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      癲癇病可能遺傳,遺傳概率主要與家族史、基因突變類型、繼發(fā)性病因等因素有關(guān)。
直系親屬有癲癇病史時(shí)遺傳概率增加,建議有家族史者進(jìn)行孕前基因咨詢。
部分單基因遺傳性癲癇由特定基因突變導(dǎo)致,如SCN1A基因突變相關(guān)Dravet綜合征。
腦外傷或腦炎后癲癇通常不遺傳,但原發(fā)病因可能影響后代神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。
結(jié)節(jié)性硬化癥等神經(jīng)皮膚綜合征常合并癲癇,具有明確遺傳模式。
備孕前建議進(jìn)行神經(jīng)??圃u估,孕期避免接觸致畸因素,新生兒期注意驚厥發(fā)作監(jiān)測。
 
        
                 
        
                 
        
                