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胎兒afp低是怎么回事

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胎兒AFP也就是胎兒甲胎蛋白,這說人在胚胎時期血液當中含有的一種特殊蛋白,導致其偏低的原因可能是檢查的方法不正確,或者是檢查過程中存在不良的因素,再就是胎兒可能患有唐氏綜合癥。

為了更好的了解胎兒的發(fā)育情況,在生產之前需要做各種各樣的檢查,這些檢查被稱為是產前檢查。如果這個過程中發(fā)現胎兒出現了異常的情況,必須要盡早的查明原因,并且對癥處理。比如說有些孕婦產檢檢查結果顯示胎兒AFP低,那么胎兒AFP低是怎么回事?
  一、什么是胎兒AFP
  胎兒AFP指的就是胎兒甲胎蛋白,這是一種人體在胚胎時期血液中所含有的一種特殊類型的蛋白。這種蛋白主要來自胚胎的肝細胞,出生兩周后,AFP就會從寶寶的血液當中消失,所以正常人的血清當中AFP的含量是極低的,懷孕會使其指標升高,正常孕婦在妊娠3~5個月時會達最高峰,之后就慢慢地下降了。
  二、胎兒AFP低的原因
  1.檢查方法不正確
  一般來說,胎兒AFP不會出現偏低的情況,不過如果在檢查的時候沒有采取正確的檢查方法,極有可能會導致檢查的結果錯誤,導致AFP出現了偏低的現象。這個時候最好是能夠采用正確的方法再做一次檢查,以便得出正確的結論。
  2.檢查過程中存在不良的因素
  如果說在檢查AFP的過程中出現了一些不良的因素,那么最終的檢查結果也是會受到影響的。比如說有些人在檢查的時候沒有遵醫(yī)囑飲食和休息,使得體內的AFP發(fā)生了變化,從而導致檢查的結果偏低。這個時候建議盡量保持規(guī)律的生活,并且注意影響的均衡,定期再去醫(yī)院復查一次,了解AFP的變化情況。
  3.胎兒患有唐氏綜合癥
  如果說胎兒AFP明顯偏低,則提示胎兒可能患有唐氏綜合癥,這種情況出現之后,需要在孕19周的時候再去復查一次,要是復查的結果呈現出上升的去世,說明胎兒正在發(fā)育,沒什么大問題,只要定期產檢即可。但如果復查時沒有增加反而降低,那就必須得做羊水穿刺,以便確診病情。

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唐氏篩查有必要做嗎
唐氏篩查是有必要做的,能夠幫助評估胎兒是否存在染色體異常的風險。唐氏篩查主要通過檢測孕婦血液中的特定指標,結合超聲檢查結果,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的概率。建議孕婦在醫(yī)生指導下按時進行唐氏篩查。唐氏篩查通常在孕早...
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唐篩正常還需要做無創(chuàng)DNA嗎
唐篩通常指唐氏綜合征產前篩選檢查。無創(chuàng)DNA通常指無創(chuàng)產前篩查。如果在進行唐氏綜合征產前篩選檢查時結果正常,一般不需要進行無創(chuàng)產前篩查。唐氏綜合征產前篩選檢查是產前檢查中的一項常規(guī)項目,一般可以幫助醫(yī)生檢測胎兒的染色體以及遺傳有無問題,從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征以及神經管缺陷等先天性遺傳性疾病,從而降低唐氏綜合征患兒出生率。而無創(chuàng)產前篩查屬于抽血檢查,可通過抽取孕婦靜脈血然后進行檢測,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有染色體疾病的方法。如果孕婦在做完唐氏綜合征產前篩選檢查之后,所有檢查結果都顯示正常,通常說明胎兒發(fā)育正常,此時一般不需要做無創(chuàng)產前篩查。需注意,在進行唐氏綜合征產前篩選檢查時需要注意充分休息、注意飲食、避免緊張以免對檢查結果造成影響。
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唐篩21三體1:390正常嗎
唐篩通常是唐氏綜合征篩查。唐氏綜合征篩查21三體1:390一般不正常,處于唐氏篩查臨界風險,要做進一步檢查明確胎兒是否患病。孕婦在妊娠期間有不適癥狀時,需及時就醫(yī)。唐氏綜合征篩查21三體的參考范圍一般不超過1:270,數值在1:270-1:1000時,屬于唐氏綜合征篩查臨界風險。以上數值在該范圍內,所以不正常,如果想要得到更為精確的結果,建議遵醫(yī)囑進行羊水穿刺、無創(chuàng)DNA產前檢測技術,通常能明確胎兒的具體情況。胎兒確實存在異常情況時,可能需要終止妊娠。在妊娠期間,孕婦需多注意休息,避免劇烈運動,不可吸煙、飲酒、熬夜,不利于胎兒發(fā)育。孕婦日常需按時到醫(yī)院做產前檢查。
唐氏篩查最佳的時期
唐氏風險篩查分為早期唐篩和中期唐篩兩種,那兩個的時間分別是早期唐篩是在11到13周加6天,中期唐篩是在15周到20周加6天。具體的說無論是早期唐篩還是中期唐篩,針對的都是唐氏風險的檢測,唐氏風險是指人類有23對染色體,第21號染色體出現了三倍體這么一個情況,通過唐氏風險的檢查可以篩查出那是不是存在染色體出現三倍體,甚至說多倍體單倍體的情況,那普通的唐篩除了能夠檢測21三體之外,還能夠檢測13或者18三體,那早期唐篩和中期唐篩也都是通過抽血的方式,抽取孕婦的外周靜脈血,那通過檢測外周靜脈血當中的不同的血清指標,然后加之以孕婦的年齡、抽血當天的空腹體重以及其他超聲的這些指標,來共同的進行一個風險的綜合測算,那具體這些指標包括早孕期唐篩有pappa、β-UCG加上B超的NT值,中孕期是要用的pappa、β-UCG以及游離雌三醇等等。那提醒孕婦朋友們無論是中期還是早期唐篩,大前提都要準確的計算孕周,如果說既往的月經周期不是很規(guī)律或者說和這個停經的時間,早期B超有明顯的差異的話,首先要讓產檢醫(yī)生重新的校正孕周,保證孕周準確的情況下,才能在相應的這兩個時間段進行檢測。
語音時長 02:11

2021-12-30

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02:45
唐氏綜合征風險值標準
唐氏綜合征風險要通過唐篩檢查來明確。唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來進行,大部分試劑盒根據孕周以及媽媽的年齡等指標,在不同孕周有不同診斷標準,有不同的截斷值。若超過截斷值成為高風險,要進一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常;若低于截斷值,但是超過1:1000,稱之為臨界風險;臨界風險要進一步行無創(chuàng)DNA檢測,無創(chuàng)DNA檢測也稱為nipt,通過檢查媽媽的血液,從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來判斷胎兒是否有染色體風險;比普通唐篩更準確,適用于臨界風險性。若無創(chuàng)DNA檢測提示低風險,隨診觀察即可;若無創(chuàng)DNA檢測提示高風險,也要進一步行羊水穿刺檢查確診。
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唐氏綜合征有什么表現
唐氏綜合征是指二十一三體,是胎兒染色體異常的表現。胎兒在孕期除唐氏檢查異常外會正常發(fā)育,胎心監(jiān)護檢查也正常,在孕期沒有明顯臨床表現;唐氏兒出生后會出現明顯臨床表現,比如唐氏兒舌頭較大,且常常伸出口腔之外,眼睛目光也會相對呆滯,兩眼之間距離長,唐生而出生后有經驗的兒科醫(yī)生,可以很快看出來。若看出某些異常及時行染色體檢查,即可確診。二十一三體小孩會有明顯智力障礙和運動障礙,對家庭和社會是沉重負擔,所以盡量在孕中期通過各種檢查篩查出來,從而在孕中期引產放棄胎兒,這是目前國家要求的政策。
唐氏綜合癥能治好嗎
唐氏綜合癥治不好。是一種染色體異常性疾病,并沒有有效治療方法。不過唐氏綜合癥可預防,做好產前篩查和診斷,同時進行遺傳咨詢。
唐氏篩查結果要怎么看
唐氏篩查也就是通常所說的血清學篩查,是結合孕婦外周血、β-HCG、妊娠相關血漿蛋白A、游離雌三醇及甲胎蛋白和孕婦的體重、孕周、年齡,評估胎兒罹患唐氏綜合征的風險。它的截斷值一般為1/270,也有1/380,也可根據實驗室制定相應的標準。以1/270為例,如果風險值為1/270,則說明在各方面都相同的孕婦同一天同一時刻采血,270個孕婦里面可能有一個人會懷有唐氏綜合征的患兒。如果風險為高風險,大于1/270則建議做羊水穿刺來確診胎兒是否患有唐氏綜合征。在1/270-1/1000為唐氏篩查臨界風險,臨界風險的意義就是唐氏篩查存在漏檢率,漏檢的區(qū)間在1/270-1/1000,如果風險值為臨界風險則建議進行胎兒系統超聲的檢測。如胎兒系統超聲出現異常則建議進行羊水穿刺來確診。如胎兒系統超聲未發(fā)現異常,可以選擇孕婦外周血胎兒游離DNA進行評估。唐氏篩查低風險及風險值低于1/270,比如1:1500則為低風險,低風險的意義說明懷有唐氏綜合征患兒的風險較低,但是不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征的風險,因為唐氏篩查是一個篩查性的檢查。
語音時長 02:03

2020-01-06

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唐氏篩查和羊水穿刺有哪些不同
唐氏篩查主要用孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相關血漿蛋白A,結合孕婦的NT超聲、孕婦的孕周、年齡、體重,將這些數據輸到軟件里評估胎兒患有唐氏綜合征的風險。羊水穿刺主要是用一根比頭發(fā)絲稍微細一點的針抽取胎兒的羊水來進行檢測。唐氏篩查是一個篩查級別的檢查,羊水穿刺則是診斷級別的檢查。所以唐氏篩查和羊水穿刺是不同的。唐氏篩查只是對胎兒患有唐氏綜合征的風險進行了評估,但不代表胎兒一定會患病。羊水穿刺則是通過檢測胎兒羊水里的染色體,對染色體數目、結構以及染色體有沒有微小缺失和重復進行檢測,是診斷的金標準。所以唐氏篩查不等于羊水穿刺。
語音時長 01:17

2020-01-06

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唐氏篩查需不需要空腹
唐氏篩查不需要空腹,但是一般建議進行唐氏篩查的檢查當天清淡飲食,不要進食雞蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉等高脂肪(高蛋白)類的食物。早期唐篩在孕11周到孕13周加6天之內進行。并且檢查當天需要先進行NT超聲檢測,NT超聲合格后,則可以進行早期唐篩的檢測。另外需要注意進行NT超聲時,如果胎兒不配合,可以食用高能量的食物來使胎兒配合以盡快完成NT超聲。因此如果食用了過多高能量食物,則建議第二天再進行早期血清學的檢測。中期唐篩檢查在孕15周到孕20周加6天之內進行,孕16-18周最佳。進行檢查時同樣也不需要空腹。
唐氏兒嬰兒時會吃手嗎
唐氏兒嬰兒吃手會表現在三個方面,一種是正常發(fā)育的現象,是孩子成長過程中不可或缺的一部分,一種是因為太無聊了,才會吃手手,還有一是家庭原因和父母導致的孩子緊張還有壓力大。具體情況要具體分析,只要家長正常的引導,相信寶寶很快就戒掉這個毛病。
唐氏篩查有什么必要做嗎
這個還是有必要的,但是隨著現在這些篩查的技術、診斷的技術的提高,包括現在無創(chuàng)DNA,也就是NIPT也發(fā)展的很好,還有羊水穿刺,唐氏篩查為什么有必要做呢?一個是比較很簡便,費用也不是很高,而且通過幾十年的經驗,做了大量的樣本,雖然篩查的準確率只有60%到70%。我們統計了NIPT,也就是無創(chuàng)DNA的篩查,準確率可以到90%多。但是有一點,NIPT畢竟篩查的例數要比唐氏篩查少得多,但是那個技術肯定要比這個先進一些,但唐氏篩查還是有必要做的。唐氏篩查還可以篩查21三體,18,13,還有就是心臟畸形,還有一個它可以篩查脊柱裂,有沒有先天脊柱裂這個畸形。但NIPT不能篩查,它不能查甲胎蛋白,所以唐氏篩查還是有必要做。但是為什么這個準確率低呢?它跟這些樣本,還有篩查的這些東西可能還是有關系。但是咱們還是有必要做,而且也不是很貴,一般的篩查資質醫(yī)院都可以做。那么NIPT就不行了,它就是幾家醫(yī)院甚至個別的篩查公司才可以做。還是必須要來做一個唐氏篩查,也沒有什么太大的創(chuàng)傷,就是抽一個靜脈血。
語音時長 01:49

2019-12-10

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唐氏篩查結果要怎么看
這個結果一般我們是有資質的生化血清室抽完血,經過離心去做。做之前要核對孕周,而且他們再給你核對一下平時的月經,這個結果一般會給我們出一個正規(guī)的報告,報告底下就有風險值了,具體怎么算呢?當然臨床大夫不一定非要求你具體會算,你大概你知道它是個MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對值就越小,說明風險值相對比較小。還有一種情況就是比如說出來唐氏報告了,報了一個高風險,那么這時候要重新核對孕周,一般來說孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開單子都要核對好了,但是以便再謹慎一點,或者比如出現結果有異常了,那要再核對一下孕周,這樣相對更安全一些。當然,如果我們現在看見的都是1:1000以下,或者幾個都是低風險,最后報告都會報一個低風險,那就可以跟病人解釋。但是不是說沒有異常,不是說你這挺好,一點事兒沒有,不是這樣,就是說這個風險值比較低,當時概率很低。但后期還要定期的進一步排查,包括排畸B超等等,進行一些全面的其它的檢查,不是說報的低風險就表示正常了,對病人解釋一定要到位。
語音時長 01:58

2019-12-10

61490次收聽

唐氏寶寶是怎么造成的
唐氏寶寶的發(fā)生與多種因素有關,包括遺傳因素、孕期接觸有害物質或是高齡分娩等。這些不利因素會造成染色體畸變,主要表現為新生兒智力障礙,或同時伴有其它器官畸形,想要避免這種情況需要加強孕期防護,做好產前遺傳診斷,以降低唐氏寶寶的出生率。
唐氏綜合征篩查
唐氏綜合征篩查的時間一般在15-20周之間,16-18周之間則是最佳時間。唐氏綜合征篩查的結果如果為高危,就有必要進行下一步檢查,即羊水穿刺,進一步測定風險。高齡產婦、有過流產史、染色體異常、有家族史等高危人群應及時做唐氏綜合征篩查以預防生下唐氏綜合征患兒。