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什么是運動誘發(fā)肌張力障礙

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運動誘發(fā)肌張力障礙屬于一種肌張力障礙的癥狀,有可能是由于體內電解質失衡而誘發(fā)的,導致出現(xiàn)一些諸如手足徐動以及肌張力異常等等不良癥狀的發(fā)生。運動誘發(fā)肌張力障礙的治療通常難以治愈,需要對癥治療,緩解不良癥狀。

現(xiàn)實生活之中,有一些人患上了運動誘發(fā)肌張力障礙這種聞所未聞的不良癥狀,從而給他們帶來了嚴重的精神困擾,也是十分不利于提高生活質量的,務必要是及早治療。那么,什么是運動誘發(fā)肌張力障礙?下面了解一下吧!
  所謂的運動引起的肌張力障礙,通常主要由于長期以及劇烈的運動以后,誘發(fā)了肌張力發(fā)生障礙的一種癥狀。通常而言,會導致發(fā)生一些諸如下肢肌張力障礙,又或者是全身性的肌張力障礙這些不良癥狀的發(fā)生。
  通常而言,這種不良癥狀在運動員中是十分常見的,倘若屬于發(fā)生長時間的,劇烈的,大量的體力消耗運動,發(fā)生大汗或者是沒有及時的補充水分和電解質,容易發(fā)生肌張力障礙,通常而言是由于電解質的失衡引起的,倘若發(fā)生低鉀血癥,能夠發(fā)生肌張力的減退和肌力的下降,倘若是由于低鈣引起的,容易引起手足的抽搐,尤其有一些患者可能會發(fā)生小腿部肌肉的收縮等。
  運動引起肌張力障礙,乃一種發(fā)作性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,乃一種突然發(fā)作,而且會發(fā)生反復發(fā)作的異常的運動。在發(fā)作間期正常,有可能會誘發(fā)一些諸如肌張力異常以及舞蹈,還有手足徐動以及顫搐等等不良癥狀,除此以外,肢體以及頭頸部,還有面部以及軀干等等也會受累。突然的動作是運動引起肌張力障礙最重要的引起因素,發(fā)作中無意識喪失,停止或減慢動作可能終止發(fā)作。
  建議最好還是及早到正規(guī)醫(yī)院先做一個系統(tǒng)的檢查,找到了病因以后再對癥治療。務必要明確了誘發(fā)所存在的不良癥狀的病因,然后才可以對癥治療。通常而言,治療這種不良癥狀的目的,就是為了防止疾病的進一步發(fā)展,想徹底治愈不容易。

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語音時長 02:34

2021-09-29

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節(jié)段型肌張力障礙是什么原因引起的
肌張力障礙出現(xiàn)有很多不一樣的原因,所引發(fā)的原因是中樞神經(jīng)性感染、遺傳性因素、中毒性腦病、代謝障礙、又或是藥物性因素,所以一旦在出現(xiàn)此類情況時,都應該引起重視,可以選擇藥物性治療或手術性治療來達到有效的緩解作用。
繼發(fā)性肌張力障礙癥狀檢查
繼發(fā)性肌張力障礙的癥狀主要就是繼發(fā)性扭轉痙攣,也可表現(xiàn)為手足徐動,部分患者還會出現(xiàn)出血痙攣和其他職業(yè)性痙攣。繼發(fā)性肌張力障礙可通過相應的檢查來確診,比較常見的檢查方法就是頭MRI或CT檢查以及腦電圖檢查。
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肌張力障礙是什么
肌張力障礙是因為身體肌肉的不協(xié)調,或者過度收縮引起身體的肌張力異常,從而導致異常運動和異常姿勢的疾病,主要表現(xiàn)為全身或者部分身體的扭曲,重復的運動或者姿勢的異常,具有不自主性和持續(xù)性特點。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。依據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性肌張力障礙與遺傳有關。繼發(fā)性肌張力障礙包括一大組疾病,有些是遺傳性疾病,有些是由外源性因素引起。肌張力障礙一般都有固定的模式,有扭曲的動作,有的成震顫性,有的還會合并疼痛。
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肌張力障礙會遺傳嗎
肌張力障礙主要是分為原發(fā)性與獲得性。原發(fā)性肌張力障礙與遺傳因素有一定的關系,可以遺傳,有一部分肌張力障礙與遺傳因素無關,不會遺傳。判斷肌張力障礙是否會遺傳,應該判斷肌張力障礙屬于是哪一種類型,也可以進行基因檢查,使用基因檢測技術判斷肌張力障礙和遺傳有沒有關系?;颊哳A防遺傳給下一代很有必要,一定要避免近親結婚,而且,還需要推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,一定要防止患兒出生。
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肌張力障礙的治療方法有哪些
肌張力障礙治療主要有口服藥物、注射肉毒素,以及手術治療等方法。常用的口服藥物對部分肌張力障礙有效;局限性或節(jié)段性肌張力障礙首選局部注射A型肉毒毒素,對全身性肌張力障礙宜采用口服藥物加選擇性局部注射A型肉毒毒素。藥物或A型肉毒毒素無效的嚴重病例可考慮外科治療,手術治療在臨床的應用也越來越多,對于繼發(fā)性肌張力障礙,針對病因治療非常必要。除此之外,還應該配合心理治療、功能鍛煉及中醫(yī)按摩理療等。病因治療主要是針對繼發(fā)性肌張力障礙的特定病因。對癥治療是肌張力障礙治療的重點內容。
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肌張力障礙手術效果好嗎
肌張力障礙的手術效果需因人而異,不同類型的肌張力障礙,手術療效不同,同時和患者身體的健康狀況以及采用的不同治療技術和方法有關。原發(fā)性的肌張力障礙手術療效較好,但是不同的患者預后不一樣,改善最好的患者能夠達到百分之百的改善,但是也有少數(shù)患者改善不佳;手術對繼發(fā)性肌張力障礙效果不太好,只能達到20%~30%的療效,但并不是完全沒反應,整體還是會得到改善。建議患者首先在神經(jīng)內科調整藥物,如果藥物療效不佳,可以進行手術治療。
肌張力障礙是什么病
肌張力障礙通俗易懂的來說,就是運動障礙綜合征,具體是肌肉收縮能力異常所致。其主要發(fā)病原因是基因遺傳,或者是感染性疾病、代謝障礙等疾病引起,患者可出現(xiàn)肢體痙攣和肌肉肥大等癥狀。而在治療時,可使用抗膽堿能藥,必要時可做神經(jīng)根切斷術。
肌張力障礙的癥狀
肌張力障礙是指在日常生活中,當某個部位長期保持,某個姿勢或受累時,肌肉出現(xiàn)痙攣。常見的癥狀有手指痙攣、下肢徐動、眼瞼痙攣、頸部痙攣、下頜痙攣,或者是會讓身體軀干,出現(xiàn)扭轉痙攣。當出現(xiàn)這些癥狀時,可采用口服藥物、局部注射或手術切斷神經(jīng)的方法治療。
肌張力怎么檢查
目前很多方法,都能夠對肌張力進行有效的檢查,在臨床上應用比較多的,就是內收肌角,窩窩角,足跟碰耳實驗,足背屈角等等。這些方法都需要專業(yè)的醫(yī)生,對嬰幼兒進行檢測,如果發(fā)現(xiàn)幼兒存在,有疑似肌張力高的情況,一定要及時進行檢查。
什么是肌張力障礙
肌張力障礙是因為身體肌肉不協(xié)調,或者過度收縮引起身體的肌張力異常,從而導致異常運動和異常姿勢的疾病。肌張力障礙主要表現(xiàn)為全身或者部分身體的扭曲,重復的運動或者姿勢的異常,肌張力障礙一般都有固定的模式有扭曲的動作,有的成震顫性,有的還會合并疼痛。
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肌張力障礙與遺傳因素有一定的關系,是可以遺傳的,有一部分肌張力障礙與遺傳因素無關,是不會遺傳的。判斷肌張力障礙是否會遺傳,應該判斷肌張力障礙是哪一種類型,也可以進行基因檢查,使用基因檢測技術判斷肌張力障礙和遺傳有沒有關系。
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肌張力障礙手術效果好不好
肌張力障礙的手術效果是因人而異的,不同類型的肌張力障礙,手術療效不一樣。原發(fā)性的肌張力障礙手術療效較好,但是不同的患者預后是不一樣的,改善最好的患者能夠達到百分之百的改善,但是也有少數(shù)患者改善不佳,但是整體還是會得到改善的。
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怎么治療梅杰綜合征
梅杰綜合征可以通過口服藥物治療,肉毒素治療和手術治療等方式治療。口服藥物治療常用的藥物是巴氯芬,肉毒素治療是很有效治療方式,尤其對眼睛癥狀控制。手術治療多選用腦起搏器手術,可以使大部分患者得到不同程度的緩解,安全性比較高。
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