先天性心臟病動脈導管未閉是否嚴重需根據(jù)病情程度判斷，多數(shù)情況下可通過干預控制，少數(shù)可能引發(fā)嚴重并發(fā)癥。動脈導管未閉是胎兒期正常存在的血管結(jié)構(gòu)未在出生后閉合的先天性心臟畸形。

動脈導管未閉的嚴重程度與導管粗細、分流量大小密切相關(guān)。導管較細且分流量小的患者可能長期無明顯癥狀，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音，這類情況對心功能影響較小，通過定期隨訪觀察即可。部分患者可能出現(xiàn)活動后心悸、氣促等輕微癥狀，但日常生活不受限，可通過微創(chuàng)封堵術(shù)治療。若未及時干預，長期左向右分流可能導致肺動脈高壓，增加心臟負擔。

導管粗大且分流量大的情況較為嚴重，新生兒期即可出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、多汗、體重不增等心力衰竭表現(xiàn)，需盡早手術(shù)干預。若合并重度肺動脈高壓，可能發(fā)展為艾森曼格綜合征，出現(xiàn)紫紺、咯血等右心衰竭癥狀，此時已失去手術(shù)機會，預后較差。早產(chǎn)兒因動脈導管肌層發(fā)育不成熟，更易出現(xiàn)難以自愈的大導管未閉，需藥物或手術(shù)干預。

建議確診動脈導管未閉的患者定期進行心臟超聲檢查評估病情變化。嬰幼兒患者應保證充足營養(yǎng)攝入，避免劇烈哭鬧。出現(xiàn)呼吸急促、口唇發(fā)紫等癥狀時需立即就醫(yī)。治療方案需根據(jù)年齡、導管形態(tài)及血流動力學參數(shù)綜合制定，多數(shù)患者經(jīng)及時治療可獲得良好預后。