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NT值2.7毫米是否需引產(chǎn)需結(jié)合胎兒其他檢查綜合評估。多數(shù)情況下需進(jìn)一步無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺排除染色體異常，單純NT增高的處理方式主要有密切隨訪、遺傳咨詢、侵入性產(chǎn)前診斷、多學(xué)科會診。

1、密切隨訪

建議每2-4周復(fù)查超聲，監(jiān)測NT厚度變化及胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育，同時跟蹤母體血清學(xué)篩查結(jié)果。

2、遺傳咨詢

需專業(yè)遺傳醫(yī)師解讀風(fēng)險概率，分析可能相關(guān)的遺傳綜合征，如21三體綜合征風(fēng)險約7%，18三體綜合征風(fēng)險約2%。

3、侵入性診斷

羊水穿刺是確診金標(biāo)準(zhǔn)，適用于孕16周后，可檢測染色體微缺失及單基因病，流產(chǎn)風(fēng)險約0.5-1%。

4、多學(xué)科會診

需產(chǎn)科、超聲科、遺傳科聯(lián)合評估，若合并胎兒水腫或結(jié)構(gòu)畸形，終止妊娠概率顯著增高。

發(fā)現(xiàn)NT增厚后應(yīng)避免劇烈運(yùn)動，保持均衡飲食，遵醫(yī)囑補(bǔ)充葉酸，所有決策需在充分知情同意基礎(chǔ)上進(jìn)行。