黑色素瘤診斷一般不難，少數(shù)不典型者，要靠病理檢查證實。間接免疫熒光標(biāo)記黑色素組織、雙PAP免疫酶標(biāo)記法標(biāo)記測定及色素原檢查有助于診斷，對“無色素”或少色素黑色素瘤的診斷以及鑒別良性痣細(xì)胞瘤及其是否惡變均有幫助。

揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機制實驗室檢查：

1、抗人黑色素瘤血清做間接免疫熒光標(biāo)記黑色素組織，當(dāng)抗血清稀釋為1∶2時，最高陽性率可達(dá)百分之八十九。

2、用Vacca雙PAP免疫酶標(biāo)記法標(biāo)記測定，當(dāng)抗血清稀釋度為1∶400時，百分之百呈陽性反應(yīng)。

3、色素原檢查黑色素原經(jīng)腎排出后氧化，使尿液呈暗褐色，稱黑色尿。若在尿液中加入氯化鐵、重鉻酸鉀、硫酸，可促進(jìn)其氧化，再加硝酸鈉，尿液呈紫色;先加醋酸，再加氫氧化鈉，尿液呈藍(lán)色。

法國研究人員的一項最新研究揭示了惡性黑色素瘤的發(fā)病機制。黑痣中的黑色素細(xì)胞往往在經(jīng)過初期的分裂增殖后進(jìn)入衰老期，停止繼續(xù)分裂。然而經(jīng)過數(shù)年的“休眠”后，某些黑痣中已經(jīng)衰老的黑色素細(xì)胞會重新開始分裂增殖，從而形成癌細(xì)胞。

據(jù)了解法國國家科研中心的研究人員對黑色素細(xì)胞的分裂機制進(jìn)行了長期研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致黑色素細(xì)胞“不死”的始作俑者是一種被稱為“β-catenin”的蛋白質(zhì)，它抑制了一種負(fù)責(zé)控制細(xì)胞衰亡的“p16Ink4a”基因的正常表達(dá)，揭示惡性黑色素瘤的發(fā)病機制。從而導(dǎo)致已經(jīng)衰老的黑色素細(xì)胞又重新開始分裂增。