平山病導致的肌肉萎縮通常難以完全恢復，但早期干預可改善功能。平山病是一種青少年上肢遠端肌萎縮癥，主要表現(xiàn)為手部小肌肉無力和萎縮。

平山病引起的肌肉萎縮屬于神經(jīng)元性損害，運動神經(jīng)元持續(xù)退化會導致肌纖維永久性丟失。疾病早期通過頸托固定、康復訓練等方法可延緩萎縮進展，部分患者能保留基本抓握功能。若病程超過5年或已出現(xiàn)明顯肌肉攣縮，即使通過神經(jīng)松解手術也難以重建肌肉容積，此時治療重點轉為功能代償訓練。

少數(shù)患者在青春期結束后病情可能自行停滯，未完全萎縮的肌肉可通過電刺激、生物反饋療法獲得有限改善。但已纖維化的肌肉組織無法再生，需通過肌腱轉移術等外科手段恢復部分手部功能。疾病晚期合并脊髓明顯受壓時，即使進行椎管減壓手術也無法逆轉萎縮。

平山病患者應盡早在神經(jīng)科醫(yī)生指導下制定綜合治療方案，堅持佩戴頸托減少頸部屈曲，每日進行被動關節(jié)活動度訓練防止攣縮?？膳浜系皖l脈沖電刺激維持肌肉興奮性，選擇富含支鏈氨基酸的飲食支持神經(jīng)修復。定期進行肌電圖監(jiān)測疾病進展，當出現(xiàn)新發(fā)肌肉無力時需及時調整治療方案。避免過度使用患肢導致疲勞性損傷，必要時使用輔助器具完成日?；顒?。