權(quán)威問答
血友病與血小板無直接關(guān)系。血友病是凝血因子缺乏導(dǎo)致的遺傳性出血性疾病，血小板減少或功能障礙屬于另一類出血性疾病，兩者發(fā)病機(jī)制不同但可能并存。
血友病由凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因突變引起，血小板疾病多與血小板數(shù)量異?；蝠じ骄奂δ苋毕菹嚓P(guān)。
血友病患者血小板計(jì)數(shù)正常但活化部分凝血活酶時(shí)間延長，血小板疾病患者則表現(xiàn)為出血時(shí)間延長。
血友病以關(guān)節(jié)腔和深部組織出血為主，血小板異常多表現(xiàn)為皮膚黏膜瘀點(diǎn)瘀斑。
血友病需補(bǔ)充凝血因子，血小板疾病需輸注血小板或使用促血小板生成藥物。
建議出血傾向患者完善凝血功能全套檢查，日常避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，均衡飲食保證維生素K攝入。
