權(quán)威問答
耳聾可能由遺傳因素引起，也可能與非遺傳因素有關(guān)，遺傳性耳聾主要有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳、線粒體遺傳等類型。
父母一方攜帶顯性致聾基因，子女有較高概率發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性感音神經(jīng)性耳聾，可遵醫(yī)囑使用輔酶Q10、甲鈷胺、銀杏葉提取物等藥物延緩聽力下降。
父母雙方攜帶隱性致聾基因時，子女發(fā)病概率顯著增加，常見于先天性重度耳聾，需通過人工耳蝸植入或助聽器進(jìn)行干預(yù)。
突變基因位于X染色體，男性發(fā)病率高于女性，多表現(xiàn)為漸進(jìn)性聽力損失，可檢測GJB2等基因明確診斷。
母系遺傳特征明顯，氨基糖苷類抗生素易誘發(fā)聽力損傷，需避免使用鏈霉素等耳毒性藥物。
建議有耳聾家族史者進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢，孕期做好產(chǎn)前篩查，新生兒應(yīng)完成聽力篩查以便早期干預(yù)。
2025-09-26
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