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肌萎縮側(cè)索硬化屬于肌無力疾病的一種,但屬于罕見且嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。肌無力疾病按嚴重程度可分為輕度肌無力、重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良癥、肌萎縮側(cè)索硬化等類型。
肌萎縮側(cè)索硬化是運動神經(jīng)元病中最嚴重的類型,主要累及大腦和脊髓中的運動神經(jīng)元。
早期表現(xiàn)為肌肉無力、肉跳,進展期出現(xiàn)肌肉萎縮、吞咽困難,終末期可導致呼吸肌麻痹。
與遺傳因素、谷氨酸興奮毒性、氧化應(yīng)激等多種機制相關(guān),目前尚無特效治療方法。
需與重癥肌無力、多發(fā)性肌炎等疾病鑒別,肌電圖和基因檢測有助于明確診斷。
建議患者盡早就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)生指導下進行對癥支持治療,保持適度康復鍛煉。