黃疸與再生障礙性貧血關系不大，但再生障礙性貧血可能引起黃疸。黃疸是膽紅素代謝異常導致的皮膚、黏膜黃染，再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭性疾病。兩者關聯性較弱，僅當再生障礙性貧血合并嚴重溶血或肝功能損害時可能出現黃疸。

再生障礙性貧血患者出現黃疸的情況較少見。該疾病主要表現為全血細胞減少，如貧血、出血和感染傾向。黃疸并非典型癥狀，若發(fā)生多提示存在并發(fā)癥。常見誘因包括輸血后溶血、合并病毒性肝炎或藥物性肝損傷。此時黃疸程度通常較輕，血清膽紅素以間接膽紅素升高為主，可能伴有乏力、食欲減退等非特異性表現。

極少數情況下，再生障礙性貧血與先天性溶血性疾病共存時，黃疸可能較顯著。如合并遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等，可表現為慢性溶血性黃疸。這類患者除貧血癥狀外，可見脾臟腫大、尿色加深等特征，實驗室檢查顯示網織紅細胞計數增高、紅細胞滲透脆性試驗異常等溶血證據。

建議再生障礙性貧血患者定期監(jiān)測肝功能指標，出現皮膚黃染、尿色加深等癥狀時及時就醫(yī)。日常需避免使用肝毒性藥物，預防病毒感染，輸血治療時注意血型匹配。黃疸合并重度貧血或出血傾向者需緊急處理，必要時行骨髓移植評估。