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重癥肌無力傳染不傳染

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重癥肌無力是以骨骼肌神經肌肉接頭受損為主的常見的神經肌肉疾病,又是神經肌病中具有代表性的自身免疫性疾病,主要表現為受累骨骼肌極易疲勞,全身骨骼肌均可受累發(fā)病,以眼外肌受累最為多見,表現為眼瞼下垂、復視等,那么重癥肌無力傳染不傳染呢?

專家說重癥肌無力這個疾病是不會傳染的,

為什么說重癥肌無力不能傳染呢?這是因為它不符合傳染病的特征。

根據傳染病的三大特性:即傳染源、傳播途徑、易感人群。其中傳染源是傳染病發(fā)生的必備條件。重癥肌無力由乙酰膽堿受體抗體介導的體液免疫、t細胞介導的細胞免疫依賴性、補體參與的自身性疾病,屬于自身免疫類疾病,因此構不成傳染源,不具備傳染病的條件。

因此我們在照顧和護理重癥肌無力患者時不用擔心被傳染,但我們也不能因此忽視這種疾病。我們應該積極預防重癥肌無力的發(fā)生,由于重癥肌無力具有遺傳性,建議患者在治愈之后再考慮生孩子的事情。

重癥肌無力傳染不傳染呢?以上這些就可以為大家解決那些疑問了吧,其實重癥肌無力是不會傳染的。所以大家以后在接觸這類病人的時候就沒必要有意的去回避了他們了,多鼓勵患者,讓他們更快的康復起來。讓患者早些過上幸福的生活。

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重癥肌無力會遺傳
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個是最為常見的了,好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺,在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西在閃的感覺、嚴重的還會斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時候剛開始還吃得動,再吃就不行了,那么重癥肌無力會遺傳嗎?
重癥肌無力的危害
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個是最為常見的了,好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西再閃的感覺、嚴重的還會斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時候剛開始還吃得動,在吃就不行了,那么重癥肌無力的危害有哪些?
重癥肌無力的常用有哪些治療方案
重癥肌無力的常用治療方法有胸腺切除術、血漿置換、大劑量注射免疫球蛋白、使用免疫抑制劑等,根據患者具體病情可聯合使用以上方法制定成不同治療方案。
重癥肌無力對患者的影響
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個是最為常見的了,好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西再閃的感覺、嚴重的還會斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時候剛開始還吃得動,在吃就不行了,那么重癥肌無力對患者的影響有哪些?
重癥肌無力家庭急救措施
重癥肌無力發(fā)病率高,發(fā)病急,此病由于發(fā)病急、病情重,在送醫(yī)治療前進行必要的家庭急救很重要,在家中就準備一些急救藥品,并掌握一些搶救方法。
重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,一般來說都是后天出現的。但是的確有少部分的患者,他是有家族史的情況的,有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現,這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力,目前臨床上研究考慮它,可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀,比如說它可以表現為重癥肌無力,最常出現的癥狀,眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現吸吮困難,他吃奶比較費勁,而且吞咽也會出現困難的情況,而且這些患兒經常會出現哭聲比較小,就感覺哭聲很不利很弱,嚴重的患兒他可能也會出現累及到呼吸肌的情況,出現呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療,這類先天性的重癥肌無力患者,一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的,因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數都可以查到,在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者,他一般發(fā)病比較晚,他不是說出生的時候就會出現,這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似,這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。
語音時長 01:55

2019-12-20

60742次收聽

02:50
重癥肌無力應該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑,在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明,溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克,一天應用三到四次,一般最大劑量不超過一天四百八十毫克,那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質激素,糖皮質激素有口服的激素,比如說是強的松,那么強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算,一般我們使用的劑量是一公斤零點五到一毫克,一般是早上起來一次服用,或者可以開始是一天二十毫克,早上起來一次服用,然后每三天增加五毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克,那么強的松一般是兩周左右起效,那么六至八周可以達到比較好的效果。
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重癥肌無力飲食禁忌有哪些
重癥肌無力的患者沒有特殊的飲食禁忌,對于沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者,建議適當的增加高蛋白、富含維生素的飲食,適當的進食高熱量還有高鉀、高鈣的食品,這樣可以減少口服激素治療的副作用。在食品方面建議是種類多樣化,多吃水果、蔬菜,這樣可以幫助補充維生素,另外建議是多吃有營養(yǎng)容易消化的食物,如果這個患者有飲水嗆咳、吞咽困難,吃東西的時候建議一定要坐著吃,可以減少嗆咳的出現。建議是吃一些軟食或者糊狀的食品或者半流食,可以用小勺小口緩慢的進食,盡量減少嗆咳誘發(fā)肺部感染的風險出現。對于嗆咳比較明顯的患者,建議早期采用鼻飼的治療,以免患者在吃東西的時候發(fā)生誤吸,嚴重的可能會出現一些窒息的情況。
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重癥肌無力能治愈嗎
重癥肌無力分為好幾種類型,最輕的叫做眼肌型,這種患者主要會出現眼外肌的無力,就是眼瞼下垂,有時候會累及到眼球的活動,會出現復視就是視物重影,這類患者有10~20%是的確可以自愈的;20~30%的眼肌型的患者,表現在眼外肌出現眼瞼下垂或者事物成雙,不出現其他的癥狀,所以這種類型的重癥肌無力患者癥狀也不會特別重;還有大概50~70%的患者,會在發(fā)病以后三年之內逐漸出現進展,那可能會累及到腦干的延髓,患者會出現飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀,也可能會累及到全身肢體的肌肉,最后發(fā)展成全身型的重癥肌無力,就會出現全身的四肢的肌肉的無力。
重癥肌無力是什么
重癥肌無力是一個神經系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累積神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個疾病,它是由于胸腺產生的抗體導致的神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個自身免疫病。它表現為患者全身的肌肉骨骼肌出現了疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕,對正常人來說是一個晨輕暮重的骨骼肌無力。這個疲勞現象是個病態(tài)的疲勞,有可能睜著眼睛看書的時候,睜著睜著患者的眼皮就掉下來了,那么閉著眼睛休息一會再一睜,它又睜開了。這是一個病態(tài)的疲勞并且是戲劇性的好轉的一個疾病。
語音時長 02:49

2019-06-12

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重癥肌無力患者出院后應該注意什么
重癥肌無力患者出院以后要注意:第一,生活規(guī)律保證充足的睡眠,千萬不要熬夜,注意勞逸結合。第二,預防感冒,平時穿衣服避免出汗。第三,飲食節(jié)制,不能過饑過飽,多吃高蛋白的食物,如魚、瘦肉、豆腐等,忌食生、冷或辛辣的食物。第四,適度運動提升抵抗力,注意各種感染的預防,遵醫(yī)囑用藥,切忌隨意加藥或改藥。第五,一定要定期復查,有不舒服及時到醫(yī)院就診。
語音時長 01:13

2018-10-16

60482次收聽

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重癥肌無力患者飲食注意什么
重癥肌無力患者需要注意清淡飲食、注意飲食烹調方式,不吃辛辣刺激性食物,不吃寒冷的食物,少喝汽水等引起胃酸的食物等。1、盡量做到飲食清淡,在烹調技術上,不要用炸、烤、煎等方法,防止有效成分被破壞,可以用蒸、燉、煮的方式進行烹調。2、避免吃辛辣、刺激性的食物,這類食物的攝入會加重身體的負擔。3、不能吃寒冷的食物,這類食物對身體的刺激性比較大,會加重病情。其次,少飲用汽水等容易引起胃酸的飲料。
重癥肌無力癥狀有哪些
重癥肌無力癥狀有眼瞼下垂,復視,鼻音,發(fā)音不清,咀嚼無力,吞咽費力,四肢無力,呼吸肌無力。重癥肌無力最多的癥狀是眼瞼下垂,即一側眼瞼或者兩側眼瞼下垂,眼球運動受限,出現復視,是最常見眼部癥狀,甚至有的人眼球固定;如果影響到面肌可以出現面具臉,一笑起來苦笑;時間長可以出現鼻音,發(fā)音不清;影響到咀嚼,出現咀嚼無力,吞咽費力,尤其咀嚼和吞咽的費力,出現吃飯很緩慢,還有四肢無力,全身沒有力量。稍微持久一點的活動,比如平伸雙手,正常人伸五分鐘或十分鐘都沒有問題,而重癥肌無力的病人,可能兩三分鐘手就會垂落;最重要的無力是呼吸肌無力,呼吸肌無力可以造成呼吸的衰竭,人活一口氣,呼吸肌沒有力量之后,氣上不來,就容易出現生命危險。
語音時長 01:46

2018-09-14

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中醫(yī)治療重癥肌無力效果如何
中醫(yī)治療肌無力的效果非常好。如果是兒童,治愈率將近90%,甚至100%。成年人的治療慢一些,因為成年人在治療的理念上和孩子不一樣,癥狀減輕后就考慮到經濟、時間各方面的因素,治療就會暫停,而孩子生病,大人給孩子治病的心情和毅力不同,所以大人如果能很好的聽從醫(yī)生的醫(yī)囑,堅持用藥,治療效果也非常好。當然因為影響大人的因素太多,給成年人的治療效果打一點折扣,但是中醫(yī)藥治療的效果非常好,療效非常理想。
語音時長 01:34

2018-09-14

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重癥肌無力很嚴重嗎
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