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博禾精選結(jié)果

β地中海貧血雜合子是什么？

β地中海貧血是比較常見的地中海貧血，由于基因缺陷導致β珠蛋白蛋白肽鏈合成減少，引起了本病，需要去醫(yī)院做個血常規(guī)檢查，如果是貧血比較明顯，就需要用補血藥物治療的，一般通過治療后就可以好轉(zhuǎn)的，如果是貧血嚴重，就需要用補血藥物治療，這樣就可以恢復的。

β地中海貧血9.4數(shù)值高嗎

血液內(nèi)科 β地中海貧血9.4數(shù)值高嗎

β地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要特征是血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)異?；蛉狈?。根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果，可以對患者進行診斷和評估。β地中海貧血患者的血紅蛋白濃度通常較低，因此β地中海貧血9.4數(shù)值是否高需要結(jié)合具體情況進行判斷。一般來說，正常人的血紅蛋白濃度在男性為130-175g/L之間，女性為120-160g/L之間。如果患者的血紅

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2024-03-09

血液內(nèi)科 重度β地中海貧血能治療嗎？

黃鴻江

黃鴻江副主任醫(yī)師

戰(zhàn)略支援部隊特色醫(yī)學中心

地中海貧血是一種遺傳性的疾病。重度地中海貧血病不能徹底的根治，不過患者可以通過臨床治療來緩解病情，避免病情進一步的發(fā)展。但是可以通過多種治療的方法緩解病人的癥狀，延長病人的生存期

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2022-05-03

β地中海貧血的基因異常與貧血的重要關(guān)系

血液內(nèi)科 β地中海貧血的基因異常與貧血的重要關(guān)系

紅細胞血紅蛋白由兩種肽鏈組成，α肽鏈和β肽鏈。上海瑞金醫(yī)院兒童內(nèi)科李衛(wèi)在β肽鏈合成時，由兩個基因控制，其中一個來自父親，另一個來自母親。β地中海貧血受β肽鏈的合成影響。由于β肽鏈的合成受到兩個基因的控制，如果一個基因或兩個基因同時出現(xiàn)異常，則會影響β肽鏈的合成，出現(xiàn)β地中海貧血。一般來說，一個基因異常，

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2021-08-11

血液內(nèi)科 β地中海貧血雜合子是什么？

李峰副主任醫(yī)師

臨汾市人民醫(yī)院

β地中海貧血是比較常見的地中海貧血，由于基因缺陷導致β珠蛋白蛋白肽鏈合成減少，引起了本病，需要去醫(yī)院做個血常規(guī)檢查，如果是貧血比較明顯，就需要用補血藥物治療的，一般通過治療后就可以好轉(zhuǎn)的，如果是貧血嚴重，就需要用補血藥物治療，這樣就可以恢復的。

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2022-05-15

β地中海貧血應如何確診

血液內(nèi)科 β地中海貧血應如何確診

β地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3 型。1.重型又稱Cooley 貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生，骨骼變大，髓腔變寬，首先發(fā)生在掌骨上，之后是長骨和肋骨，1歲后顱骨變化明顯，頭部變大，額部

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2021-08-11

β地中海貧血分類

血液內(nèi)科 β地中海貧血分類

地中海貧血我們以前知道，我們在生活中遇到很多疾病，這些疾病困擾我們很多時候，我們在忍受疾病的痛苦時研究這種疾病，地中海貧血在我們身邊的危害也不小，今天總結(jié)β地中海貧血的分類根據(jù)病情的重要性，分為以下3型。1.重型又稱Cooley貧血?；純撼錾鷷r沒有癥狀，從3~12個月開始發(fā)病，慢性貧血，顏色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常

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2021-08-11

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