甲狀旁腺腺瘤通常不具有遺傳性，多數(shù)為散發(fā)性疾病，僅極少數(shù)與遺傳綜合征相關(guān)。

甲狀旁腺腺瘤是甲狀旁腺組織異常增生形成的良性腫瘤，主要導(dǎo)致原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進。其發(fā)病機制通常與體細胞基因突變有關(guān)，例如MEN1基因或CCND1基因的突變，這些突變多為后天獲得性改變，而非遺傳所致。患者常表現(xiàn)為高鈣血癥、骨質(zhì)疏松、腎結(jié)石等癥狀，可通過血鈣檢測、甲狀旁腺激素測定及影像學檢查確診。治療以手術(shù)切除為主，術(shù)后需定期監(jiān)測鈣代謝指標。

在家族性孤立性甲狀旁腺功能亢進或多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型等遺傳綜合征中，甲狀旁腺腺瘤可能作為遺傳性疾病的表現(xiàn)之一出現(xiàn)。這類患者往往有明確的家族史，且發(fā)病年齡較早，可能同時伴有胰腺、垂體等其他內(nèi)分泌腫瘤。對于此類情況，建議進行基因檢測以明確診斷，并對家族成員開展遺傳咨詢。

日常需注意維持適量鈣攝入，避免高鈣飲食加重代謝負擔。術(shù)后患者應(yīng)遵醫(yī)囑補充維生素D和鈣劑，定期復(fù)查血鈣、尿鈣及骨密度。若出現(xiàn)乏力、骨痛、多尿等癥狀需及時就醫(yī)，警惕腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的可能。