīng)母細胞瘤復發(fā),及時復查很重要
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得了神經(jīng)母細胞瘤會轉移嗎
一期與二期神經(jīng)母細胞瘤,病灶與原發(fā)性部位不會發(fā)生轉移;但是三期到五期神經(jīng)母細胞瘤原發(fā)性病灶不僅局限于原發(fā)性與器官,會發(fā)生轉移。
神經(jīng)母細胞瘤是哪些原因造成的

造成神經(jīng)母細胞瘤有遺傳因素,環(huán)境因素。神經(jīng)母細胞瘤的具體原因其實并不明確,與遺傳易感性有一定關系,也就是家族中有腫瘤的基礎疾病,孩子得神經(jīng)母細胞瘤可能性是存在的,同時與基因的擴增或者染色體的變異等有關。由于神經(jīng)母細胞瘤多見于小嬰兒,所以母親在懷孕期間或者在生產(chǎn)時環(huán)境因素是否有關。比如母親在懷孕期間吸煙、大量的飲酒以及服用某些藥物、感染某些病毒或者細菌,以及接觸化學品等,都可能會造成神經(jīng)母細胞瘤,但具體原因其實并不明確。神經(jīng)母細胞瘤是威脅嬰幼兒的一種腫瘤,但是神經(jīng)母細胞瘤分級是不一樣的,具體的癥狀也不相同,而且神經(jīng)母細胞瘤在開始時癥狀并沒有特異性,孩子僅僅出現(xiàn)比如乏力、食欲減退、低熱、關節(jié)痛等,這些非特異性癥狀,往往被家長所忽視,等出現(xiàn)某些特殊癥狀時,都見于腫瘤的晚期。要是侵犯到了腹部,會出現(xiàn)腹部的腫塊或者便秘;侵犯到胸部,可以出現(xiàn)呼吸困難;侵犯到了腎上腺,可以出現(xiàn)腎性的高血壓以及其一個內(nèi)分泌變化;侵犯到了骨骼,可以出現(xiàn)關節(jié)的劇烈疼痛,有的出現(xiàn)骨髓變化而出現(xiàn)貧血,面色蒼白等等。這些其實都不是特異癥狀,必須要引起家長的重視,當孩子反復出現(xiàn)關節(jié)疼痛、伴有發(fā)熱以及出現(xiàn)相關的其癥狀時,必須引起警惕,及時就診于神經(jīng)外科進行相關的檢查,等發(fā)現(xiàn)相關疾病以后必須要及時治療。神經(jīng)母細胞瘤由于癥狀比較隱匿,所以必須要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
神經(jīng)母細胞瘤可以治愈嗎

神經(jīng)母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤,占整個兒童腫瘤的百分之六到百分之十,神經(jīng)母細胞瘤一般多見于兩歲以內(nèi)的小嬰兒。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,多侵犯的是交感神經(jīng)系統(tǒng),最多見的部位是腎上腺,其次就是頸部、胸部、腹部、盆腔等這些組織?;颊邥霈F(xiàn)各種表現(xiàn),開始時癥狀可能并不是很典型,也就是一些非特異性癥狀,比如孩子會出現(xiàn)乏力、食欲減退、低熱或者關節(jié)疼痛的表現(xiàn),往往被一些其他疾病所干擾或者忽視,患者也會出現(xiàn)侵犯的癥狀,比如侵犯到胸腔會出現(xiàn)呼吸困難,侵犯到腹腔會出現(xiàn)一些其他的,比如便秘和腹脹,侵犯到骨骼會出現(xiàn)關節(jié)疼痛。神經(jīng)母細胞瘤根據(jù)腫瘤的級別以及年齡階段、基因擴增情況以及染色體變異情況,分為低危險組、中度危險組合、高度危險組,不同的危險組治愈情況不一樣。對于低度危險組一般采取密切觀察或者手術治療,治愈率在百分之九十以上;對于中度的危險組一般采取的手術和適當?shù)姆暖煛⒒?,治愈率在百分之七十到百分之九十;對于高度危險組的患兒,一般要積極的采取放療、化療,必要時的手術治療以及分子生物療法等綜合療法,但是治愈率非常低,一般治愈率在百分之三十以下,愈后也比較差。所以神經(jīng)母細胞瘤是小嬰兒最常見的腫瘤,我們應該盡早做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,對于孩子的愈后是有關鍵的影響的。由于神經(jīng)母細胞瘤起病比較隱匿,而且往往被家長或者醫(yī)生所忽視,所以這種疾病必須要引起醫(yī)生或者家長的重視,要及時做到發(fā)現(xiàn)和治療,才能使神經(jīng)母細胞瘤達到治愈情況。
神經(jīng)母細胞瘤怎么治療

神經(jīng)母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤,是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤,15%的兒童腫瘤死亡率。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤,可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其最常見的發(fā)生部位是腎上腺,但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。神經(jīng)母細胞瘤是兒童常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率較低。目前治療神經(jīng)母細胞瘤首選手術治療,最大范圍的切除腫瘤組織,根據(jù)病理類型輔以放療和化療。對于患者和家屬而言,一定要保持戰(zhàn)勝疾病的信心,積極地面對生活,選擇最適合自己的治療方法,才能夠盡早地戰(zhàn)勝病魔。

神經(jīng)母細胞瘤是什么原因造成的
神經(jīng)母細胞瘤的具體原因并不明確,可能與遺傳易感性有一定關系,就是家族中有腫瘤的基礎疾病。由于神經(jīng)母細胞瘤多見于小嬰兒,所以要考慮到母親在懷孕期間,或者在生產(chǎn)時環(huán)境因素是否有關。比如母親在懷孕期間吸煙、大量的飲酒以及服用某些藥物、感染某些病毒或者細菌,以及接觸一些化學品等,都有可能會造成神經(jīng)母細胞瘤,但具體原因并不明確。神經(jīng)母細胞瘤是威脅嬰幼兒的腫瘤,它的分級是不一樣的,具體的癥狀也不相同,而且神經(jīng)母細胞瘤在開始時癥狀并沒有特異性,可能孩子僅僅出現(xiàn)乏力、食欲減退、低熱、關節(jié)痛等,這些非特異性癥狀,往往被家長所忽視,等出現(xiàn)某些特殊癥狀時,一般都見于腫瘤的晚期。

神經(jīng)母細胞瘤的癥狀
神經(jīng)母細胞瘤最常見的部位,在腎上腺、在頸部、胸部、腹部、盆腔等神經(jīng)組織。神經(jīng)母細胞瘤癥狀比較多,開始孩子會出現(xiàn)乏力、食欲減退、低熱或者關節(jié)痛等,這些非特異癥狀往往被醫(yī)生或者家長所忽視。它也會出現(xiàn)一些侵犯的癥狀,如果侵犯到了胸腔,孩子會出現(xiàn)呼吸困難;如果侵犯到了腹腔,會出現(xiàn)腹脹或者便秘;侵犯到了脊髓會出現(xiàn)孩子的站立或者行走的困難;如果出現(xiàn)侵犯到了腿或者是關節(jié),會出現(xiàn)關節(jié)的劇烈疼痛;如果骨髓出現(xiàn)了變化,會出現(xiàn)貧血,皮膚蒼白;如果侵犯到腎上腺,就會出現(xiàn)腎性的高血壓以及其它的內(nèi)分泌的變化。這個疾病由于癥狀隱密,所以必須要及時發(fā)現(xiàn),一般需要做核磁、CT等等相關的檢查來證實它的存在。

神經(jīng)母細胞瘤的原因
神經(jīng)母細胞瘤可能與遺傳易感性有關系,家族中有腫瘤,尤其是惡性腫瘤患者,孩子得神經(jīng)母細胞瘤的幾率會增加。由于神經(jīng)母細胞瘤多見于小嬰兒,所以要考慮母親在懷孕期間或者生產(chǎn)后的環(huán)境因素是否有關,如果孕婦在懷孕期間感染了某些病毒或者細菌,以及服用了某些藥物,接觸了化學品以及長期的吸煙或者飲酒等,也可能會是神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生的病因,但是具體的病因并不明確。神經(jīng)母細胞瘤開始癥狀并不是特異性的,孩子可能就是乏力、關節(jié)疼痛、低熱、食欲減退等非特異癥狀,往往被一些疾病掩蓋作為家長或者醫(yī)生都要引起重視,等患者出現(xiàn)了胸腔、腹腔或者盆腔等相關癥狀時,可能已經(jīng)是疾病晚期的表現(xiàn)。
神經(jīng)母細胞瘤形成的原因

神經(jīng)母細胞瘤的形成,是發(fā)源于一個原始的神經(jīng)節(jié)細胞。在胚胎發(fā)育過程當中,可能在某個階段發(fā)生了一些變化?;蛘咴瓉硖浩诘囊恍┠讣毎瑳]有向成熟細胞轉變,繼續(xù)按過去的方式生長成為一種母細胞瘤,也有一小部分由原來的良性變惡性。實際上,神經(jīng)母細胞瘤是一個復雜的過程。它可以在胎兒,比如胎兒期在腎上腺的部位發(fā)現(xiàn)一個占位,這個占位慢慢長大,再有一小部分可以自然消退。所以這個病復雜在它可以自然消退。還有一部分由于母細胞向成熟細胞不斷的展化,它有不同的階段。母細胞然后成熟,成熟到節(jié)細胞,節(jié)細胞是正常交感神經(jīng)的細胞,之前的母細胞是一些腫瘤細胞。而神經(jīng)母細胞是粗范,有神經(jīng)母細胞瘤,還有一種節(jié)母細胞瘤,這是不同狀態(tài)。如果腫瘤細胞在50%以上叫神經(jīng)母細胞瘤,在50%以下可能是節(jié)母細胞瘤,發(fā)生在神經(jīng)節(jié)的節(jié)上。因為神經(jīng)母細胞瘤還有一些內(nèi)分泌的功能,所以表現(xiàn)起來很多,常常表現(xiàn)一些很復雜的癥狀。神經(jīng)母細胞瘤在腎上腺和交感神經(jīng)鏈上發(fā)生。所以它的部位從頭到脊柱,即發(fā)生在脊柱兩側,還有一些腎上腺,這些都是原始的人的交感神經(jīng)部位,所以它發(fā)生在這個部位。
兒童神經(jīng)母細胞瘤能不能治好

關于腫瘤從更廣泛或稍微專業(yè),叫五年治愈率、五年生存率。由于神經(jīng)母細胞瘤每個人差異特別大,表現(xiàn)復雜,治療手段多樣。所以對每個人的預后要做個體的分析,比如一期局限于一個部位,沒有遠處轉移,手術能夠完全切除。要切得干凈,不用化療隨訪,這樣基本上能達到完全治愈。二期或者中危、高危,可能預后依次比較差些,最后能夠完全緩解和部分緩解。實際上對神經(jīng)母細胞瘤,還有兩個比較特殊的問題。一個叫自然消退,因為母細胞瘤是由胎兒過繼發(fā)生來,隨著發(fā)育到成熟,成熟之后,它就將自然消退。還有一部分帶瘤生存,因為腫瘤和人體這兩個之間,不可能完全把腫瘤細胞殺死,它互相處于帶瘤或靜止期,這樣能夠正常不影響生活,像一般人一樣生活。瘤體還繼續(xù)在身體里存在,這種情況下,可能瘤體不是特別惡性度,它不再繼續(xù)發(fā)生轉移,無限擴散,保持原來基本大小。兩個靜止期也叫休眠期,也是帶瘤生存,這樣的抑制。所以每個人結果可能不一樣,有的完全治好了,有的帶瘤生存了,再有一部分可能確實是后期晚期,發(fā)生了骨的骨髓轉移。每個人不一樣,比如年齡上,年齡越小預后越好。一般把18個月~1歲半在一個階段坎上。部位不一樣,頸部和胸部比發(fā)生腹部要好。另外分級有沒有轉移,現(xiàn)在從生物學有一個最重要的指標,N-myc基因的擴增。如果N-myc基因擴增陽性,即是嚴重不好。

什么是神經(jīng)母細胞瘤
神經(jīng)母細胞瘤是一種發(fā)源于交感神經(jīng)的惡性腫瘤,十分復雜。因其發(fā)生在人體不同部位,所以可能有各種各樣的臨床表現(xiàn)。神經(jīng)母細胞瘤主要發(fā)生在胸腔、腹部和頸部。神經(jīng)母細胞瘤因為是一個多變的臨床表現(xiàn)復雜,治療手段復雜,預后特別不一的一種疾病,所以這個病籠統(tǒng)說比較惡性,是很難對付的一個病。但是具體到每個病人,每個病例,現(xiàn)在通過進行不同分期,分層,尤其是現(xiàn)在多學科共同治療,神經(jīng)母細胞瘤的治愈率和以前比有了明顯提高。

兒童神經(jīng)母細胞瘤能治好嗎
兒童神經(jīng)母細胞瘤能否治好,要具體情況具體分析。所以對每個人的預后要做個體的分析,比如一期,局限于一個部位,沒有遠處轉移,手術能夠完全切除,要切得干凈,不用化療隨訪,這樣基本上能達到完全治愈。二期或者中危、高危,可能預后依次比較差些,最后能夠完全緩解和部分緩解。神經(jīng)母細胞瘤還有兩個比較特殊的問題,第一是自然消退,因為母細胞瘤是由胎兒過繼發(fā)生,發(fā)育成熟之后,它就將自然消退。第二帶瘤生存,不可能完全把腫瘤細胞殺死,但能夠在控制之中,不會出現(xiàn)嚴重威脅身體狀況的情況,這樣能夠像一般人一樣生活。這種情況的瘤體可能不是特別惡性,不再繼續(xù)發(fā)生轉移,無限擴散,保持原來基本大小。所以,每個人結果可能不一樣,有的完全治好,有的帶瘤生存,還有一部分可能是晚期,發(fā)生了骨髓轉移。
母細胞瘤是隨父還是母
誘發(fā)母細胞瘤的原因是相當復雜的,最為常見的一個病因就是人們交感神經(jīng)細胞出現(xiàn)了變異,神經(jīng)母細胞瘤在臨床上是分到胚胎性腫瘤這個大類里面的。此外遺傳也是誘發(fā)神經(jīng)母細胞瘤的主要原因,好多神經(jīng)母細胞瘤患者的父母當中就有一個人患過這個疾病,所以有家族史的人需要格外注意,平時應當格外要做好預防工作。
成神經(jīng)細胞瘤基因破解
成神經(jīng)細胞瘤是嬰兒和兒童中最普遍的固化瘤疾病,源于腎上腺骨髓或者其他部位的交錯神經(jīng)薄膜中。以及成人的淋巴癌和肺癌都與一種基因有關。科學家終于找到了治病的基因。