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家族遺傳是指由基因從父母傳遞給子女的疾病或特征,主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常等類型。
由單個基因突變引起,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,如血友病、白化病等,可通過基因檢測明確診斷。
由多個基因與環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致,如高血壓、糖尿病等常見慢性病,具有家族聚集傾向。
染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所致,如唐氏綜合征、特納綜合征等,多伴有發(fā)育異常和智力障礙。
由母系線粒體DNA突變引起,表現(xiàn)為母系遺傳特征,如Leber遺傳性視神經(jīng)病變等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
建議有遺傳病史的家庭進行孕前咨詢和產(chǎn)前診斷,通過健康生活方式降低多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險。