地中海貧血患者可以生育,但需通過孕前基因檢測、產(chǎn)前診斷等措施降低胎兒遺傳風險。
雙方需進行血紅蛋白電泳和基因檢測,明確攜帶基因類型。若雙方均為同型基因攜帶者,胎兒有較高概率患重型地中海貧血。
懷孕后通過絨毛取樣或羊水穿刺進行基因診斷。發(fā)現(xiàn)重型胎兒時,可考慮醫(yī)學干預措施。
采用第三代試管嬰兒技術,篩選不攜帶致病基因的胚胎進行移植,可有效阻斷遺傳。
嬰兒出生后需進行血紅蛋白檢查,早期發(fā)現(xiàn)中間型或輕型病例,及時開展生長發(fā)育監(jiān)測。
建議備孕前到遺傳咨詢門診評估風險,孕期嚴格遵循產(chǎn)科醫(yī)生指導,確保母嬰健康。