首頁 > 健康問答 > 內(nèi)科 > 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力可能由遺傳因素、自身免疫異常、胸腺病變、藥物或感染等因素引起。
部分患者存在先天性基因缺陷,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞異常。乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)可輔助診斷,治療需長期使用免疫抑制劑如潑尼松、硫唑嘌呤或他克莫司。
約80%患者體內(nèi)存在乙酰膽堿受體抗體,攻擊神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜。表現(xiàn)為晨輕暮重性肌無力,可通過血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白緩解急性癥狀。
胸腺增生或胸腺瘤患者易合并重癥肌無力,可能與異常免疫細(xì)胞活化有關(guān)。胸部CT檢查可明確診斷,胸腺切除術(shù)可使部分患者獲得長期緩解。
氨基糖苷類抗生素、奎寧等藥物可能誘發(fā)肌無力危象,病毒感染也可能加重癥狀。需避免使用影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)的藥物,感染期需加強(qiáng)呼吸功能監(jiān)測(cè)。
患者應(yīng)保持規(guī)律作息,避免過度疲勞,高蛋白飲食有助于維持肌肉功能,出現(xiàn)咀嚼吞咽困難或呼吸困難需立即就醫(yī)。