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什么是運動神經元病

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這種病在生活中也是很少見得一種病,并且運動神經元病只侵犯運動系統(tǒng),甚至還可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦干的運動神經細胞、脊髓的前角細胞,因此該病主要侵犯運動系統(tǒng)而感覺系統(tǒng)不受累。

生活中身邊總是有些人會發(fā)生一些疾病,這些疾病有的在吃過藥打過針之后就會得到治愈,但是有些疾病會非常的強大,不容易治療,對人體產生的危害相當?shù)拇螅捅热邕\動神經元病,那么什么是運動神經元?。?br/>  該病主要是人體在運動的時候表現(xiàn)出來,運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞,腦干運動神經元,皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。在目前的情形,該病的起因還不是很清楚,但是引起該病的因素可能是和環(huán)境還有遺傳有些關系。
  有一些 患者會很不幸的得了運動神經元病,在得了這樣的病之后,患者主要的變咸就是會發(fā)生,四肢無力、僵直、動作不協(xié)調,行走困難,鷹爪手,震顫,構音不清,聲音嘶啞,鼻音重,甚而無力說話等,一些嚴重的患者診治還會出現(xiàn)失語,飲水返嗆,吞咽困難,甚而無力吞咽,不會飲食,飲食由鼻飼,有的出現(xiàn)流涎,可出現(xiàn)苦笑面容、強哭、強笑等。所以在得了該病的時候情況其實也屬于比較的嚴重的,患者通常是非常的痛苦的。
  運動神經元病在生活中還是不是經常見的,但是該病對人體的危害還是很大的,尤其是在晚期的時候,該病引起的一系列癥狀就會更加的嚴重,直接可能就會導致患者完全的生活不能自理了,這樣的疾病不僅會嚴重的影響患者的身體健康,對患者的 心理傷害也是極大的,心理上的傷害是不能小看的,因為心理一旦出現(xiàn)消極的狀態(tài),就會影響患者的整個人的情緒,還會波及到患者的治療效果,所以患者在患有這樣的疾病的時候,一定先要調整好自身的心理情況,這樣對該病的治療才會有所幫助。

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什么是漸凍人
漸凍人一般是指肌萎縮側索硬化癥,屬于神經系統(tǒng)退行性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無力、吞咽困難等癥狀。肌萎縮側索硬化癥可能與遺傳因素、環(huán)境毒素、免疫異常、神經元代謝紊亂、氧化應激損傷等因素有關。
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睡覺時腿突然蹬一下的原因
睡覺的時候經常會有感覺在似睡非睡的狀態(tài)下,腿突然間蹬一下,這種情況是生理現(xiàn)象叫脊髓的釋放現(xiàn)象。睡覺的時候,腿突然間蹬一下,是生理現(xiàn)象不是疾病,正常情況下大腦皮層上運動神經元對脊髓的前角細胞有著約束抑制的作用。只有在睡覺的時候,大腦皮層處于休眠的狀態(tài),對脊髓前角細胞約束抑制的作用就減弱了,這時候脊髓的前角運動細胞就出現(xiàn)自發(fā)活動,在醫(yī)學上對這種現(xiàn)象稱之為脊髓的釋放現(xiàn)象,不是疾病,在年輕人、兒童多見。隨著年紀的增長,神經系統(tǒng)逐漸的完善,這種狀態(tài)可能就慢慢的越來越少了。
如何預防運動神經元病
運動神經元病比較常見,是一種危害性與影響性都非常大的疾病,發(fā)病后要及時進行治療,平時也要做好預防工作。要避免病毒感染,注意保暖,遠離金屬毒物。平時可以多吃一些新鮮的水果和蔬菜,補充大量的維生素,另外還要適當?shù)倪\動,多喝水,全面調理,才可以更好的做到有效預防。
運動神經元病需要怎么鍛煉
運動神經元病是一種神經系統(tǒng)的變性疾病,發(fā)病過程為逐漸加重,如果早期發(fā)現(xiàn)可以進行鍛煉,比如走路或者跑步等鍛煉;到中晚期可能患者無法鍛煉,就要到康復中心進行正規(guī)的鍛煉。在日常中需要每天給患者進行關節(jié)活動、屈伸關節(jié)等功能性鍛煉,這些鍛煉能使患者肌肉萎縮進展減慢。
運動神經元病早期癥狀
神經元疾病其實在目前的生活中是比較常見的,可是大家對于這一類的疾病了解并不是很多才會錯過治療的時間,因為他最初的癥狀其實和頸椎病比較相似,這就導致很多人因此混淆,其實它有多種不同的分類,首先我們就應該把它分成上運動神經元型,下運動神經元型,還有上下運動型混合,這三種不同的類型所出現(xiàn)的癥狀都是完全不一樣的,只有掌握好這些癥狀才可以知道自己到底是否出現(xiàn)異常。
運動神經元病的癥狀
當患有了運動神經元病之后,患者就會出現(xiàn)明顯的手腳無力現(xiàn)象,而如果沒有及時接受治療,可能就會全身性肌肉萎縮,甚至都無法起床,這一類的疾病所具有的危害有很多,首先就會影響到日常的運動,另外也會導致患者根本就沒有辦法正常的交談,此外情緒非常容易激動,會出現(xiàn)明顯的肌肉無力現(xiàn)象,甚至還會有明顯的感知障礙,這些全部都是因為疾病而引發(fā)的。
運動神經元病是什么
運動神經元病就是俗稱的漸凍人,比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統(tǒng),它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦干的運動神經細胞、脊髓的前角細胞,因此它主要侵犯運動系統(tǒng)而感覺系統(tǒng)不受累,患者常常表現(xiàn)為四肢的無力,逐漸發(fā)展嚴重時表現(xiàn)為呼吸困難、吞咽困難。運動神經元病可以分為四種類型:第一個類型是肌萎縮側索硬化型,患者的上下運動神經元同時受累;第二個類型是進行性肌肉萎縮癥;第三個類型是進行性延髓麻痹,主要表現(xiàn)為吞咽困難、球部的癥狀、延髓的癥狀,四肢癥狀比較輕;第四個是原發(fā)性側索硬化;其中肌萎縮側索硬化最常見。目前,對于這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病,治療效果都不是很好,一般沒有特異性的治療。如果經濟條件好,可以采用米諾唑的治療,但是它只能延緩病程,患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世,所以,運動神經元病目前沒有好辦法治療,因此稱作漸凍人。
語音時長 02:01

2018-09-29

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什么是運動神經元病早期癥狀
運動神經元病早期最主要的癥狀是運動系統(tǒng)的無力,比較經典的表現(xiàn)是手部的小的肌肉無力,同時伴有肌肉的萎縮,患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮,這種無力逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型,進行性延髓麻痹的患者早期癥狀可能只表現(xiàn)吞咽困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重,還有口腔分泌物比較多;進行性延髓麻痹的患者可以表現(xiàn)為球部的癥狀;還有一種亞型是連枷臂綜合征,是比較特殊類型的運動神經元病,患者表現(xiàn)為雙上肢的近端對稱性無力,患者近端上抬、上舉都比較困。運動神經元病還會出現(xiàn)肉跳,但正常人在劇烈運動以后出現(xiàn)肉跳,所以出現(xiàn)肉跳不一定是運動神經元病。
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2018-09-29

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運動神經元病需要做的檢查有什么
運動神經元病的檢查比較多,包括血液檢查、免疫檢查、肺功能檢查、磁共振檢查、電生理檢查等。需要醫(yī)生根據(jù)患者病情選擇適合的檢查方法。1、血液檢查,包括血常規(guī)、感染等,如免疫八項、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等。2、免疫檢查,包括安卡、ANEA、血沉等。3、肺功能檢查,因為運動神經元病會累積呼吸肌,要評價患者累積呼吸肌的情況,進行呼吸檢查。4、磁共振檢查,用來排除中樞神經系統(tǒng)有沒有病灶,另外做頸椎核磁要排除頸椎病,因為頸椎病容易與運動神經元病混淆。5、電生理檢查,比如肌電圖,判斷是神經源性損害還是肌源性損害,另外,神經傳導速度對于判斷疾病以及受累部位有幫助,因為患者可能在臨床上并沒有表現(xiàn)出肌無力,而電生理已經發(fā)現(xiàn)異常,因此肌電圖對運動神經元病的診斷非常重要。
語音時長 01:53

2018-09-29

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運動神經元病早期癥狀
運動神經元病早期最主要的癥狀是運動系統(tǒng)的無力,比較經典的表現(xiàn)是手部小的肌肉無力,同時伴有肌肉的萎縮,患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮,這種無力會逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型,進行性延髓麻痹的患者早期癥狀可能只表現(xiàn)吞咽困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重,還有口腔分泌物比較多。進行性延髓麻痹的患者可以表現(xiàn)為球部的癥狀。還有一種亞型是連枷臂綜合征,是比較特殊類型的運動神經元病,患者表現(xiàn)為雙上肢的近端對稱性無力,患者近端上抬、上舉都比較困難。此外,運動神經元病比較常見的早期癥狀是肉跳,但正常人在劇烈運動以后出現(xiàn)肉跳,所以出現(xiàn)肉跳不一定是運動神經元病,如果同時合并無力、肌肉萎縮,再出現(xiàn)肉跳,要引起警覺,可能是運動神經元病的早期表現(xiàn)。
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運動神經元病做哪些檢查
運動神經元病的檢查比較多,首先要做血液相關的檢查,包括血常規(guī)、感染相關的檢查,如免疫八項、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等,還有與免疫相關的檢查,包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相關方面的檢查,還要做肺功能檢查,因為運動神經元病會累積呼吸肌,醫(yī)生要評價患者累積呼吸肌的情況,進行呼吸的檢查;磁共振的檢查也非常重要,用來排除中樞神經系統(tǒng)有沒有病灶。做頸椎核磁要排除頸椎病,因為頸椎病容易與運動神經元病混淆,所以一定要完善頸椎的核磁。除此之外,還要做肌電圖等電生理相關的檢查,判斷是神經源性的損害還是肌源性的損害。另外,神經的傳導速度對于判斷疾病還有受累部位很有幫助,因為有時候患者可能在臨床上并沒有表現(xiàn)出肌無力,而電生理已經發(fā)現(xiàn)了異常,因此肌電圖對于運動神經元病的診斷非常重要。
運動神經元病有什么癥狀
運動神經元病有肌萎縮側索硬化與進行性脊肌萎縮癥狀。疾病特點包括語言不清、吞咽反嗆,有時候還出現(xiàn)呼吸困難、上肢的肌肉萎縮,從遠端,即手指逐漸向上,甚至到肩胛,肩胛的無力和肌肉萎縮,下肢是一種僵直性的,就是痙攣性的肢體無力。還有四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的問題。
語音時長 01:16

2018-09-14

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運動神經元病的中醫(yī)療法是什么
中醫(yī)認為它是骨萎也叫腎萎,既要健脾也要補腎,同時也要開竅,通過開竅使延髓功能得到好轉,再通過幾種藥物的組合,使疾病能夠在迅速進展的時候,能暫停發(fā)展,或者使病情發(fā)展緩慢。運動神經元病的中醫(yī)療法說起來是個很復雜的問題,臨床表現(xiàn)主要是肌無力和頰肌萎縮加上頸椎延髓肌功能異常,在這個方面,中醫(yī)治療有很多選擇,有的治療往往是因為有肌萎縮,肌肉在脾、四肢、腎。
語音時長 01:18

2018-09-14

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運動神經元病的癥狀有什么
對于運動神經元病患者的癥狀,根據(jù)運動神經元病分型的不同,有四個特殊的分類。最常見的是肌萎縮側索硬化,這種運動神經元病類型的疾病特點,可以包括語言不清、吞咽反嗆,有時候患者還可以出現(xiàn)呼吸困難,以及上肢的肌肉萎縮的癥狀。從遠端,也就是從手指逐漸向上,甚至是到達肩胛?;颊呖梢猿霈F(xiàn)肩胛的無力,以及肌肉萎縮的情況。另外,患者的下肢是呈現(xiàn)僵直性的狀態(tài),也就是痙攣性的肢體無力。還有一種情況是,患者可以出現(xiàn)進行性脊肌萎縮的癥狀。出現(xiàn)這種情況的患者,主要是出現(xiàn)四肢的無力、萎縮,以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痹的癥狀。這樣的患者,主要是會出現(xiàn)吞咽、咀嚼,或者是呼吸方面的問題。除此之外,患者還可以出現(xiàn)進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化的情況。
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運動神經元病能治好嗎
運動神經元病,是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞,以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。目前,從西方醫(yī)學的治療文獻方面來講,運動神經元病不容易治好,或者是基本上沒有運動神經元病治好的相關報道。但是,從中醫(yī)的角度來講,運動神經元病,有治愈的病例。患有運動神經元病的病人,在經過中醫(yī)方法的治療以后,病人的語言、全身的力量,以及吞咽功能,都會有所改善。大概經過兩到四個月的時間,運動神經元病的患者,基本會變正常。通過這樣的經驗認為,如果能夠早期明確診斷為運動神經元病,中藥治療的效果更好。如果疾病已經遷延幾年且病情逐漸加重,治療目的是如何使病人在這一階段延長平穩(wěn)的階段,不出現(xiàn)繼續(xù)快速發(fā)展的狀態(tài)。