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唐氏篩查是查什么的

發(fā)布時(shí)間:2021-04-0187297次播放

視頻內(nèi)容:

唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查是種懷孕期間排查胎兒畸形的檢測(cè),因?yàn)樘剖蟽旱闹橇绑w格的發(fā)育都會(huì)受影響,為了避免胎兒和家庭的痛苦,所以要進(jìn)行唐篩。

唐篩是通過(guò)pappa、β-HCG、游離雌三醇、孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的空腹體重以及超聲NT值等指標(biāo)進(jìn)行綜合的測(cè)算,如果結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn),那么有百分之80甚至以上的可能排除唐氏兒。

唐篩的準(zhǔn)確率不是百分之百,如果結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn),需要做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,準(zhǔn)確診斷胎兒是否健康。

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唐篩檢查什么疾病
唐篩主要用于篩查胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思
唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)是指孕婦在產(chǎn)前篩查中,胎兒患唐氏綜合征的概率低于設(shè)定的臨界值,屬于常規(guī)篩查結(jié)果中較為理想的指標(biāo)。唐氏篩查主要通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的生化指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)值。
唐篩怎么做
唐篩主要通過(guò)抽取孕婦靜脈血檢測(cè)胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),具體操作包括孕早期聯(lián)合篩查或孕中期血清學(xué)篩查兩種方式。
唐氏篩查結(jié)果怎么看
唐氏篩查結(jié)果主要通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)值評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的概率,報(bào)告單上會(huì)標(biāo)注高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)或低風(fēng)險(xiǎn)三種結(jié)果。唐氏篩查通常檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素水平,結(jié)合孕婦年齡、孕周、體重等因素計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值。低...
01:25
為什么會(huì)發(fā)生唐氏綜合征
唐氏綜合征DS又稱(chēng)為21三體綜合征。先天愚型。是由于21號(hào)染色體異常,導(dǎo)致的染色體病,是人類(lèi)最早發(fā)現(xiàn),最為常見(jiàn)的染色體畸變。染色體是DNA和組蛋白組成的,易被堿性染料染色的物質(zhì),在細(xì)胞分裂過(guò)程中,高度螺旋化成條狀結(jié)構(gòu),一個(gè)正常細(xì)胞中,含有從父親的精子和母親的卵子中,遺傳而來(lái)的46條染色體,染色體異常疾病,是指在精子與卵子的生成和受精過(guò)程中,由于染色體的數(shù)目異常增加或減少,或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,從而導(dǎo)致唐氏綜合征等,多種出生缺陷的狀態(tài)。
02:36
唐氏綜合征有什么表現(xiàn)
唐氏綜合征是指二十一三體,是胎兒染色體異常的表現(xiàn)。胎兒在孕期除唐氏檢查異常外會(huì)正常發(fā)育,胎心監(jiān)護(hù)檢查也正常,在孕期沒(méi)有明顯臨床表現(xiàn);唐氏兒出生后會(huì)出現(xiàn)明顯臨床表現(xiàn),比如唐氏兒舌頭較大,且常常伸出口腔之外,眼睛目光也會(huì)相對(duì)呆滯,兩眼之間距離長(zhǎng),唐生而出生后有經(jīng)驗(yàn)的兒科醫(yī)生,可以很快看出來(lái)。若看出某些異常及時(shí)行染色體檢查,即可確診。二十一三體小孩會(huì)有明顯智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)是沉重負(fù)擔(dān),所以盡量在孕中期通過(guò)各種檢查篩查出來(lái),從而在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒,這是目前國(guó)家要求的政策。
02:57
無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思
低風(fēng)險(xiǎn)就是說(shuō)媽媽所抽的血通過(guò)它的結(jié)果,來(lái)檢測(cè)媽媽的寶寶所發(fā)生二十一三體的這樣的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn),遠(yuǎn)遠(yuǎn)的低于人群的一個(gè)檢出率,但是還會(huì)存在著百分之一左右的漏檢風(fēng)險(xiǎn),而不是說(shuō)寶寶就沒(méi)有發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA的原理是通過(guò)在母血當(dāng)中的胎兒細(xì)胞的DNA碎片的占比情況,以及具體分析的結(jié)果,來(lái)判斷胎兒細(xì)胞的非整倍體的,異常結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)性,這里主要針對(duì)的是對(duì)二十一號(hào)染色體三體,也就是唐氏綜合征的一個(gè)檢出率。
唐氏綜合征篩查步驟是怎樣的
懷孕以后有幾個(gè)對(duì)胎兒發(fā)育狀態(tài)的監(jiān)測(cè)指標(biāo),最早的一次是11-14周的影像檢查,就是超聲,去看孩子頸部透明帶的厚度值,緊接著這次之后就是15-20周的一個(gè)抽血項(xiàng)目,這就是做的唐氏綜合征篩查。如果唐氏篩查提示有一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而可能需要再做一個(gè)產(chǎn)前診斷的檢查,要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺如果進(jìn)一步回來(lái)以后,染色體結(jié)果提示確實(shí)是一個(gè)唐氏兒,這就是我們所說(shuō)的懷了唐氏寶寶,但這些檢測(cè)都是通過(guò)醫(yī)療的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)或者影像檢測(cè)才能發(fā)現(xiàn)的,一般孕婦本身不會(huì)通過(guò)自身的什么癥狀去發(fā)現(xiàn),因?yàn)檫@種孩子在宮內(nèi)的生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)出現(xiàn)大的異常,所以一定要做這些檢測(cè)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12

2021-07-09

84254次收聽(tīng)

02:26
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的
染色體突變以及孕周信息錯(cuò)誤是引起唐氏篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)的主要原因。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)是說(shuō)明胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加。一、染色體隨機(jī)突變導(dǎo)致胎兒患21三體綜合征引起唐篩高風(fēng)險(xiǎn)。目前醫(yī)學(xué)上認(rèn)為染色體突變可能是卵細(xì)胞跟精子在分裂的過(guò)程中21號(hào)染色體沒(méi)有分離,導(dǎo)致胎兒多了一條21號(hào)染色體;或者在卵細(xì)胞跟精子結(jié)合形成合子以后,受精卵沒(méi)有分離而導(dǎo)致多了一條21號(hào)染色體。二、唐篩輸入信息錯(cuò)誤也會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)。在做唐氏篩查的時(shí)候需要提供準(zhǔn)確的孕周,如果孕周提供錯(cuò)誤會(huì)直接導(dǎo)致結(jié)果呈高風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏篩查要怎么做
什么叫唐氏篩查,唐氏篩查就是篩查唐氏兒,就是先天愚形、呆傻,還有先心病、脊柱裂。那么怎么做呢?這個(gè)做起來(lái)其實(shí)有好幾種方法,一個(gè)是早孕,還有早中孕的聯(lián)合篩查。但是一般大部分醫(yī)院,都是做中期的唐氏篩查。也有早孕的時(shí)候可以做,9到10周就做了,但是那個(gè)準(zhǔn)確率還是有一定影響。一般我們篩查做起來(lái),其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是抽孕婦的外周血,靜脈血,但這個(gè)前提下,必須要保證追問(wèn)病人的病史,有沒(méi)有什么特殊的家族遺傳史,比如說(shuō)年齡、體重。必須病人頭天晚上要休息好,早上要空腹,還有之前要問(wèn)她有沒(méi)有先天遺傳代謝疾病,比如有沒(méi)有糖尿病,可能對(duì)她抽血的結(jié)果也是有影響的。早上最好空腹來(lái),之前還要做一個(gè)12周的超聲,要核對(duì)孕周,這個(gè)跟這個(gè)孕周也有關(guān)系,事前你必須要做好。如果這個(gè)病人之前什么檢查也沒(méi)做,不規(guī)范,突然的今天就來(lái)了,比如說(shuō)大夫,我就想抽個(gè)血做個(gè)唐氏篩查,那這樣準(zhǔn)確率,就會(huì)有好大的影響。這是之前必須要做的,包括要空腹的,空腹體重,空腹來(lái)。還要抽靜脈血,這很簡(jiǎn)單,還有必須做B超,而且醫(yī)生要填一個(gè)申請(qǐng)單,還要給你填一個(gè)告知書(shū),必須告知,你得填個(gè)知情同意,才能做。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:00

2019-12-10

57023次收聽(tīng)

唐氏篩查有什么必要做嗎
這個(gè)還是有必要的,但是隨著現(xiàn)在這些篩查的技術(shù)、診斷的技術(shù)的提高,包括現(xiàn)在無(wú)創(chuàng)DNA,也就是NIPT也發(fā)展的很好,還有羊水穿刺,唐氏篩查為什么有必要做呢?一個(gè)是比較很簡(jiǎn)便,費(fèi)用也不是很高,而且通過(guò)幾十年的經(jīng)驗(yàn),做了大量的樣本,雖然篩查的準(zhǔn)確率只有60%到70%。我們統(tǒng)計(jì)了NIPT,也就是無(wú)創(chuàng)DNA的篩查,準(zhǔn)確率可以到90%多。但是有一點(diǎn),NIPT畢竟篩查的例數(shù)要比唐氏篩查少得多,但是那個(gè)技術(shù)肯定要比這個(gè)先進(jìn)一些,但唐氏篩查還是有必要做的。唐氏篩查還可以篩查21三體,18,13,還有就是心臟畸形,還有一個(gè)它可以篩查脊柱裂,有沒(méi)有先天脊柱裂這個(gè)畸形。但NIPT不能篩查,它不能查甲胎蛋白,所以唐氏篩查還是有必要做。但是為什么這個(gè)準(zhǔn)確率低呢?它跟這些樣本,還有篩查的這些東西可能還是有關(guān)系。但是咱們還是有必要做,而且也不是很貴,一般的篩查資質(zhì)醫(yī)院都可以做。那么NIPT就不行了,它就是幾家醫(yī)院甚至個(gè)別的篩查公司才可以做。還是必須要來(lái)做一個(gè)唐氏篩查,也沒(méi)有什么太大的創(chuàng)傷,就是抽一個(gè)靜脈血。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:49

2019-12-10

54046次收聽(tīng)

唐氏篩查結(jié)果要怎么看
這個(gè)結(jié)果一般我們是有資質(zhì)的生化血清室抽完血,經(jīng)過(guò)離心去做。做之前要核對(duì)孕周,而且他們?cè)俳o你核對(duì)一下平時(shí)的月經(jīng),這個(gè)結(jié)果一般會(huì)給我們出一個(gè)正規(guī)的報(bào)告,報(bào)告底下就有風(fēng)險(xiǎn)值了,具體怎么算呢?當(dāng)然臨床大夫不一定非要求你具體會(huì)算,你大概你知道它是個(gè)MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經(jīng)管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個(gè)值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對(duì)值就越小,說(shuō)明風(fēng)險(xiǎn)值相對(duì)比較小。還有一種情況就是比如說(shuō)出來(lái)唐氏報(bào)告了,報(bào)了一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),那么這時(shí)候要重新核對(duì)孕周,一般來(lái)說(shuō)孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開(kāi)單子都要核對(duì)好了,但是以便再謹(jǐn)慎一點(diǎn),或者比如出現(xiàn)結(jié)果有異常了,那要再核對(duì)一下孕周,這樣相對(duì)更安全一些。當(dāng)然,如果我們現(xiàn)在看見(jiàn)的都是1:1000以下,或者幾個(gè)都是低風(fēng)險(xiǎn),最后報(bào)告都會(huì)報(bào)一個(gè)低風(fēng)險(xiǎn),那就可以跟病人解釋。但是不是說(shuō)沒(méi)有異常,不是說(shuō)你這挺好,一點(diǎn)事兒沒(méi)有,不是這樣,就是說(shuō)這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值比較低,當(dāng)時(shí)概率很低。但后期還要定期的進(jìn)一步排查,包括排畸B超等等,進(jìn)行一些全面的其它的檢查,不是說(shuō)報(bào)的低風(fēng)險(xiǎn)就表示正常了,對(duì)病人解釋一定要到位。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:58

2019-12-10

61490次收聽(tīng)

唐氏篩查需要多少錢(qián)
一般在公立醫(yī)院唐氏篩查的價(jià)格在200元左右。如果去私立醫(yī)院,可能價(jià)格要貴,但價(jià)格還是比較合理的,通過(guò)之前的檢查,開(kāi)具的知情同意,包括孕周等,這些醫(yī)生,化驗(yàn)的老師,需要重新進(jìn)行核對(duì),還要結(jié)合體重、身高等,還有其代謝性遺傳性的疾病。這個(gè)價(jià)格是比較合理,而且一般人都是可以接受的。因?yàn)榇蟛糠衷袐D在公立醫(yī)院都有生育保險(xiǎn),生育險(xiǎn)在分娩后,都會(huì)給進(jìn)行結(jié)算,給予生育險(xiǎn)補(bǔ)充,對(duì)于這價(jià)格應(yīng)該是比較合理的,而且可以篩查出是否有唐氏癥狀的存在。還是一個(gè)比較合理、穩(wěn)定的價(jià)格。至于私立醫(yī)院,也不會(huì)貴很多。因?yàn)獒t(yī)生,包括做化驗(yàn)、檢驗(yàn)、生化的老師,需要和孕婦核對(duì)孕周,考慮風(fēng)險(xiǎn),計(jì)算數(shù)值,實(shí)際上這些工作也是相當(dāng)多的。所以兩百左右的價(jià)格還是非常合理的。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:45

2019-12-10

62933次收聽(tīng)

02:36
唐氏篩查怎么做
唐氏篩查就是篩查唐氏兒,看胎兒是否先天愚形、呆傻、先天性心臟病、脊柱裂等。一般來(lái)說(shuō)唐氏篩查有兩種方法,一種是早孕期查一次,孕中期查一次,通過(guò)兩次抽查檢查來(lái)篩查唐氏兒,另一種方式是早中孕聯(lián)合篩查,也就是在懷孕中期只抽一次血,來(lái)篩查唐氏兒。第一種方法是在懷孕9-10周做一次,雖然有一定早期篩查的作用,但是準(zhǔn)確率較低。第二種方法是在懷孕16-20周時(shí)抽血檢查,此時(shí)結(jié)果較為準(zhǔn)確,但是準(zhǔn)確率并非100%,而是在60%左右。檢查唐氏篩查前要注意追問(wèn)病人病史,詢問(wèn)有無(wú)家族遺傳史,患者年齡、體重等情況,并且要保證是空腹檢查,并且在檢查前要做B超,核對(duì)孕周。
唐氏綜合征怎么引起的
唐氏綜合征通常指小兒唐氏綜合征,其屬于染色體疾病。小兒唐氏綜合征的主要病因是高齡妊娠、遺傳因素、致畸物質(zhì)。具體分析如下: