皮羅氏綜合癥屬于先天性疾病，本病癥狀以新生兒嬰兒時期的先天性小頜畸形、舌后墜、腭裂及吸入性
呼吸道阻塞為特征。常見病因為染色體異常，內(nèi)外環(huán)境原因影響，造成先天性下頜骨發(fā)育障礙，宮內(nèi)因素導(dǎo)致胎頭屈曲，胸骨對下頜持續(xù)壓迫影響等。患兒出生后即出現(xiàn)吸氣性呼吸困難、發(fā)紺，常因誤吸而并發(fā)肺炎。多因呼吸道的聲門上段受阻，出現(xiàn)吸氣性喉喘鳴，但無聲音嘶啞。常有喂養(yǎng)困難，不易吸吮吞咽，易咳嗆，因此而導(dǎo)致
營養(yǎng)不良、體重不增、生長緩慢。往往還伴有畸形，耳郭畸形，中耳、內(nèi)耳結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致耳聾，
先天性心臟病與智力低下等。
