做唐氏需要空腹嗎

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做唐氏篩查并不需要空腹，因?yàn)榭崭古c否對(duì)于篩查的結(jié)果影響都不是很大。不過(guò)孕婦應(yīng)該要當(dāng)醫(yī)生提供較為詳細(xì)的個(gè)人資料，這樣方便醫(yī)生在出了檢查結(jié)果之后對(duì)患上該病的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)估。

女性懷孕后應(yīng)定期到醫(yī)院做產(chǎn)檢，這樣可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些異常的問(wèn)題，對(duì)于胎兒的發(fā)育也是有好處的。唐氏篩查是很常見的產(chǎn)檢項(xiàng)目一般都是在懷孕中期的時(shí)候做。那么做唐氏需要空腹嗎？
　　1、做唐氏需要空腹嗎
　　做唐氏篩查一般情況下是不需要空腹的，不過(guò)檢查結(jié)果和月經(jīng)周期、身高、體重等因素都有關(guān)系，所以說(shuō)在做這項(xiàng)檢查之前，孕婦需要向醫(yī)生提供詳細(xì)個(gè)人資料，比如說(shuō)末次月經(jīng)的時(shí)間、體重以及是否吸煙或是否有異常妊娠史等。檢查結(jié)果出來(lái)以后，醫(yī)生會(huì)結(jié)合這些情況來(lái)對(duì)唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。
　　2、做唐氏為什么不需要空腹
　　唐氏篩查和體重是有關(guān)聯(lián)性的，不過(guò)體重的范圍一般都是20千克，吃一頓飯的量對(duì)于體重的影響并不是很大，最多也就是1~2斤重，所以說(shuō)做唐氏篩查并不需要空腹。有些孕婦為了確保檢查的結(jié)果更加準(zhǔn)確，所以說(shuō)她們會(huì)選擇不吃飯，不過(guò)整體并不會(huì)產(chǎn)生太大的影響。由于吃飯影響的幅度太小，所以基本不會(huì)影響最終的檢查結(jié)果。因此建議孕婦還是正常吃飯以后再來(lái)做這項(xiàng)檢查，如果必須要空腹，醫(yī)生一般都會(huì)提前交代。
　　一般來(lái)說(shuō)不需要空腹來(lái)做唐氏篩查。因?yàn)檫@項(xiàng)檢查主要還是受到體重的影響，但是體重的范圍是在20千克以內(nèi)，吃一頓飯最多只有1千克，所以說(shuō)不會(huì)對(duì)檢查的結(jié)果產(chǎn)生影響。

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唐氏篩查都查些什么

唐氏篩查主要檢查胎兒是否存在唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷等染色體異常風(fēng)險(xiǎn)，篩查項(xiàng)目包括血清學(xué)檢查、超聲檢查等。

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唐篩正常還需要做無(wú)創(chuàng)DNA嗎

唐篩通常指唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查。無(wú)創(chuàng)DNA通常指無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查。如果在進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查時(shí)結(jié)果正常，一般不需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查。唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查是產(chǎn)前檢查中的一項(xiàng)常規(guī)項(xiàng)目，一般可以幫助醫(yī)生檢測(cè)胎兒的染色體以及遺傳有無(wú)問(wèn)題，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征以及神經(jīng)管缺陷等先天性遺傳性疾病，從而降低唐氏綜合征患兒出生率。而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查屬于抽血檢查，可通過(guò)抽取孕婦靜脈血然后進(jìn)行檢測(cè)，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患有染色體疾病的方法。如果孕婦在做完唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查之后，所有檢查結(jié)果都顯示正常，通常說(shuō)明胎兒發(fā)育正常，此時(shí)一般不需要做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查。需注意，在進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查時(shí)需要注意充分休息、注意飲食、避免緊張以免對(duì)檢查結(jié)果造成影響。

2024-10-31 52次播放

唐氏綜合征有哪些表現(xiàn)

唐氏綜合征是指二十一三體，是胎兒染色體異常的表現(xiàn)。這種胎兒，在孕期除了唐氏檢查異常外，往往會(huì)正常發(fā)育，胎心監(jiān)護(hù)等檢查也是正常的，也就是在孕期唐氏兒往往沒有明顯的臨床表現(xiàn)；生完孩子后，唐氏兒會(huì)出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn)，比如這樣的小孩往往舌頭會(huì)較大，而且常常伸出口腔之外，眼睛目光也會(huì)相對(duì)呆滯，兩眼之間的距離很長(zhǎng)，總之這樣的小孩出來(lái)后一般有經(jīng)驗(yàn)的兒科醫(yī)生，可以很快的看出來(lái)。如果看出有某些異常，及時(shí)的行染色體檢查，就可以確診。二十一三體的小孩往往會(huì)有明顯的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)家庭和社會(huì)是一個(gè)沉重的負(fù)擔(dān)，所以盡量在孕中期，通過(guò)各種檢查篩查出來(lái)，從而在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒，這是目前國(guó)家要求的政策。在孕中期一般要通過(guò)唐篩檢查，首先做出初步的判斷，唐篩檢查包括nt檢查、包括生化唐篩以及無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)等等，如果唐篩檢查提示高風(fēng)險(xiǎn)，一般要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診；如果確診為唐氏兒，要在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒，當(dāng)然孕中期篩畸B超，有時(shí)也有一定的幫助，比如篩畸B超有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)胎兒鼻骨缺失等等，也需要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查，以除外二十一三體等染色體異常。

語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:58

2021-12-30

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唐氏綜合征癥狀有哪些

唐氏綜合癥往往媽媽是沒有任何臨床癥狀的。要通過(guò)血液檢查，有時(shí)通過(guò)B超輔助檢查來(lái)作出判斷，唐氏綜合征也稱為二十一三體綜合征是胎兒最常見的染色體異常疾病，正常人的染色體21號(hào)是兩條，如果出現(xiàn)三條稱為二十一三體綜合征也稱為唐氏綜合征。這樣的小孩出生后，會(huì)有嚴(yán)重的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)于家庭和社會(huì)都是沉重的負(fù)擔(dān)，所以要盡量在孕中期檢查出來(lái)便給予引產(chǎn)，終止妊娠。孕中期媽媽是感覺不到的，要通過(guò)血液血檢查及B超輔助檢查作出判斷，主要是通過(guò)血液血檢查也就是普通生化唐篩或者無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為篩查，如果篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診；當(dāng)然B超nt檢查也有一定的幫助作用，孕中期B超檢查一些染色體異常的軟指標(biāo)，也有一定的幫助，比如鼻骨缺失，鼻骨縮短等等，如果出現(xiàn)這些軟指標(biāo)明顯異?；蚨鄠€(gè)異常，一般也需要行羊水穿刺檢查確診，如果羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常比如二十一三體唐氏綜合征，一般要在孕28周之前，要給予孕中期引產(chǎn)終止妊娠放棄胎兒。

語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:56

2021-12-30

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唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值標(biāo)準(zhǔn)

唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)要通過(guò)唐篩檢查來(lái)明確。唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來(lái)進(jìn)行，大部分試劑盒根據(jù)孕周以及媽媽的年齡等指標(biāo)，在不同孕周有不同診斷標(biāo)準(zhǔn)，有不同的截?cái)嘀怠Ｈ舫^(guò)截?cái)嘀党蔀楦唢L(fēng)險(xiǎn)，要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常；若低于截?cái)嘀?，但是超過(guò)1:1000，稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn)；臨界風(fēng)險(xiǎn)要進(jìn)一步行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)也稱為nipt，通過(guò)檢查媽媽的血液，從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來(lái)判斷胎兒是否有染色體風(fēng)險(xiǎn)；比普通唐篩更準(zhǔn)確，適用于臨界風(fēng)險(xiǎn)性。若無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示低風(fēng)險(xiǎn)，隨診觀察即可；若無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn)，也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。

2021-10-15 62966次播放

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唐氏綜合征有什么表現(xiàn)

唐氏綜合征是指二十一三體，是胎兒染色體異常的表現(xiàn)。胎兒在孕期除唐氏檢查異常外會(huì)正常發(fā)育，胎心監(jiān)護(hù)檢查也正常，在孕期沒有明顯臨床表現(xiàn)；唐氏兒出生后會(huì)出現(xiàn)明顯臨床表現(xiàn)，比如唐氏兒舌頭較大，且常常伸出口腔之外，眼睛目光也會(huì)相對(duì)呆滯，兩眼之間距離長(zhǎng)，唐生而出生后有經(jīng)驗(yàn)的兒科醫(yī)生，可以很快看出來(lái)。若看出某些異常及時(shí)行染色體檢查，即可確診。二十一三體小孩會(huì)有明顯智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)家庭和社會(huì)是沉重負(fù)擔(dān)，所以盡量在孕中期通過(guò)各種檢查篩查出來(lái)，從而在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒，這是目前國(guó)家要求的政策。

2021-10-15 93504次播放

唐氏寶寶一般有哪些表現(xiàn)

唐氏綜合征的寶寶主要特征就是智力低下，也會(huì)出現(xiàn)喂養(yǎng)困難，不能夠自立。此外，還會(huì)有一些特殊面容，主要表現(xiàn)為眼距比較寬，眼裂比較小，鼻梁會(huì)比較低平，牙齒比較稀疏，還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象，舌頭老是露在口外，因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說(shuō)話比較晚，口齒不清，動(dòng)作發(fā)育遲緩，搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子，還有一個(gè)典型特征，就是通貫手。此外，往往還合并有一些先天的疾病，比較常見的先天性心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時(shí)，高危產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征篩查。

語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:38

2021-09-29

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唐氏篩查結(jié)果要怎么看

唐氏篩查也就是通常所說(shuō)的血清學(xué)篩查，是結(jié)合孕婦外周血、β-HCG、妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離雌三醇及甲胎蛋白和孕婦的體重、孕周、年齡，評(píng)估胎兒罹患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。它的截?cái)嘀狄话銥?/270，也有1/380，也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。以1/270為例，如果風(fēng)險(xiǎn)值為1/270，則說(shuō)明在各方面都相同的孕婦同一天同一時(shí)刻采血，270個(gè)孕婦里面可能有一個(gè)人會(huì)懷有唐氏綜合征的患兒。如果風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)，大于1/270則建議做羊水穿刺來(lái)確診胎兒是否患有唐氏綜合征。在1/270-1/1000為唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)的意義就是唐氏篩查存在漏檢率，漏檢的區(qū)間在1/270-1/1000，如果風(fēng)險(xiǎn)值為臨界風(fēng)險(xiǎn)則建議進(jìn)行胎兒系統(tǒng)超聲的檢測(cè)。如胎兒系統(tǒng)超聲出現(xiàn)異常則建議進(jìn)行羊水穿刺來(lái)確診。如胎兒系統(tǒng)超聲未發(fā)現(xiàn)異常，可以選擇孕婦外周血胎兒游離DNA進(jìn)行評(píng)估。唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)及風(fēng)險(xiǎn)值低于1/270，比如1：1500則為低風(fēng)險(xiǎn)，低風(fēng)險(xiǎn)的意義說(shuō)明懷有唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)較低，但是不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)樘剖虾Y查是一個(gè)篩查性的檢查。

語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:03

2020-01-06

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02:26

唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的

染色體突變以及孕周信息錯(cuò)誤是引起唐氏篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)的主要原因。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)是說(shuō)明胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加。一、染色體隨機(jī)突變導(dǎo)致胎兒患21三體綜合征引起唐篩高風(fēng)險(xiǎn)。目前醫(yī)學(xué)上認(rèn)為染色體突變可能是卵細(xì)胞跟精子在分裂的過(guò)程中21號(hào)染色體沒有分離，導(dǎo)致胎兒多了一條21號(hào)染色體；或者在卵細(xì)胞跟精子結(jié)合形成合子以后，受精卵沒有分離而導(dǎo)致多了一條21號(hào)染色體。二、唐篩輸入信息錯(cuò)誤也會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)。在做唐氏篩查的時(shí)候需要提供準(zhǔn)確的孕周，如果孕周提供錯(cuò)誤會(huì)直接導(dǎo)致結(jié)果呈高風(fēng)險(xiǎn)。

2020-01-06 58082次播放

唐氏篩查什么時(shí)間做最好

孕中期做唐氏篩查是最普遍，但也有早期唐氏篩查、血HCG、二聯(lián)、三聯(lián)，但準(zhǔn)確率要差，最好是孕16周到20周做唐氏篩查準(zhǔn)確率更高。普通唐氏篩查有異常，結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，后續(xù)需要約羊穿；或者唐氏篩查結(jié)果有灰區(qū)，在1：270到1：1000之間，風(fēng)險(xiǎn)也較高。若患者對(duì)羊水穿刺有顧慮，可以做無(wú)創(chuàng)，給后面遺留篩查診斷孕周留出時(shí)間。如果唐篩檢查過(guò)晚，到二十七八周進(jìn)入圍產(chǎn)兒，這樣不管對(duì)個(gè)人還是檢查結(jié)果都有影響。選擇孕16到20周做檢查，孕周胎兒不大，羊水相對(duì)比較多，穿刺起來(lái)也很方便。

語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:44

2019-12-10

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02:28

唐氏篩查有必要做嗎

唐氏篩查非常有必要做，雖然現(xiàn)在篩查的技術(shù)和診斷的技術(shù)已經(jīng)大大提高，比如無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺等技術(shù)已經(jīng)很成熟，并且比唐氏篩查的準(zhǔn)確率要高，但是唐氏篩查比較簡(jiǎn)便，費(fèi)用低，結(jié)果出來(lái)快，準(zhǔn)確率在60%-70%。唐氏篩查可以篩查21三體，18，13，還有心臟畸形，脊柱裂等情況，而無(wú)創(chuàng)DNA不能查甲胎蛋白。如果唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查；如果唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，就沒有必要再做進(jìn)一步檢查。因此，篩查唐氏兒一定要做，但是具體選擇唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA，還是羊水穿刺，孕婦可自行選擇。

2019-12-10 55704次播放

唐氏綜合征怎么篩查

孕婦在懷孕期間會(huì)做一次唐氏篩查。這是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，主要使用生物化學(xué)的辦法，結(jié)合孕婦的血清以及孕婦的具體情況進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。所以做唐篩的時(shí)候孕婦需要空腹抽血。檢查的結(jié)果能夠查出胎兒是否有患唐氏綜合征的可能，有利于優(yōu)生優(yōu)育。

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唐氏篩什么時(shí)候做最好

這種唐氏篩的檢查是大部分的孕婦都要考慮做的，那么想要達(dá)到最好的檢查效果，就一定要在月經(jīng)停止以后的時(shí)間算起，十五個(gè)星期到二十個(gè)星期之間最好。如果是B超的時(shí)間最好是十四個(gè)星期到二十個(gè)星期之間來(lái)檢查。計(jì)算的時(shí)間最好是根據(jù)身體的實(shí)際情況來(lái)選擇。

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唐氏篩查要做B超嗎

唐氏篩查檢查以后也是需要做B超的，兩者都是需要做的，B超的作用是非常大的，可以觀察胎兒的情況，早期可以判斷胎兒是否是宮外孕，孕晚期還可以選擇適合的分娩方式，以免會(huì)出現(xiàn)危險(xiǎn)。唐氏篩查對(duì)胎兒健康也是很大的保障，發(fā)現(xiàn)異?？梢蕴嵩缱鰷?zhǔn)備。

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唐氏綜合征篩查

唐氏綜合征篩查的時(shí)間一般在15-20周之間，16-18周之間則是最佳時(shí)間。唐氏綜合征篩查的結(jié)果如果為高危，就有必要進(jìn)行下一步檢查，即羊水穿刺，進(jìn)一步測(cè)定風(fēng)險(xiǎn)。高齡產(chǎn)婦、有過(guò)流產(chǎn)史、染色體異常、有家族史等高危人群應(yīng)及時(shí)做唐氏綜合征篩查以預(yù)防生下唐氏綜合征患兒。

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