權(quán)威問答
再生障礙性貧血多數(shù)情況下不會遺傳給下一代。再生障礙性貧血的發(fā)病原因主要有獲得性免疫異常、化學(xué)藥物損傷、病毒感染、遺傳因素等。
多數(shù)再生障礙性貧血由自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊造血干細胞導(dǎo)致，可通過免疫抑制劑如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等進行治療。
長期接觸苯類化合物或使用氯霉素等藥物可能損傷骨髓造血功能，需立即停止接觸有害物質(zhì)并接受造血生長因子治療。
EB病毒、肝炎病毒等感染可能誘發(fā)造血功能障礙，需進行抗病毒治療并配合造血干細胞移植等綜合治療。
極少數(shù)范可尼貧血等遺傳性疾病表現(xiàn)為再生障礙性貧血，需進行基因檢測確認(rèn)，此類情況可能遺傳給后代。
建議有家族史者孕前進行遺傳咨詢，患者應(yīng)避免接觸骨髓抑制物并定期監(jiān)測血常規(guī)。
