白塞氏病又稱白塞氏綜合征，是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病。目前該病的病因尚不十分明確，關(guān)于其病因存在以下4種學(xué)說(shuō)。

1、感染學(xué)說(shuō)

很多學(xué)者認(rèn)為該病與病毒、鏈球菌、結(jié)核菌等感染有關(guān)，部分患者發(fā)病前有發(fā)熱史及腭扁桃體發(fā)炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的證據(jù)。

2、免疫學(xué)說(shuō)

急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細(xì)胞抗體及其免疫復(fù)合物、抗動(dòng)脈壁抗體；細(xì)靜脈壁中有補(bǔ)體C3和免疫復(fù)合物、IgG、IgM等沉積；中性粒細(xì)胞趨化性增高，功能亢進(jìn)；患者血清中T4/T8降低和自然殺傷細(xì)胞增多，但自然殺傷細(xì)胞的活力卻明顯降低等等。

3、遺傳學(xué)說(shuō)

白塞氏病的發(fā)病情況有明顯的區(qū)域性和家族遺傳傾向，日本、中國(guó)、伊朗和地中海東部的一些國(guó)家發(fā)病率較高，有學(xué)者認(rèn)為可能與具有某種HLA抗原的人種有關(guān)。

4、微循環(huán)障礙學(xué)說(shuō)

部分患者纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能低下，導(dǎo)致微循環(huán)障礙，血流緩慢，紅細(xì)胞聚集，血栓形成，局部組織壞死而形成病損。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)超過半數(shù)的白塞氏病患者甲皺、舌菌狀乳頭及眼球結(jié)膜有微循環(huán)障礙的表現(xiàn)。