耳聾可能會遺傳。遺傳性耳聾主要由基因突變引起,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳和線粒體遺傳等多種遺傳方式。
父母一方攜帶顯性致病基因時,子女有較高概率遺傳耳聾。常見疾病如瓦登伯革綜合征,表現(xiàn)為先天性耳聾伴隨虹膜異色。
父母雙方攜帶隱性致病基因時,子女可能發(fā)病。典型病例為Pendred綜合征,除耳聾外常伴有甲狀腺腫大。
母親攜帶致病基因時,男性后代發(fā)病風險顯著增高。如Alport綜合征可導致進行性聽力下降伴腎臟病變。
母系遺傳的線粒體基因突變可能導致藥物性耳聾,典型表現(xiàn)為氨基糖苷類抗生素使用后出現(xiàn)聽力損傷。
建議有耳聾家族史的育齡夫婦進行遺傳咨詢和基因檢測,孕期注意避免耳毒性藥物暴露,新生兒應按時完成聽力篩查。