抗腎小球基底膜病不是傳染病。該病屬于自身免疫性疾病,主要與遺傳易感性、環(huán)境因素、免疫系統(tǒng)異常、感染誘發(fā)等因素有關(guān)。
部分患者存在HLA-DR15等基因變異,導致免疫系統(tǒng)錯誤攻擊腎小球基底膜。治療需使用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、利妥昔單抗。
接觸碳氫化合物或呼吸道感染可能誘發(fā)免疫反應。急性期需進行免疫吸附治療,配合糖皮質(zhì)激素沖擊療法。
機體產(chǎn)生抗GBM抗體攻擊IV型膠原蛋白,臨床表現(xiàn)為血尿和腎功能下降。需聯(lián)合血漿置換與免疫抑制治療。
部分患者在流感或腸道感染后發(fā)病,感染可能破壞免疫耐受。除抗感染治療外,需監(jiān)測尿常規(guī)和血肌酐變化。
患者應避免接觸有機溶劑,感染后及時就醫(yī),定期復查尿常規(guī)和腎功能指標,嚴格遵醫(yī)囑用藥控制病情進展。