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重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)的因素

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重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)可能與感染、藥物因素、情緒波動(dòng)、過(guò)度疲勞、妊娠等因素有關(guān)。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。

1、感染

感染是重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)的常見(jiàn)誘因,尤其是呼吸道感染、胃腸道感染等。感染可能導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)紊亂,加重自身免疫反應(yīng),從而誘發(fā)重癥肌無(wú)力癥狀。患者需注意保暖,避免受涼,出現(xiàn)感染癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下使用阿莫西林膠囊、頭孢克肟顆粒、阿奇霉素片等藥物控制感染。

2、藥物因素

某些藥物可能誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力癥狀,如氨基糖苷類(lèi)抗生素、β受體阻滯劑、奎寧等。這些藥物可能干擾神經(jīng)-肌肉接頭的正常功能,導(dǎo)致肌無(wú)力癥狀復(fù)發(fā)或加重。患者在使用任何藥物前都應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)生,避免自行用藥。

3、情緒波動(dòng)

情緒劇烈波動(dòng)如過(guò)度緊張、焦慮、抑郁等可能通過(guò)神經(jīng)內(nèi)分泌途徑影響免疫功能,導(dǎo)致重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)。患者應(yīng)保持平和心態(tài),必要時(shí)可尋求心理疏導(dǎo),在醫(yī)生指導(dǎo)下使用勞拉西泮片、帕羅西汀片、舍曲林片等藥物調(diào)節(jié)情緒。

4、過(guò)度疲勞

體力或腦力過(guò)度消耗可能導(dǎo)致重癥肌無(wú)力癥狀加重。疲勞會(huì)加重神經(jīng)-肌肉接頭的功能障礙,使肌無(wú)力癥狀更為明顯?;颊邞?yīng)注意勞逸結(jié)合,保證充足睡眠,避免劇烈運(yùn)動(dòng)或長(zhǎng)時(shí)間工作。

5、妊娠

妊娠期體內(nèi)激素水平變化可能影響免疫功能,部分重癥肌無(wú)力患者在妊娠期或產(chǎn)后可能出現(xiàn)病情波動(dòng)。妊娠期患者應(yīng)密切監(jiān)測(cè)病情變化,定期復(fù)診,在產(chǎn)科和神經(jīng)科醫(yī)生共同指導(dǎo)下管理疾病。

重癥肌無(wú)力患者應(yīng)定期復(fù)診,遵醫(yī)囑規(guī)范用藥,避免自行調(diào)整藥物劑量。日常生活中注意預(yù)防感染,保持規(guī)律作息,避免過(guò)度勞累,保持情緒穩(wěn)定。飲食上保證營(yíng)養(yǎng)均衡,適量補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白如雞蛋、魚(yú)肉等,避免辛辣刺激性食物。適當(dāng)進(jìn)行溫和的康復(fù)鍛煉,如散步、太極拳等,但需避免劇烈運(yùn)動(dòng)。出現(xiàn)癥狀加重時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整治療方案。

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重癥肌無(wú)力的預(yù)后怎樣如何預(yù)防
重癥肌無(wú)力的預(yù)后效果跟疾病類(lèi)型有關(guān)系,如果是輕癥全身型患者,以及眼肌型患者,預(yù)后的效果比較好?;颊咝枰卺t(yī)生指導(dǎo)下服用免疫抑制劑,比如:他克莫司、硫唑嘌呤等藥物,可以抑制疾病進(jìn)展,患者能長(zhǎng)期生存。如果患者的癥狀嚴(yán)重,且出現(xiàn)了呼吸衰竭的并發(fā)癥,預(yù)后效果是比較差的,還有生命危險(xiǎn),重癥患者需要使用大量激素來(lái)治療。重癥肌無(wú)力的預(yù)防首先要注意不要做劇烈運(yùn)動(dòng),也不要過(guò)于勞累,注意勞逸結(jié)合。其次要注意保持良好的心態(tài),不要有太大的心理壓力,壓力過(guò)大容易導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā),還有可能引起并發(fā)癥。發(fā)現(xiàn)疾病之后需要及時(shí)治療,不要拖延,避免病情加重。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11

2021-01-26

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重癥肌無(wú)力能遺傳嗎
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現(xiàn)障礙,所引起的自身免疫性疾病,該病臨床的主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無(wú)力和容易產(chǎn)生疲勞感,若是經(jīng)過(guò)活動(dòng)后,則癥狀更加明顯,但是經(jīng)過(guò)足夠的休息后則癥狀或有所減輕,那么重癥肌無(wú)力能遺傳嗎?
重癥肌無(wú)力能治愈嗎
重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病,也不是不能進(jìn)行治愈,只是治療的周期比較長(zhǎng),在治療之后,重癥肌無(wú)力患者也能跟正常人一樣生活、工作?,F(xiàn)代醫(yī)療水平不斷提高,治療的方法也越來(lái)越多,對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療也有很大的突破,很多患者在治療之后,生活質(zhì)量得到了很大的提高。
重癥肌無(wú)力患者飲食需注意
重癥肌無(wú)力患者康復(fù)期間,飲食對(duì)于患者的病情恢復(fù)其中很重要的意義。脾腎虛患者可常食用黑芝麻紅糖粥、肉桂雞肝粥等;腎陰虛患者可常食用枸杞粥、杜仲豬腰煲等強(qiáng)身健體;氣血不足型重癥肌無(wú)力患者可食用歸芪羊肉湯、飴糖糕蜂乳等。
重癥肌無(wú)力盡快手術(shù)療效好
研究證實(shí),重癥肌無(wú)力患者起病一年內(nèi)手術(shù)效果最佳.胸腺擴(kuò)大切除術(shù)(微創(chuàng))具有手術(shù)切口小而隱蔽、創(chuàng)傷小、出血少、疼痛輕、手術(shù)時(shí)間短、恢復(fù)快、住院時(shí)間短、不增加住院費(fèi)用的優(yōu)點(diǎn).
重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)死亡
重癥肌無(wú)力,生活中常見(jiàn)的危害比較大的疾病,主要是因?yàn)槿梭w免疫異常引發(fā)的,比較難治療,生活中除了積極治療外,還要注意做好日常的護(hù)理,輔助治療,使自己盡快康復(fù),那么患有重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)死亡呢?針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,權(quán)威的專(zhuān)家們給出了合理的解釋?zhuān)覀円黄饋?lái)看一下吧。
重癥肌無(wú)力發(fā)病原因
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體,引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運(yùn)動(dòng),所以就導(dǎo)致骨骼肌的收縮無(wú)力??贵w最常見(jiàn)就是乙酰膽堿受體抗體,還有非常少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力患者,是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,還有少部分患者,屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體,抗體導(dǎo)致患者出現(xiàn)了重癥肌無(wú)力的癥狀。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無(wú)力,極度容易疲勞,疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重,在休息以后或者應(yīng)用膽堿酯酶的藥物,膽堿酯酶抑制劑,癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無(wú)力在臨床上分為好幾種類(lèi)型,最常見(jiàn)是眼肌型,患者會(huì)出現(xiàn)眼淚肌的麻痹,出現(xiàn)雙側(cè)或者單側(cè)的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運(yùn)動(dòng),出現(xiàn)看東西重影事物成雙,還可以累及到全身的骨骼肌,稱(chēng)為全身型,全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進(jìn)型是患者的臨床癥狀匯集性的進(jìn)展加重。還有的患者表現(xiàn)為遲發(fā)的重度型,臨床癥狀出現(xiàn)以后,會(huì)緩慢地加重到重度型,少部分患者可以出現(xiàn)肌肉的萎縮,叫做肌萎縮型。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:00

2019-12-20

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02:49
重癥肌無(wú)力遺傳嗎
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病,一般來(lái)說(shuō)都是后天出現(xiàn)的。但的確有一部分患者,他有家族史的情況,有一些患者在出生的時(shí)候就有重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn),這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無(wú)力患者,目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無(wú)力還是有一定的遺傳的傾向的,但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無(wú)力患者,一般發(fā)病比較晚,不是在出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn),這些患者血清當(dāng)中是可以檢測(cè)到乙酰膽堿受體抗體的,這類(lèi)患者跟后天獲得性的重癥肌無(wú)力比較類(lèi)似,這些重癥肌無(wú)力患者的遺傳性是具有復(fù)雜的多基因控制的特點(diǎn)。
02:53
重癥肌無(wú)力是什么
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后,就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,就會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力。這種抗體最常見(jiàn)的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體,還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體,這些抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性的;40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng);到了50歲以后,男性的發(fā)病率又略高于女性。
01:42
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性的疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的一個(gè)疾病,它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體的減少而引發(fā)的一個(gè)自身免疫病。重癥肌無(wú)力表現(xiàn)為患者全身的肌肉骨骼肌出現(xiàn)疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕,對(duì)正常人來(lái)說(shuō)是一個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。一般這種疲勞現(xiàn)象是個(gè)病態(tài)的疲勞,有可能患者睜著眼睛看書(shū)的時(shí)候,睜著睜著眼皮就掉下來(lái)了,閉著眼睛休息一會(huì)再一睜,它又睜開(kāi)了
重癥肌無(wú)力住院期間基礎(chǔ)護(hù)理是什么
重癥肌無(wú)力患者住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理一般是在護(hù)士的指導(dǎo)下或者由護(hù)士來(lái)完成,住院期間要讓患者到清潔安靜的病房以利于患者的休息;其次要鼓勵(lì)患者適當(dāng)?shù)幕顒?dòng),活動(dòng)要以不感到疲勞為原則;同時(shí)為了避免病人的疲勞,護(hù)理人員會(huì)協(xié)助生活護(hù)理,幫助患者進(jìn)行洗漱、進(jìn)食、穿衣、個(gè)人衛(wèi)生等,尤其是保持口腔的衛(wèi)生;注意防跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。以上這些是重癥肌無(wú)力病人住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2018-10-16

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什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運(yùn)動(dòng)可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以支配的肌肉局部或全身性無(wú)力的疾病,表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸出現(xiàn)無(wú)力,休息以后無(wú)力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無(wú)力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢(shì)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12

2018-09-14

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重癥肌無(wú)力癥狀有哪些
重癥肌無(wú)力癥狀有眼瞼下垂,復(fù)視,鼻音,發(fā)音不清,咀嚼無(wú)力,吞咽費(fèi)力,四肢無(wú)力,呼吸肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力最多的癥狀是眼瞼下垂,即一側(cè)眼瞼或者兩側(cè)眼瞼下垂,眼球運(yùn)動(dòng)受限,出現(xiàn)復(fù)視,是最常見(jiàn)眼部癥狀,甚至有的人眼球固定;如果影響到面肌可以出現(xiàn)面具臉,一笑起來(lái)苦笑;時(shí)間長(zhǎng)可以出現(xiàn)鼻音,發(fā)音不清;影響到咀嚼,出現(xiàn)咀嚼無(wú)力,吞咽費(fèi)力,尤其咀嚼和吞咽的費(fèi)力,出現(xiàn)吃飯很緩慢,還有四肢無(wú)力,全身沒(méi)有力量。稍微持久一點(diǎn)的活動(dòng),比如平伸雙手,正常人伸五分鐘或十分鐘都沒(méi)有問(wèn)題,而重癥肌無(wú)力的病人,可能兩三分鐘手就會(huì)垂落;最重要的無(wú)力是呼吸肌無(wú)力,呼吸肌無(wú)力可以造成呼吸的衰竭,人活一口氣,呼吸肌沒(méi)有力量之后,氣上不來(lái),就容易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:46

2018-09-14

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01:45
重癥肌無(wú)力是什么病
重癥肌無(wú)力這種疾病,是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌,是局部或者是全身性無(wú)力的疾病。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng),可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以進(jìn)行支配的肌肉。通常情況下,重癥肌無(wú)力患者的表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長(zhǎng),而能夠逐漸出現(xiàn)無(wú)力的現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō),患者在經(jīng)過(guò)休息以后,無(wú)力的癥狀可以減輕,對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況,也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有重癥肌無(wú)力患者的癥狀,都有晨輕暮重,休息以后減輕的趨勢(shì)。重癥肌無(wú)力的患病率為77~150/100萬(wàn),重癥肌無(wú)力的年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。一般情況下,女性的患病率,大于男性,約3:2,各年齡段均可以發(fā)病,兒童1~5歲居多。
02:19
重癥肌無(wú)力有哪些癥狀
重癥肌無(wú)力的主要癥狀為眼瞼下垂、視物重影、吞咽困難、表情僵硬、手和腿部肌肉容易疲勞無(wú)力,其中尤其以眼部癥狀最早出現(xiàn),也最明顯。發(fā)作特點(diǎn)是多次使用肌肉后,肌肉會(huì)越來(lái)越無(wú)力,休息一下明顯好轉(zhuǎn),但活動(dòng)后又加重。重癥肌無(wú)力最多的癥狀是眼瞼下垂,即一側(cè)眼瞼或者兩側(cè)眼瞼下垂,眼球運(yùn)動(dòng)受限,出現(xiàn)復(fù)視;如果影響到面肌可以出現(xiàn)面具臉,苦笑;影響到說(shuō)話(huà),時(shí)間長(zhǎng)可以出現(xiàn)鼻音,發(fā)音不清;影響到咀嚼,出現(xiàn)咀嚼無(wú)力、吞咽費(fèi)力,可以出現(xiàn)吃飯緩慢、四肢無(wú)力、全身無(wú)力。稍微持久一點(diǎn)的活動(dòng),比如平伸雙手,正常人伸五分鐘或十分鐘都沒(méi)有問(wèn)題,而重癥肌無(wú)力的病人,可能兩三分鐘手就會(huì)垂落;最重要的是呼吸肌無(wú)力,造成呼吸衰竭,容易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。