膠質(zhì)瘤的遺傳概率較低，多數(shù)為散發(fā)性病例，僅少數(shù)與遺傳綜合征相關(guān)。膠質(zhì)瘤的發(fā)生主要與體細(xì)胞基因突變有關(guān)，家族性遺傳病例約占5%-10%。

膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見的原發(fā)性腫瘤，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。散發(fā)性膠質(zhì)瘤占絕大多數(shù)，這類腫瘤通常由后天獲得的體細(xì)胞突變引起，與環(huán)境因素、輻射暴露、免疫功能異常等非遺傳因素關(guān)系更密切。臨床數(shù)據(jù)顯示，90%以上的膠質(zhì)瘤患者沒有明確家族史，屬于偶發(fā)病例。這類腫瘤的基因變異多發(fā)生在EGFR、IDH1、TP53等關(guān)鍵基因上，屬于體細(xì)胞突變而非生殖細(xì)胞遺傳。

少數(shù)膠質(zhì)瘤具有遺傳傾向，主要與神經(jīng)纖維瘤病1型、李-佛美尼綜合征、Turcot綜合征等遺傳性疾病相關(guān)。這些遺傳綜合征由NF1、TP53、APC等基因的胚系突變導(dǎo)致，攜帶者發(fā)生膠質(zhì)瘤的概率顯著增高。例如神經(jīng)纖維瘤病1型患者發(fā)生視路膠質(zhì)瘤的概率可達(dá)15%-20%。家族中有多位膠質(zhì)瘤患者時，建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測。

日常預(yù)防需注意避免頭部輻射暴露，保持規(guī)律作息。若家族中有膠質(zhì)瘤或其他神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤病史，應(yīng)定期進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查。出現(xiàn)持續(xù)頭痛、視力變化、肢體無力等癥狀時需及時就醫(yī)，通過MRI等影像學(xué)檢查早期發(fā)現(xiàn)病變。確診后應(yīng)根據(jù)病理類型和分級制定個體化治療方案，包括手術(shù)切除、放療、靶向治療等綜合干預(yù)措施。